Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Kürzel: HIMS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

32,15 EUR
±0,00 % ±0,00
12:58:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 48.560
J
Jonas25487, 09.02.2026 15:51 Uhr
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Wie im Kindergarten dieses Novo.

🤣🤣🤣Hims hat den Streit angefangen und provoziert. Wer austeilen kann muss auch einstecken können.
A
AchtesWeltwunder, 09.02.2026 15:51 Uhr
0

Hoffentlich gibt das eine Dicke Schadenszahlung.

Von Novo an HIMS meinst du?
Raketenstation
Raketenstation, 09.02.2026 15:51 Uhr
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Hoffentlich gibt das eine Dicke Schadenszahlung.
Max91
Max91, 09.02.2026 15:50 Uhr
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"Hims & Hers stoppt GLP-1-Pille: BTIG bestätigt dennoch Kaufempfehlung" https://de.investing.com/news/analyst-ratings/hims--hers-stoppt-glp1pille-btig-bestatigt-dennoch-kaufempfehlung-93CH-3335996

60$ vermutlich ihr EK
csl1234
csl1234, 09.02.2026 15:50 Uhr
0

Wieso 90k is für mich Nix

Wenn das nur Spielgeld ist, dann hört jetzt sicher jeder, dem das weh tut, auf Dich.
Max91
Max91, 09.02.2026 15:49 Uhr
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Wie im Kindergarten dieses Novo.
gintonic83
gintonic83, 09.02.2026 15:49 Uhr
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"Hims & Hers stoppt GLP-1-Pille: BTIG bestätigt dennoch Kaufempfehlung" https://de.investing.com/news/analyst-ratings/hims--hers-stoppt-glp1pille-btig-bestatigt-dennoch-kaufempfehlung-93CH-3335996

Das finde ich nen ziemlich irren Move ehrlich gesagt
gintonic83
gintonic83, 09.02.2026 15:49 Uhr
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Was ist das hier für ein Kindergarten. Wir sollten zu golden Treasure ins Forum gehen. Da kann man moderieren
Max91
Max91, 09.02.2026 15:49 Uhr
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Und Novo beschwert sich, wenn sie mal 5% fallen weil HIMS was launched.
F
Ferbie, 09.02.2026 15:49 Uhr
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"Hims & Hers stoppt GLP-1-Pille: BTIG bestätigt dennoch Kaufempfehlung" https://de.investing.com/news/analyst-ratings/hims--hers-stoppt-glp1pille-btig-bestatigt-dennoch-kaufempfehlung-93CH-3335996
w
wasbruda, 09.02.2026 15:49 Uhr
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Da steigt sie doch die Bude
Max91
Max91, 09.02.2026 15:49 Uhr
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Einfach mal ein Viertel MK wegradiert heute.
A
AchtesWeltwunder, 09.02.2026 15:48 Uhr
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Das ist ja das Problem. Außer Sie können 1000xy Fälle dokumentiert belegen, wo sie Patienten abgelehnt haben, weil Standard-Dosis "genügt".

Müssen sie nicht, sie müssen nur belegen dass die Patienten welche eine personalisierung erhalten davon maßgeblich profitieren da Nebenwirkungen verringert oder entfernt wurden
w
wasbruda, 09.02.2026 15:48 Uhr
0
130k
w
wasbruda, 09.02.2026 15:48 Uhr
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All innnnnnnnn bin ich
a
aialecka, 09.02.2026 15:48 Uhr
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warum beruhigt das.
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