CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hoffentlich auch mal nachhaltig 🙏🏻

Yes 🚀

Alles klar. Vielen Dank für die Erklärung. Ein Kurs von 10$ wäre ja der Hammer. Da liegen wir doch noch ein gutes Stück drunter.

Sie haben Quasi bei einer Institution einen Kredit aufgenommen und Zahlen dafür 10% Zinsen p.a. Die Institution hat aber auch die Möglichkeit die 25m in Aktien umzuwandeln für einen Kurs von 10$ was aber beim aktuellen Kurs keinen Sinn macht. Sollte der Kurs weit darüber liegen ein Top Geschäft für die Institution. Vorteil für Cytodyn aktuell ist,das keine direkte Verwässerung stattfindet was aber beim einlösen der Wandelanleihe der Fall wäre.

Was bedeutet das?

CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat ein zusätzliches nicht verwässerndes Wandelschuldverschreibungsangebot mit einem institutionellen Anleger abgeschlossen und stellt 25 Mio. USD sofort verfügbares Kapital zur Verfügung. Die Schuldverschreibung hat eine Laufzeit von zwei Jahren und einen jährlichen Zinssatz von 10%. Der Wandlungspreis für die Note beträgt 10 USD / Aktie. Das Unternehmen sagt, dass diese neue Kapitalinfusion es ihm ermöglicht, die Bemühungen zu beschleunigen, einen Leronlimab-Marketingantrag in Kanada und Großbritannien als Kombinationstherapie für HIV-Patienten einzureichen. Im vergangenen Monat hat die britische Regulierungsbehörde CytoDyn die Einreichung ihres Biologics-Lizenzantrags für Leronlimab genehmigt

Danke schon mal vorab. Lese ich mir später mal durch 👍🏻

Da werden die politischen Gründe für die vielen Hürden durch die fda erläutert mit Hinblick auf die Zulassung durch Leronlimab... Und warum die fda keine andere Möglichkeit hat, als Leronlimab zuzulassen. Top Artikel.

Super Artikel über cytodyn

https://talkmarkets.com/content/stocks--equities/is-there-a-light-at-the-end-of-the-tunnel-for-a-covid-19-therapeutic?post=284999

😃😃

Ach so , naja dachte es wäre was neues . Drücken wir weiter die Daumen und halten unsere nerven beisammen. 🤪🤯🤪 😉

Die Story habe ich noch nicht gelesen, aber ähnliche... Es finden gerade Studien zu Phase 3 in mehreren krankenhäuser, verteilt in den USA, statt. 🙏

Veröffentlicht: 23:11 PST 9. November 2020 PORTLAND, Ore. - OHSU ist eines von mehr als einem Dutzend Krankenhäusern im ganzen Land, in denen COVID-19-Patienten an einer klinischen Phase-3-Studie mit Leronlimab teilnehmen, einem von CytoDyn aus Vancouver, Washington, entwickelten Medikament. "Unsere Phase 3 ist die einzige Studie, von der wir wissen, dass sie sich auf die Sterblichkeit konzentriert", sagte Dr. Nader Pourhassan, President und CEO von CytoDyn. Pourhassan ist optimistisch, dass die klinischen Phase-3-Studien zu positiven Ergebnissen führen werden. "Wenn das Ergebnis stark ist und die Sterblichkeit geringer ist, sollten wir eine Genehmigung und eine Genehmigung für den Notfall erhalten." Für Samantha Mottet, mit der KGW bereits im April gesprochen hat, wäre das keine Überraschung. Ich habe mit Zähnen und Nägeln gekämpft, um zu leben ", sagte Mottet damals. Mottet glaubt, dass Leronlimab eine Schlüsselrolle bei ihrer Genesung von COVID-19 gespielt hat. Mottet wurde wenige Stunden nach der Verabreichung von Leronlimab durch ihren Arzt aus dem Beatmungsgerät genommen. "Ich hatte Leronlimab im Sinn, nachdem ich ihren Fall gehört hatte, und ich habe die Vorkehrungen getroffen, damit sie ihn bekommt, und dazu muss ich mit der FDA sprechen, um eine Notfallgenehmigung für den mitfühlenden Gebrauch zu erhalten", sagte Dr. Otto Yang von der UCLA. Pourhassan hofft, dass weitere Überlebensgeschichten aus den klinischen Phase-3-Studien an der OHSU und anderen Krankenhäusern im ganzen Land stammen. "Ich fühle mich sehr, sehr gesegnet", sagte Pourhassan. "Wir hoffen, die Ziellinie zu erreichen und eine Genehmigung zu erhalten." Das Good Samaritan Regional Medical Center in Corvallis nimmt auch COVID-19-Patienten in die klinische Phase-3-Studie auf. Ihr Spezialist für Infektionskrankheiten veröffentlichte eine Erklärung, dass sie begeistert sind, an klinischen Arzneimittelstudien teilzunehmen, um der Community Zugang zu neuartigen Therapeutika zu bieten.

Dann halt so . Wie gesagt ich weiß nicht ob das schon alt ist .

Jetzt kann man es nicht mal aufmachen 🤦‍♂️