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Edesa Biotech ISIN: CA27966L1085 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 201
Vancouver
Vancouver, Samstag 14:22
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Turnbeutelvergesser, Freitag 20:50
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Ohne news +20% 👍
jbaumgrtnr
jbaumgrtnr, Donnerstag 20:59
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Extrem viel Potential hier!! Einfach nur aussitzen...🫖
B
BungaaBunga, 30. Jul 22:11
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Bin aus Zufall hier reingesprungen....ich bin bei Redhill Biopharma investiert, die aktuell zwei COVID-19 Medikamente in der Pipeline haben...Chartverlauf ähnlich wie hier, Kommunikation seitens des Managements quasi null... Ich wünsche Euch viel Glück!
T
Turnbeutelvergesser, 26. Jul 11:03
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Von der Edesa Homepage: "EB05 dämpft die TLR4-Signalübertragung, indem es die Rezeptordimerisierung (und nachfolgende intrazelluläre Signalkaskaden) blockiert, und es hat sich gezeigt, dass es unabhängig von Ligandentyp und -konzentration ist und daher potenziell alle TLR4-Liganden weitgehend blockiert."
T
Turnbeutelvergesser, 26. Jul 10:58
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7811571/
T
Turnbeutelvergesser, 26. Jul 10:58
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7811571/
T
Turnbeutelvergesser, 26. Jul 10:58
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"Daher trägt TLR4 wesentlich zur Pathogenese von SARS-CoV-2 bei, und seine Überaktivierung führt zu einer verlängerten oder übermäßigen angeborenen Immunantwort. TLR4 scheint ein vielversprechendes therapeutisches Ziel bei COVID-19 zu sein, und da TLR4-Antagonisten bereits bei Sepsis und in anderen antiviralen Kontexten erprobt wurden, schlagen wir vor, TLR4-Antagonisten in klinischen Studien zur Behandlung von schwerem COVID-19 zu testen."
T
Turnbeutelvergesser, 13. Jul 10:14
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Humanigen stürzt ab. Humanigen erhält vorläufige Topline-Daten aus NIH/NIAID-Studie zu Lenzilumab in ACTIV-5/BET-B < 85 Jahre, am Leben und ohne mechanische Beatmung bis Tag 29. Die Daten zeigten auch einen nicht signifikanten Trend zu einer Verringerung der Sterblichkeit in der gesamten Patientenpopulation [HR 0,72].
T
Turnbeutelvergesser, 12. Jul 13:52
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Donnerstag ist ARDS Konferenz. Dazu aus Stocktwits: "Machen Sie sich bereit, EB05 ist einzigartig, es zielt nicht auf SARs-CoV2 ab, es wurde entwickelt, um die TLR4-Signalübertragung zu hemmen, die eine Entzündung in der Lunge verursacht, die die Sauerstoffaufnahme durch die Lunge blockiert, und JA, Sie sterben, sobald Sie Level 7 erreichen, wenn Sie es anziehen keine Patientenverfügung haben. Es spielt keine Rolle, was die Ursache von ARDS, Influenza, Covid, Rauchvergiftung, Ertrinken, Chemikalien, COPD, ASTHMA, EMPHYSEMA ist. EB05 KANN IHR LEBEN RETTEN, indem es TRL4 daran hindert, diese Immunantwort auszulösen ODER sie umzukehren und es der Lunge ermöglicht, wieder Sauerstoff aufzunehmen. Edessa erreichte eine 68,5-fache Verringerung des Sterberisikos im Vergleich zu Placebo und wurde daher in Ca auf P3 zuerst auf Stufe 7 verschoben, DIE KRANKENSTEN PATIENTEN mit Beatmungsgeräten plus anderer Lebenserhaltung. Diese Daten sind 10 Monate später verfügbar, und wir werden die Ergebnisse imo vor Donnerstag sehen. Meiner Meinung nach spielt Level 6 keine Rolle."
jbaumgrtnr
jbaumgrtnr, 12. Jul 4:08
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Danke für die Infos, TBV! 👌
T
Turnbeutelvergesser, 9. Jul 13:07
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Die Konkurrenz mit Problemen: "Die Aktien von Veru (NASDAQ: VERU) fielen am Freitag um 10:49 Uhr ET um 5,5 %, nachdem die Leerverkaufsgruppe Culper Research einen neuen Bericht veröffentlicht hatte, in dem die jüngsten klinischen Studienergebnisse des Unternehmens kritisiert wurden. Culper behauptet, dass die Daten der Phase-3-Studie von Veru zu seinem Medikament Sabizabulin, die am 6. Juli im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, schwerwiegende Mängel aufweisen, da die Patienten in der Placebo-Gruppe der Studie deutlich kränker waren und ein höheres Sterberisiko aufwiesen als die Patienten in der Behandlungsgruppe. Culper behauptet außerdem, dass einige der Forscher, die an der Studie gearbeitet haben, mit anderen kürzlich gescheiterten biotechnologischen Versuchen zur Entwicklung von Therapien für Coronavirus-Infektionen in Verbindung stehen. Was also Sabizabulin ist ein Virostatikum zur Behandlung schwerer COVID-19-Infektionen, die typischerweise zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Blutes der Patienten führen. Der Leerverkäufer wies auf die Blutsauerstoffsättigung der Patienten in der Placebogruppe der Studie hin und erklärte, dass einige der Patienten dort eine niedrigere Sättigung aufwiesen als die Behandlungsgruppe, bevor sie eine Behandlung erhielten."
Vancouver
Vancouver, 8. Jul 17:38
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T
Turnbeutelvergesser, 8. Jul 16:16
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Es ist nicht zu fassen, wie hier ein mögliches Gamechanger-Medikament ausgebremst wird.
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