First Wave BioPharma Forum: Community User: BigTradez
Kommentare 482
M
MGG16,
30.12.2022 11:06 Uhr
0
Bewegt sich schnell das Ding! Blöd ist, dass bei uns heute um 14 Uhr Schicht im Schacht ist … während die Amis erst um 15:30 kommen. Kurs steht und fällt mit denen. Naja, hoffe die prügeln sie nochmal hoch und Montag früh greifen wir ab
Commodus,
30.12.2022 3:43 Uhr
0
Egal, aber zumindest mal wieder ein Lebenszeichen 😬🤗
M
MGG16,
29.12.2022 21:50 Uhr
0
Fda news könnten morgen kommen
f
flex1862,
29.12.2022 21:45 Uhr
0
Versteht es irgendjemand ???🤷♂️
M
M
MGG16,
16.12.2022 20:42 Uhr
0
Ne glaube ich auch nicht
f
flex1862,
16.12.2022 10:19 Uhr
0
Ob man auf den Termin irgendwas geben kann ist fraglich
f
flex1862,
16.12.2022 10:19 Uhr
0
https://www.firstwavebio.com/firstwavebio-news/58-2022-news/399-irstaveioharmatoarticipateinartnering20221212123502
f
flex1862,
16.12.2022 10:15 Uhr
0
Unglaublich 🙈
Commodus,
16.12.2022 9:58 Uhr
0
Geht sogar gegen Null🤦♂️
Was machen die denn? Wir sind da, wo wir vor dem 1:20 RS waren.
M
MGG16,
05.12.2022 8:29 Uhr
0
Bin mal gespannt ob die 20 % von letzter Woche halten— glaube leider nicht dran
M
MGG16,
05.12.2022 8:28 Uhr
0
Gibt schon wieder ein Offering
M
MGG16,
05.12.2022 8:26 Uhr
0
Gab am Freitag Abend noch eine Bekanntgabe
S
Sonnenschein21,
05.12.2022 8:00 Uhr
0
👀
0
00000,
30.11.2022 13:17 Uhr
0
FWBI – gab heute bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) eingereicht hat, um eine verbesserte Formulierung von Adrulipase zur enterischen Mikrogranulatabgabe zur Behandlung von exokriner Pankreasinsuffizienz (EPI) zu bewerten Mukoviszidose (CF) und chronische Pankreatitis (CP) in klinischen Studien am Menschen. Nach der IND-Zulassung erwartet First Wave, Anfang 2023 eine Phase-2-Studie einzuleiten.
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