HANSA BIOPHARMA WKN: A0M65T ISIN: SE0002148817 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

📈

👁️👁️

Bin schon seit 3 Jahren hier drin. Story ist gut, Pipline eigentlich auch und ein Produkt ist am Markt. Hab Mitte 24 mal bisschen Kasse gemacht und bin bei einem Dip wieder rein … mal 👀

Renée Aguiar-Lucander, CEO von Hansa Biopharma, sagte: „Wir freuen uns auf die Daten des ersten Patienten, der in der GNT-018-IDES-Studie behandelt wurde und die Genethon auf der ESGCT vorstellen wird. Dies ist ein wichtiger Schritt, da wir weiterhin Beweise für das Potenzial von Imlifidase für die Gentherapie sammeln, bei der das Vorhandensein von Anti-AAV-Antikörpern weiterhin eine Barriere darstellt, die bis zu einem von drei Patienten von der Behandlung ausschließt.“ Lautsprecher Abstrakter Titel Präsentationsdetails Giuseppe Ronzitti, Genethon INV37: Nutzung des Potenzials von Immunglobulin G abbauenden Enzymen (Ide) zur Behandlung von AAV-seropositiven Patienten Donnerstag, 9. Oktober, 8:30 – 10:30 Uhr MESZ . SITZUNG 7a: Immunreaktionen auf GT Jeremy Do Cao, Antoine-Béclère-Krankenhaus, AP-HP, Frankreich OR086: Überwindung der AAV8-Immunität: Erster seropositiver Crigler-Najjar-Patient nach Imlifidase-Vorbehandlung mit GNT0003 behandelt (klinische Studie GNT-018-IDES) Freitag, 10. Oktober, 9:00–10:30 Uhr MESZ. SITZUNG 11a: Stoffwechselerkrankungen II

https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/hansa-biopharmas-imlifidase-erreicht-primaeren-endpunkt-in-phase-3-studie-ce7d58d2dd8ef12c

Imlifidase erreicht erfolgreich den primären Endpunkt in der entscheidenden US-Phase-3-Studie ConfIdeS zur Nierentransplantation Nach 12 Monaten betrug die mittlere eGFR 51,5 ml/min/1,73 m2 im Imlifidase-Arm gegenüber 19,3 ml/min/1,73 m2 im Kontrollarm mit einem statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Unterschied von 32,2 ml/min/1,73 m2 (p < 0,0001). Imlifidase wurde im Allgemeinen gut vertragen und wies ein Sicherheitsprofil auf, das mit den Erfahrungen aus früheren klinischen Studien übereinstimmte. Einreichung eines Biologic License Application (BLA) im beschleunigten Zulassungsverfahren für Ende 2025 geplant

Guten Tag- ich muss mir wohl hier selbst schreiben😂, irgend Jemand muss ja anfangen- Ich bin auf Hansa aufmerksam geworden- und sehe großes Potential- selbst habe ich ein gut aufgestelltes Portfolio- mit bereits einen smallcap- und nehme einen zweites hinzu-und das wird am Montag Hansa sein-zwischen 9:00 u. 17:30 - wenn der Einstieg passt- in 3 Tranchen ( ca.10.000 stk.)- vielleicht gesellt sich jemand hinzu damit man sich austauschen (ernsthaft) kann-würde mich freuen