ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Darüber diskutieren die Nutzer

Die Nutzer diskutieren hauptsächlich über Entwicklungen im Biotech- und Pharmasektor, insbesondere über Eli Lilly. 1. **Eli Lilly**: - Die Aktie von Eli Lilly hat ein neues Allzeithoch erreicht und seit Ende April um 52% zugelegt. Es wird spekuliert, ob die Rekordjagd weitergeht oder eine Pause folgt. - Eli Lilly hat eine FDA-Zulassung für das Medikament Mounjaro zur Reduzierung von Herzkrankheitsrisiken erhalten. - JPMorgan hat das "Overweight"-Rating für Eli Lilly beibehalten, mit einem Kursziel von 1400 USD, basierend auf positiven Trends im Bereich Inkretion, Adipositas und Medicare. AI GENERATED Inhalte vollständig von KI erstellt.
Kommentare 2.913
Burgenländerin
Burgenländerin, Dienstag 20:34 Uhr
0
https://x.com/ProblemSniper/status/2112595571529937109 Dann drücken wir mal alle bitte die Daumen 😊
Burgenländerin
Burgenländerin, Dienstag 16:37 Uhr
0
👏👏👏
Burgenländerin
Burgenländerin, Dienstag 16:37 Uhr
0
😊
D
DummeAktie, Dienstag 16:20 Uhr
1
ATH 🎉🥳
VonZwingenberg
VonZwingenberg, Samstag 10:34 Uhr
3
Grünes Licht für Foundayo Lilly-Abnehmpille: EMA gibt Empfehlung ab APOTHEKE ADHOC, 16.10.2026 14:56 Uhr Berlin - Die Abnehmpille Foundayo (Orforglipron) vom US-Konzern Lilly hat auf dem Weg zur Zulassung in Europa heute grünes Licht von der EU-Arzneimittelbehörde EMA bekommen. Jetzt muss die EU-Kommission der Empfehlung noch zustimmen, dann kann Foundayo auf den europäischen Markt kommen. Das Präparat wäre nach der Wegovy-Pille des dänischen Rivalen Novo Nordisk das zweite orale Arzneimittel dieser Art in Europa. Lilly rechnet mit einer Zulassung in den kommenden drei bis vier Monaten. Die Empfehlung gilt für zwei Anwendungsgebiete, jeweils als Ergänzung zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität, teilt Lilly mit. Zugelassen werden soll sie zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung sowie zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes. Orforglipron ist ein oral einzunehmender sowie erster und einziger niedermolekularer, nicht-Peptid GLP-1-RA. „Anders als die Wegovy-Pille von Novo Nordisk, die nach einem definierten Nüchternzeitraum mit definierten Einnahmeregeln angewendet werden sollte, kann die orale Einnahme von Orforglipron einmal täglich zu einer beliebigen Tageszeit ohne Einschränkung durch Nahrungsaufnahme eingenommen werden“, betont Lilly den Unterschied zum rigiden Einnahmemanagement bei der Konkurrenz. Eli Lilly wird charttechnisch weiter steigen ⤴️
v
verotrans, 15. Okt 16:10 Uhr
0
Eine gute Nachricht (Omvoh) jagt die nächste; ein Lichtblick in Zeiten wie diesen...
S
Stocki...., 4. Okt 16:47 Uhr
0
Die US-FDA hat Jaypirca (pirtobrutinib) für Erwachsene mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) ohne bekannte 17p-Deletion zugelassen. Grundlage war die Phase-3-Studie BRUIN CLL-313: Das Risiko für Progression oder Tod wurde gegenüber Bendamustin/Rituximab um 80 % reduziert . Die Zulassung erweitert Jaypirca in eine Erstlinienpopulation und damit den adressierbaren Markt erheblich. Für Lilly ist das ein wichtiger zusätzlicher Onkologie-Katalysator neben den großen Adipositas-/Diabetesprogrammen.
Burgenländerin
Burgenländerin, 30. Sep 14:17 Uhr
0
Eli Lilly $LLY gibt an, dass ihr Medikament der nächsten Generation gegen Fettleibigkeit, Retatrutide, in einer Phase-3-Studie bei einer Dosis von 12 mg über 80 Wochen zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,8 %, bzw. 49,6 Pfund, geführt hat. Die Behandlung hat auch die A1C-Werte gesenkt. Lilly plant, Retatrutide im ersten Quartal 2027 zur FDA-Zulassung einzureichen. https://x.com/wallstengine/status/2105057163928592747
S
Stocki...., 29. Sep 11:07 Uhr
0
Heute werden auf der EASD mehrere neue Lilly-Daten zu Retatrutide und Tirzepatid präsentiert. Besonders relevant ist die Präsentation zu Retatrutide bei Typ-2-Diabetes (TRANSCEND-T2D-1) um 12:00 Uhr CEST sowie die Daten zu Eloralintide + Tirzepatid. Lilly führt diese Präsentationen selbst im offiziellen EASD-Programm auf. Retatrutide ist für Lilly strategisch sehr wichtig, weil es die nächste Generation der Adipositas-/Diabetes-Pipeline darstellt.
S
Stocki...., 25. Sep 13:20 Uhr
0
Eli Lilly hat eine neue Forschungs- und Lizenzkooperation mit InnoCare Pharma vereinbart. Untersucht werden bis zu fünf Wirkstoffziele; InnoCare erhält bis zu 100 Mio. USD an Voraus-/Nahfristzahlungen und bis zu rund 3,25 Mrd. USD erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren. Die konkreten Targets bzw. Indikationen wurden noch nicht veröffentlicht. Die Vereinbarung erweitert Lillys Forschungspipeline.
v
verotrans, 24. Sep 19:16 Uhr
0
Heute die Zulassung der FDA für Onswik erhalten
v
verotrans, 24. Sep 8:48 Uhr
0
...und noch eine mit der chinesischen InnoCare Pharma...
S
Stocki...., 16. Sep 11:47 Uhr
0
Eli Lilly hat eine Forschungs- und Kooperationsvereinbarung mit QurCan Therapeutics geschlossen. Ziel ist die Entwicklung von Nukleinsäure-/Gentherapie-Ansätzen für Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems.
D
DummeAktie, 8. Sep 15:32 Uhr
0
WTF? 😒
Burgenländerin
Burgenländerin, 2. Sep 16:05 Uhr
0
$LLY | JPMorgan 𝗿𝗲𝗶𝘁𝗲𝗿𝗮𝘁𝗲𝘀 𝗢𝘃𝗲𝗿𝘄𝗲𝗶𝗴𝗵𝘁 on 𝗘𝗹𝗶 𝗟𝗶𝗹𝗹𝘆 𝗮𝗻𝗱 𝗖𝗼𝗺𝗽𝗮𝗻𝘆, PT $𝟭𝟰𝟬𝟬 Analyst sees significant upside to numbers from favorable incretin trends, including OUS obesity and U.S. Medicare penetration.
v
verotrans, 1. Sep 11:42 Uhr
0
...schon wieder ein Zukauf; Eli Lilly hat wohl Ambitionen zur Vormachtstellung in der Branche. Irgendwie zu vergleichen mit Anazon. Somit sollte kurstechnisch noch einiges drin sein
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