ECKERT & ZIEGLER WKN: 565970 ISIN: DE0005659700 Kürzel: EUZ Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Auf 140 und zurück auf 30. Das bezweifle ich doch.

Jede S-Dax Aktie hat sich in diesem Rahmen bewegt.

Will man jemandem Volatilität erklären, zeigt man die EZAG Aktie vor.

Was ist den heute wieder los?

Pluvicto :D

Pluvartis macht jetzt nicht das Milliardengeschägt, es klingt aber ziemlich einzugartig und vielversprechend... Aus dem Annual Report von Novartis 2022. "Pluvicto (USD 0.3 billion) launch is progressing well, with more than 160 active centers ordering. Pluvicto is the first and only radioligand therapy approved by the FDA for the treatment of progressive, PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer, who have already been treated with other anticancer treatments (ARPI and taxane-based chemotherapy)".

Die EMA hatte es im Dezember zugelassen, und Novartis stellt mit diesem Lutetium-177 von E&Z das Medikament Pluvicto her. Wenn die FDA Zulassung kommt, wird das ein riesiges Geschäft mit Amerika

https://www.onvista.de/news/2023/03-03-eqs-news-eckert-ziegler-drug-master-file-fuer-lutetium-177-bei-fda-eingereicht-37-26105113?referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F

Im TecDAX ersetzen Eckert & Ziegler die Aktien von Varta

https://www.handelsblatt.com/dpa/ad-hoc/eqs-news-universitaetsklinikum-lausanne-untersucht-den-einsatz-von-pentixafor-im-kardiovaskulaeren-bereich-deutsch/28956480.html Das Universitätsklinikum Lausanne (CHUV) berichtet, dass der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase II zur Untersuchung der Sensitivität von PENTIXAFOR (Boclatixafotide) bei der Diagnose von Herz-Kreislauf- und Entzündungskrankheiten mit dem Ga-68 basierten Diagnostikum behandelt wurde. Es ist das erste Mal, dass Eckert & Zieglers geschützter CXCR4-Marker in einer fortgeschrittenen klinischen Studie in einer nicht-onkologischen Indikationen eingesetzt wird, was den Weg für die Entwicklung von PENTIXAFOR außerhalb der Onkologie frei macht. Das Gallium-68 basierte Radiodiagnostikum PENTIXAFOR verspricht signifikant die Bildgenauigkeit beim Nachweis einer akuten Herzmuskelentzündung zu verbessern. Dadurch könnten zukünftig Patienten mit Myokarditis frühzeitig behandelt und das Fortschreiten der Krankheit zu schwereren Stadien verhindert werden. Um das Potenzial von PENTIXAFOR zu untersuchen, wird das CHUV bis zu 60 Patienten in einer so genannten Investigator Initiated Study (ISS) rekrutieren. Eckert & Ziegler besitzt die Rechte an dem in der Studie verwendeten CXCR4-gerichteten Tracer und unterstützt das CHUV-Team um Professor John Prior und Professor Niklaus Schäfer durch die Bereitstellung des Wirkstoffes. Zusätzlich unterstützt Professor Margret Schottelius, Leiterin des Translational Radiopharmaceutical Sciences Labors am CHUV/Agora, die an der Entwicklung und klinischen Translation von PENTIXAFOR beteiligt war, sowie Dr. Judith Delage, Leiterin der klinischen Radiopharmazie am CHUV, die für die klinische Translation und GMP-Produktion von PENTIXAFOR im Rahmen der Studie verantwortlich ist, das CHUV Team. Die akute Herzmuskelentzündung ist eine heterogene entzündliche Erkrankung des Herzmuskels mit unterschiedlichen klinischen Symptomen und Ergebnissen. Die CHUV-Studie konzentriert sich auf die drei Sub-Indikationen akute zelluläre kardiale Allotransplantatabstoßung, kardiale Sarkoidose und die durch Immun-Checkpoint-Inhibitoren induzierte Myokarditis, da die nicht-invasive Diagnose für diese lebensbedrohlichen Erkrankungen mit den derzeitigen Standards schwierig bleibt. "Die Aufnahme von kardiovaskulären Indikationen in unser Entwicklungsprogramm zeigt das spannende Potenzial von PENTIXAFOR auch außerhalb der Onkologie", kommentiert Dr. Jens Kaufmann, Mitgründer und Geschäftsführer der Pentixapharm. "Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit einem so exzellenten Zentrum wie dem CHUV unter Dr. Christel Kamani als leitender Prüfarzt. Dr. Kamani ist dreifach zertifiziert in Kardiologie (2017), Innerer Medizin (2018) und Nuklearmedizin (2022). Dr. Kamani ist spezialisiert auf multimodale kardiovaskuläre Bildgebung. Sein Forschungsinteresse gilt nicht-invasiven multimodalen Methoden für die Erkennung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. PENTIXAFOR wird von der Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm GmbH vor allem als hochsensitives Diagnostikum für seltene Blutkrebsarten, darunter Myelome, Lymphome und Leukämien, entwickelt.

Gut dann kann ich ja bald nochmal nachlegen 😀

Guten Abend Ab jetzt bin ich auch dabei, dann geht's meistens Berg ab 👍

Die Bewertung ist immer noch krass. KUV von 5 und KGV von 40. Ich bin hier auch investiert, aber werde das sehr wachsam verfolgen.

Eckert & Ziegler erwartet nach vorläufigen, ungeprüften Zahlen für das Geschäftsjahr 2022 einen Konzernjahresüberschuss von voraussichtlich knapp €30 Mio (bisher erwartet: €27 Mio) und einen Konzernumsatz von voraussichtlich rund €225 Mio (bisher erwartet: €200 Mio).

EQS-Adhoc: Eckert & Ziegler übertrifft nach vorläufigen Zahlen die Prognose für das Geschäftsjahr 2022 17.01.23, 12:47