CYTOKINETICS WKN: A1W1KK ISIN: US23282W6057 Kürzel: CYTK Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es ist die Kapitalerhöhung. Goldman Sachs offeriert die jungen Aktien für 24 USD. Wer also ein Konto bei denen hat, kann für 26 verkaufen und zu 24 zurückkaufen. Wird noch ein paart Tage rumpeln. Berichte waren tipp topp.

Heute Berg ab.

250 Millionen US-Dollar gebundenes Kapital für die Zytokinetik; Zusätzliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 200 Millionen US-Dollar für Entwicklung und Vermarktung Entwicklung und Vermarktung von Ji Xing Pharmaceuticals in China RTW bietet Zugang zu Kapital für die Zytokinetik, um die globale Entwicklung im Austausch für potenzielle Lizenzgebühren zu finanzieren, und stimmt dem Kauf von Lizenzgebühren für Mavacamten zu Unternehmen veranstaltet heute um 8:30 Uhr Eastern Time Telefonkonferenz und Webcast SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, 14. Juli 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ: CYTK) gab heute bekannt, dass es einer Reihe von Transaktionen mit bestimmten Unternehmen zugestimmt hat, die sich zu 100% im Besitz von Investmentfonds befinden, die von RTW Investments, LP und Ji Xing Pharmaceuticals Limited („Ji Xing“) im Zusammenhang mit CK-3773274 („CK-274“) verwaltet werden. ), ein Herz-Myosin-Inhibitor der nächsten Generation, den Cytokinetics zur potenziellen Behandlung von hypertrophen Kardiomyopathien (HCM) und anderen klinischen Indikationen entwickelt, die mit einer übermäßigen Kontraktilität des Herzmuskels verbunden sein können. Im Rahmen dieser Transaktionen erhält Cytokinetics von RTW eine Kombination aus gebundenem Kapital, Finanzierungs- und Verkaufserlösen von bis zu 250 Mio. USD und kann Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 200 Mio. USD zuzüglich Lizenzgebühren für künftige Verkäufe von CK-274 in bestimmten asiatischen Ländern erhalten . "Diese Deals bieten uns die Möglichkeit, die Entwicklung von CK-274 in mehreren Indikationen und über einen größeren geografischen Bereich hinweg anzuwählen", sagte Robert I. Blum, President und Chief Executive Officer von Cytokinetics. "Wir haben unser Unternehmen durch die Nutzung innovativer Wissenschaft und Geschäfte aufgebaut und freuen uns, weitere Transaktionen abzuschließen, um den Zugang zu Kapital zu diversifizieren und unsere kardiovaskuläre Pipeline zu erweitern und zu erweitern." "Als differenzierter Herz-Myosin-Inhibitor der nächsten Generation ist CK-274 eine vielversprechende innovative Behandlung für Hyperkontraktilität, die hypertrophen Kardiomyopathien und anderen Indikationen zugrunde liegt", sagte Dr. Roderick T. Wong, Managing Partner von RTW Investments, LP. "Wir freuen uns, mit Cytokinetics in China zusammenzuarbeiten und in Vorteile zu investieren, die CK-274 weltweit bieten kann." Zu diesen Deals gehört eine Lizenz von Cytokinetics an Ji Xing, ein von RTW unterstütztes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel in der Volksrepublik China (einschließlich der Sonderverwaltungszone Hongkong und der Sonderverwaltungszone Macau) und Taiwan konzentriert. Cytokinetics hat Ji Xing eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von CK-274 in China und Taiwan gemäß den geplanten globalen Registrierungsprogrammen von Cytokinetics erteilt. Cytokinetics erhält eine Vorauszahlung und kann bis zu 200 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe von CK-274 in bestimmten asiatischen Ländern erhalten.   Im Rahmen einer separaten Finanzierungsvereinbarung erhält Cytokinetics von RTW Optionen für zusätzliche Finanzmittel für die Weiterentwicklung von CK-274 in HCMs. Nach Einleitung eines globalen Registrierungsprogramms für CK-274 für obstruktives HCM und nicht-obstruktives HCM kann Cytokinetics nach eigenem Ermessen von RTW eine Finanzierung in Höhe von 45 Mio. USD gegen eine von Cytokinetics zu zahlende Lizenzgebühr von 2 USD erhalten % auf den Umsatz von CK-274 in den USA und bestimmten europäischen Ländern. Wenn Cytokinetics die vollen 90 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von RTW verwendet, wäre RTW dafür verantwortlich, eine Lizenzgebühr von 4% auf den Verkauf von CK-274 in den USA und bestimmten europäischen Ländern zu zahlen. Die von Cytokinetics zu zahlenden Lizenzgebühren unterliegen Lizenzgebührenermäßigungen, wenn CK-274 für potenzielle andere Indikationen entwickelt wird. Darüber hinaus hat RTW zugestimmt, von Cytokinetics seine Lizenzrechte für künftige Verkäufe von Mavacamten zu einem Kaufpreis in bar von 85 Mio. USD unter bestimmten Abschlussbedingungen zu erwerben. Parallel zu diesen Vereinbarungen hat RTW Stammaktien von Cytokinetics im Wert von 50 Mio. USD zu einem Preis von 25 USD je Aktie gekauft

Cytokinetics gibt Lizenzvereinbarung und Monetarisierung von Lizenzgebühren für RTW-Investitionen bekannt, die sich auf CK-3773274, Herz-Myosin-Inhibitor der nächsten Generation, konzentrieren

Wieder WL

Berichterstattung über Cytokinetics Inc (NASDAQ: CYTK ) mit einem starken Kaufrating ein. Das Kursziel für Cytokinetics liegt bei 39,00 USD. Im ersten Quartal erzielte Cytokinetics einen Gewinn je Aktie von (0,66 USD) gegenüber 0,15 USD im Vorjahresquartal. Die Aktie hat ein 52-Wochen-Hoch von 27,47 USD und ein 52-Wochen-Tief von 7,72 USD. Die Aktie von Cytokinetics schloss zuletzt bei 26,12 USD je Aktie.

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Gold perle

Hedge Funds waren noch nie so optimistisch für Cytokinetics, Inc. (CYTK)

105% Plus

Moin, bin schon seit 5 Jahren an dem Unternehmen beteiligt. Das Unternehmen hat in der Endphase der Entwicklung ein vielversprechendes Herzmedikament. Es gibt davon einige am Markt, aber alle haben das Problem, dass wenn die Herzinsuffizienz verringert wird, gleichzeitig die Sauerstoffzufuhr verringert wird, was Mist ist. Das Medikament von Cyto hat dieses Problem nicht. Das Potenzial bei Zulassung im nächsten Jahr ist sehr gut. 65 Mio Patienten, die dass brauchen können. Es haben nicht nur Insider in letzter Zeit gekauft, auch einige Große haben sich in Position gebracht. Wie gesagt, die Zulassung sollte in 2021 kommen. Gerade letzte Woche hat die FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren genehmigt, die Tests der Phase drei sollte gegen Jahresende beendet sein. Also mein Rat: Geduld haben!

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Stabil verhalten,

Läuft und läuft

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