GALMED PHARMACEUTICALS WKN: A1XFUX ISIN: IL0011313900 Kürzel: GPH Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Darüber diskutieren die Nutzer
Die Diskussion dreht sich um die Aktien von Galmed Pharmaceuticals Ltd. und die kürzlich bekannt gegebenen Ergebnisse der Phase-1-Studie zur Bioverfügbarkeit von Aramchol Meglumin (AM-001). Die Studie zeigte, dass Aramchol-Meglumin-Granulat eine höhere Bioverfügbarkeit als Aramchol-Freisäuretabletten aufweist. Galmed plant, Aramchol Meglumin in Phase-2-Studien zur Onkologie zu bringen. User Jeani76 zeigt sich besorgt über den aktuellen Kursverfall der Aktie und fragt sich, ob eine Erholung möglich ist oder ob der Rückgang unvermeidlich ist. JoeLeTrump rät Jeani76, sich selbst über aktuelle.
Mich interessiert eher ob ich der einzige depp bin der noch in diese aktie hier investiert ist. Es geht ja grad alles ins rote. Aber gerade hier ist der Absturz extrem und ich überlege ob ich den ausstieg verpasst habe oder ob ne wende kommen kann. Ich weiß niemnd hat ne glaskugel. Aber macht es sinn bei dem Absturz zu hoffen oder ist der RS vorprogrammiert?
Das ist jetzt nicht dein Ernst, dass Du hier auf einer "News" vom 18.11.2025 rumreitest, oder? Such Dir doch selbständig aktuelle Nachrichten und schau Dir die an, dann verstehst Du auch den Rückgang. Das ist kein All-Inclusive-Modell hier bei dem Dir andere User alles aufbereiten! Tipp: https://www.stocktitan.net/overview/GLMD/
Galmed Pharmaceuticals Ltd. hat die wichtigsten Ergebnisse seiner Phase-1-Studie zur Bioverfügbarkeit von Aramchol Meglumin (AM-001) bekannt gegeben. In der Studie, an der 30 gesunde Freiwillige teilnahmen, wurde die Bioverfügbarkeit von Aramchol Meglumin-Granulat mit der von Aramchol-Freisäuretabletten verglichen. Die Ergebnisse zeigen, dass Aramchol-Meglumin-Granulat in Dosierungen von 400 mg und 200 mg eine etwa 5-fach bzw. 3-fach höhere Bioverfügbarkeit aufwies als Aramchol-Freisäuretabletten in einer Dosierung von 300 mg. Auf Grundlage dieser Ergebnisse hat Galmed eine Dosierung von 400 mg einmal täglich als optimale Dosis für zukünftige klinische Studien ermittelt. Das Unternehmen plant, Aramchol Meglumin in der ersten Hälfte des Jahres 2026 in Phase-2-Studien zur Onkologie zu bringen. Die Ergebnisse der AM-001-Studie wurden bereits bekannt gegeben.
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