CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Deren pipeline und die dazugehörigen Katalysatoren sind unglaublich 😊

CytoDyn wird am 6. Januar einen Webcast abhalten, um Zeitpläne für klinische und regulatorische Entwicklungen, die Einreichung von 4 HIV-BLAs und EUA-Anträge auf COVID in verschiedenen Ländern bereitzustellen :: CytoDyn Inc. (CYDY) https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/494/cytodyn-to-hold-webcast-on-january-6-to-provide-timelines

Ärgerlich

Oh man , was ist jetzt los ?😡

@Delonghi genau das waren auch meine Beweggründe! :)

@Shareholder,seit 28.01. dabei zu 1,09 dabei. Eigtl wegen HIV und Krebs eingestiegen,daß das mal so kommt konnte keiner ahnen 👌

✌️

Moin Moin. Ja Achooho du hast recht , jetzt mal schaun was USA nachher macht .😉👍

Seit März dieses Jahres bei CytoDyn dabei. Eigentlich hatte ich nicht wegen Corona investiert. Umso mehr freut es mich, dass Leronlimab offensichtlich mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Allerheilmittel ist. Meiner Meinung nach wird sich kurzfristig der Impfstoff durchsetzen, langfristig aber das Medikament. Nicht nur aus medizinischer Sicht, sondern auch aus logistischer. Lustigerweise habe ich mich mit der Firma auseinandergesetzt, nachdem ich mir einen Kommentar unter einem Gilead-Beitrag auf Seekingalpha durchgelesen hatte, in dem stand, dass derjenige all seine Gilead-Anteile verkaufen und in CytoDyn stecken würde. Wie lang seid ihr in CytoDyn investiert und wodurch wurdet ihr aufmerksam auf die Firma?

Weiß nicht, ob das hier schon gepostet wurde, aber: https://pennystocks.com/featured/2020/12/16/list-of-penny-stocks-5-watch-list-december-16-2020/

mal sehen was die Amis machen

CytoDyn ( OTCQB: CYDY )  hat bekannt gegeben,  dass die FDA Leitlinien herausgegeben hat, um ihre Phase-3-Studie (CD12) für Vyrologix ™ (Leronlimab-PRO 140) bei schwer bis schwer kranken COVID-19-Patienten um eine offene Erweiterung zu erweitern. einschließlich spezifischer Kriterien für die Fortsetzung von eINDs für Patienten, die die Einschluss- / Ausschlusskriterien von CD12 erfüllen. Das Unternehmen erwartet, das Studienprotokoll zu ändern und die FDA-Einreichung am 28. Dezember zu beantragen. Nach der behördlichen Genehmigung haben die Studienorte die Möglichkeit, zusätzliche qualifizierte Patienten aufzunehmen, die sich der Behandlung unterziehen, bis die Daten der Studie nicht mehr bekannt sind. Der CEO von CytoDyn sagte, das Unternehmen werde die Anforderungen für die Open-Label-Verlängerungsstudie und für Ärzte, die nach eINDs suchen, spezifizieren. Die Ergebnisse der klinischen CD10-Phase-2-Studie würden eine eIND-Anfrage nicht unterstützen. Zuvor hatte die klinische Phase-2-Studie (CD10)  positive Ergebnisse erzielt , und die randomisierte Phase-3-Studie schloss die Registrierung am 16. Dezember ab. Die Ergebnisse werden für Mitte Januar 2021 erwartet  .

Oh ,wie ich gesagt habe 😃dunkelgrün 👍😉

ask 4,28 bei l&s

Na dann schaun wir mal 😉👍. Frohe Weihnachten noch 🎅