FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8
Kommentare 6.745
Agropak,
09.11.2022 16:54 Uhr
0
Wenn ich das richtig verstehe bekommen die gerade viele Fragen bzgl. Placebo Effekten und Wirksamkeit
japan67,
09.11.2022 16:43 Uhr
0
klingt jetzt nicht extrem zuversichtlich, was ihr da schreibt. Ich hoffe ich irre mich.
Warnvogel,
09.11.2022 16:33 Uhr
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Ich habe es so verstanden, dass noch darüber diskutiert wird, ob eine Notfallzulassung empfohlen wird, oder wie der weitere Verlauf der Studie gestaltet werden muss, bzw wenn die Notfallzulassung erfolgt, welche weiteren Daten dann noch nachgereicht werden müssen.
Mausispaetzle,
09.11.2022 16:32 Uhr
0
Ob Zu- oder Absage ist im Vorfeld denk ich egal. Es muss in der Form ablaufen und im Anschluss abgestimmt werden. War bei den Impfstoffen auch so
Agropak,
09.11.2022 16:30 Uhr
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Ja, aber ist doch eigentlich reine Zeitverschwendung. Die kennen die Daten doch längst.
Mausispaetzle,
09.11.2022 16:28 Uhr
0
Ich kenne es nur so
Agropak,
09.11.2022 16:26 Uhr
0
Muss eine Absage der Fda immer mit solch einem Meeting vonstatten gehen? Ich meine die hätten ja einfach schriftlich mitteilen können das es keine Zulassung gibt. Warum der Aufwand??Bleibe optimistisch und denke für mich das es positiv endet.
Warnvogel,
09.11.2022 16:08 Uhr
0
Es ist sinnvoll, dass die sehr genau prüfen. Es geht hier um Menschenleben, das sollte man nicht vergessen.
Ich bin schon sehr gespannt.
Es wird jedenfalls gemäß Agenda nachher Diskussionen und Abstimmungen geben.
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