ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die US-FDA hat Jaypirca (pirtobrutinib) für Erwachsene mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) ohne bekannte 17p-Deletion zugelassen. Grundlage war die Phase-3-Studie BRUIN CLL-313: Das Risiko für Progression oder Tod wurde gegenüber Bendamustin/Rituximab um 80 % reduziert . Die Zulassung erweitert Jaypirca in eine Erstlinienpopulation und damit den adressierbaren Markt erheblich. Für Lilly ist das ein wichtiger zusätzlicher Onkologie-Katalysator neben den großen Adipositas-/Diabetesprogrammen.

Eine gute Nachricht (Omvoh) jagt die nächste; ein Lichtblick in Zeiten wie diesen...

Grünes Licht für Foundayo Lilly-Abnehmpille: EMA gibt Empfehlung ab APOTHEKE ADHOC, 16.10.2026 14:56 Uhr Berlin - Die Abnehmpille Foundayo (Orforglipron) vom US-Konzern Lilly hat auf dem Weg zur Zulassung in Europa heute grünes Licht von der EU-Arzneimittelbehörde EMA bekommen. Jetzt muss die EU-Kommission der Empfehlung noch zustimmen, dann kann Foundayo auf den europäischen Markt kommen. Das Präparat wäre nach der Wegovy-Pille des dänischen Rivalen Novo Nordisk das zweite orale Arzneimittel dieser Art in Europa. Lilly rechnet mit einer Zulassung in den kommenden drei bis vier Monaten. Die Empfehlung gilt für zwei Anwendungsgebiete, jeweils als Ergänzung zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität, teilt Lilly mit. Zugelassen werden soll sie zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung sowie zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes. Orforglipron ist ein oral einzunehmender sowie erster und einziger niedermolekularer, nicht-Peptid GLP-1-RA. „Anders als die Wegovy-Pille von Novo Nordisk, die nach einem definierten Nüchternzeitraum mit definierten Einnahmeregeln angewendet werden sollte, kann die orale Einnahme von Orforglipron einmal täglich zu einer beliebigen Tageszeit ohne Einschränkung durch Nahrungsaufnahme eingenommen werden“, betont Lilly den Unterschied zum rigiden Einnahmemanagement bei der Konkurrenz. Eli Lilly wird charttechnisch weiter steigen ⤴️

ATH 🎉🥳

😊

Heute werden auf der EASD mehrere neue Lilly-Daten zu Retatrutide und Tirzepatid präsentiert. Besonders relevant ist die Präsentation zu Retatrutide bei Typ-2-Diabetes (TRANSCEND-T2D-1) um 12:00 Uhr CEST sowie die Daten zu Eloralintide + Tirzepatid. Lilly führt diese Präsentationen selbst im offiziellen EASD-Programm auf. Retatrutide ist für Lilly strategisch sehr wichtig, weil es die nächste Generation der Adipositas-/Diabetes-Pipeline darstellt.

Eli Lilly hat eine neue Forschungs- und Lizenzkooperation mit InnoCare Pharma vereinbart. Untersucht werden bis zu fünf Wirkstoffziele; InnoCare erhält bis zu 100 Mio. USD an Voraus-/Nahfristzahlungen und bis zu rund 3,25 Mrd. USD erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren. Die konkreten Targets bzw. Indikationen wurden noch nicht veröffentlicht. Die Vereinbarung erweitert Lillys Forschungspipeline.

Heute die Zulassung der FDA für Onswik erhalten

...und noch eine mit der chinesischen InnoCare Pharma...

Eli Lilly hat eine Forschungs- und Kooperationsvereinbarung mit QurCan Therapeutics geschlossen. Ziel ist die Entwicklung von Nukleinsäure-/Gentherapie-Ansätzen für Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems.

WTF? 😒

$LLY | JPMorgan 𝗿𝗲𝗶𝘁𝗲𝗿𝗮𝘁𝗲𝘀 𝗢𝘃𝗲𝗿𝘄𝗲𝗶𝗴𝗵𝘁 on 𝗘𝗹𝗶 𝗟𝗶𝗹𝗹𝘆 𝗮𝗻𝗱 𝗖𝗼𝗺𝗽𝗮𝗻𝘆, PT $𝟭𝟰𝟬𝟬 Analyst sees significant upside to numbers from favorable incretin trends, including OUS obesity and U.S. Medicare penetration.

...schon wieder ein Zukauf; Eli Lilly hat wohl Ambitionen zur Vormachtstellung in der Branche. Irgendwie zu vergleichen mit Anazon. Somit sollte kurstechnisch noch einiges drin sein