IBIO Forum: Community User: McBrain

iBio zur Weiterentwicklung des COVID-19-Impfstoffkandidaten für die LicKM-Untereinheit, IBIO-201 09. September 2020 08:45 ET | Quelle: iBio, Inc. - IBIO-201 produzierte in präklinischen Studien Anti-Spike-neutralisierende Antikörper - - iBio plant, die Entwicklung von IBIO-200, seiner virusähnlichen Partikelplattform, fortzusetzen - NEW YORK, 9. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - iBio, Inc. (NYSE AMERICAN: IBIO) („iBio“ oder das „Unternehmen“), ein Biotech-Innovator und Biologika-Auftragsfertigungsunternehmen, gab heute seine Auswahl bekannt IBIO-201, sein LicKM ™ -Untereinheiten-Impfstoff, als führender Kandidat für die Prävention von SARS-CoV-2-Infektionen. iBio gab zuvor bekannt, dass präklinische Immunisierungsstudien mit IBIO-200 und IBIO-201 in Kombination mit ausgewählten Adjuvanzien des Infectious Disease Research Institute („IDRI“) Anti-SARS-CoV-2-Antikörper induzierten. Zusätzliche Daten aus zellbasierten Pseudovirus-Neutralisationstests zeigen, dass IBIO-201 die Produktion von mehr Anti-Spike-neutralisierenden Antikörpern als IBIO-200 in immunisierten Mäusen induzierte. "Unsere Entscheidung, IBIO-200 und IBIO-201 zusammen und in Kombination mit mehreren Adjuvanzien zu bewerten, erwies sich angesichts der Ergebnisse, die mit IBIO-201 in präklinischen Studien beobachtet wurden, als vorteilhaft", sagte Tom Isett, Vorsitzender und CEO von iBio. "Während IBIO-201 signifikant höhere Anti-Spike-neutralisierende Antikörpertiter als IBIO-200 produzierte, sind wir dennoch vom Potenzial von IBIO-200 ermutigt." Herr Isett fuhr fort: „Wir planen, gezieltere Studien zu IBIO-200 und IBIO-201 durchzuführen, mit dem Ziel, IBIO-201 vor der geplanten klinischen Entwicklung auf toxikologische Studien umzustellen. In der Zwischenzeit beabsichtigen wir, die präklinische Entwicklung von IBIO-200 und unserer virusähnlichen Partikelplattform als potenzielles Plug-and-Play-Impfstoffentwicklungssystem fortzusetzen. “ iBio arbeitet weiterhin mit IDRI und dem Texas A & M University System zusammen und erwartet, weitere Mitarbeiter für die weitere Charakterisierung und Prüfung von IBIO-201 zu gewinnen, bevor GLP-Toxikologiestudien durchgeführt werden. Informationen zu den COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogrammen von iBio Am 11. März 2020 reichte das Unternehmen beim US-Patent- und Markenamt vier vorläufige Patentanmeldungen zur Unterstützung seiner COVID-19-Impfstoffplattformen ein. Anschließend kündigte das Unternehmen am 18. März bzw. 3. Juni 2020 und vor dem Programm das Programm für virusähnliche Partikel („VLP“) („IBIO-200“) und das Impfstoffprogramm LicKM ™ -Untereinheit („IBIO-201“) an Anschließend wurden klinische Studien eingeleitet. Am 27. August 2020 sicherte sich das Unternehmen die exklusiven weltweiten Rechte an einem ACE2-Fc-Antikörpertherapeutikum. Am 9. September 2020 gab iBio bekannt, dass es beabsichtige, IBIO-201 voranzutreiben, während es weiterhin IBIO-200 evaluierte. Wenn eines der biopharmazeutischen Entwicklungsprogramme von COVID-19 in klinische Studien übergeht, kann iBio in seiner 130.000 Quadratmeter großen Anlage in Bryan, Texas, Produktkandidaten im klinischen und kommerziellen Maßstab herstellen. Die FastPharming®-Einrichtung von iBio wurde 2010 mit Mitteln der US-amerikanischen Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte (DARPA) gebaut und war Teil der Initiative „Blauer Engel“ zur Einrichtung von Fabriken, in denen medizinische Gegenmaßnahmen als Reaktion auf eine Krankheitspandemie schnell umgesetzt werden können.

Meiner Meinung nach wieder nix besonderes. Wird wieder abverkauft.

https://ir.ibioinc.com/press-releases/detail/135/ibio-to-advance-covid-19-lickm-subunit-vaccine-candidate

👍

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/09/2090953/0/en/iBio-to-Advance-COVID-19-LicKM-Subunit-Vaccine-Candidate-IBIO-201.html

Mal sehen ob die amis das hochjagen.

Welche News denn?

Sehr schöööön

Es gibt News.

Gabs ne news

Krass, warum? Finde keine News.

Fast 2 mille an Volumen im pre und über 20 im Plus 🤔

Passiert endlich mal was?

Wie oben bereits erwähnt, Qualität vor Quantität. Es nützt nichts der schnellste zu sein wenn die Phase 3 nicht erfolgreich absolviert wird. Es werden weitere folgen..... leider!

Sofort put rein...

Gravierende Nebenwirkung – AstraZeneca stoppt Impfstoff-Test Stand: 02:17 Der Impfstoff von AstraZeneca befindet sich in der entscheidenden Studienphase mit Zehntausenden Teilnehmern und gilt als große Hoffnung. Aber nun muss der Pharmakonzern seine Tests unterbrechen. Ein Proband ist offenbar ernsthaft erkrankt. Quelle : Welt