CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich bin auch enttäuscht, aber halte die Aktie noch ein Weile

Egwhacker, wie du siehst passiert am Kurs nichts 🤷‍♂️

Egwhacker, darauf warte ich schon Wochen

Mal wieder gute News, diese Woche sollte sich was positives am Kurs ändern

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/468/global-health-leaders-join-cytodyns-scientific-advisory

Jup ich auch . Hoffen wir auch positive news

Na da bin ich ja auf morgen gespannt.

CytoDyn to Hold Conference Call on September 2 to Provide Update on Timelines for Multiple Regulatory and Clinical Initiatives Including COVID-19 Potential Approvals https://finance.yahoo.com/news/cytodyn-hold-conference-call-september-203700782.html

Geduld

Die Bude enttäuscht immer mehr 🤔

Versteh ich auch nicht.... Hab das Gefühl, die großen wollen sich von do einer small cap nicht ans Bein p....... lassen

Es gibt wirklich eine Covid-Therapie, die funktioniert. Es heißt Leronlimab. | FR24 Nachrichten Englisch https://www.fr24news.com/a/2020/08/there-really-is-a-covid-therapy-that-works-it-is-called-leronlimab.html

Warum fallen wir ?

Laut einem hochrangigen Verwaltungsbeamten wird CytoDyn (OTCQB: CYDY -4,7%) nicht für die Aufnahme in die Operation Warp Speed ​​in Betracht gezogen, was die Begeisterung für hoffnungsvolle Sehnsüchte übertrifft, nachdem Bruce Patterson, CEO von IncellDx, ein ehemaliger Berater von CytoDyn, TV-Moderator Dr. Drew sagte Pinsky meinte, das Unternehmen würde das Programm vorantreiben, das auf die schnelle Verfolgung von COVID-19-Behandlungen und -Impfstoffen abzielt. Das Unternehmen hat Leronlimab stark für die Behandlung von Patienten mit der Coronavirus-Infektion angepriesen. Eine laufende Phase-2-Studie verfehlte den primären Wirksamkeitsendpunkt, erreichte jedoch einen sekundären Endpunkt, der anhand einer objektiven Skala namens NEWS2 gemessen wurde. Die Aktien haben sich gegenüber dem jüngsten Tief von 2,76 USD am 18. August um 31% erholt. Dies scheint jedoch auf die jüngsten Nachrichten zurückzuführen zu sein, darunter die oben genannte Studie, in der in den USA ein Antrag auf Genehmigung für den Notfall gestellt wurde, in Großbritannien ein Antrag auf Genehmigung auf der Überholspur und die Weiterentwicklung einer Phase-3-Studie (Ergebnisse werden im Oktober erwartet). SA Autoren wie die Aussichten von leronlimab bewerten das Unternehmen Bullish. 😉✌

💪

CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat in seiner Phase-3-Studie mit Leronlimab bei COVID-19-Patienten mit schweren bis kritischen Symptomen die erforderliche Anzahl von eingeschlossenen Patienten erreicht, um nach der 28-tägigen Phase der Studie eine Zwischenanalyse mit Ergebnissen durchzuführen voraussichtlich Mitte Oktober. Die Studie besteht aus drei Phasen, die 28 Tage dauern: Screening-Zeitraum, Behandlungszeitraum und Nachbeobachtungszeitraum. Das gemessene primäre Ergebnis ist die Gesamtmortalität am 28. Tag. Die gemessenen sekundären Ergebnisse sind die Gesamtmortalität am 14. Tag, die Änderung des klinischen Status des Probanden am 14. und 28. Tag sowie die Änderung des Wertes für die Bewertung des sequentiellen Organversagens am 14. Tag gegenüber dem Ausgangswert. Vor kurzem hat das Data Safety Monitoring Committee seine erste Sicherheitsüberprüfung von 149 von 169 eingeschlossenen Patienten abgeschlossen und keine Bedenken hinsichtlich der Sicherheit geäußert. Daher wird empfohlen, die Studie wie geplant fortzusetzen. Der gestrige Schlusskurs lag bei 3,81 USD. CYDY ist in den letzten sechs Monaten um mehr als 240% gewachsen. 😉✌