IBIO Forum: Community User: McBrain

Seh ich auch so👍

1,70€ ist auf jeden Fall ein besserer ek als bei vielen anderen hier. Einschließlich ich 😀

Ist 1.70€ ein guter Ek , zum Einstieg?

sinnlos

Die News verpuffen.Wie immer bei Ibio

Echt fluffy die pr, ein Gegenmittel das noch besser ist in präklinischen Tests als das eh schon gute 200er. Junge da kannst echt den Kopf schütteln über manche Aussagen.

Hält sich erstaunlich gut

Na endlich.. immerhin..

Von wegen keine „fluffy PR“ seitens iBio. Oh man, so langsam bin ich echt enttäuscht. Scheint nur eine Antwort auf die negativen Ergebnisse von AstraZeneca zu sein. Auf jeden Fall nichts, was uns wirklich hilft! Der Zuwachs wird nachher nicht mehr zu erkennen sein.

stetig , ( auch nach dem Abverkauf ) ein klein wenig hoch...usw....

Wird doch schon abverkauft. Hoffe nur, dass in den nächsten Tagen mehr kommt. Was mich stört ist, dass sie so Worte benutzen, wie...wir sind ermutigt oder die Ergebnisse wurden als vorteilhaft eingestuft. Das wirkt immer so, als stehen die noch ganz am Anfang oder die halten ganz dicke hinterm Berg, um mit irgendwas dann irgendwann herauszuplatzen.

Könnte ein kurzer run sein mit direktem abverkauf

Denke wie MH84... Leider keine Bomben News

Ne, nix besonders

Hmmmm...stimmt. ost jetzt nicht soooo super

iBio zur Weiterentwicklung des COVID-19-Impfstoffkandidaten für die LicKM-Untereinheit, IBIO-201 09. September 2020 08:45 ET | Quelle: iBio, Inc. - IBIO-201 produzierte in präklinischen Studien Anti-Spike-neutralisierende Antikörper - - iBio plant, die Entwicklung von IBIO-200, seiner virusähnlichen Partikelplattform, fortzusetzen - NEW YORK, 9. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - iBio, Inc. (NYSE AMERICAN: IBIO) („iBio“ oder das „Unternehmen“), ein Biotech-Innovator und Biologika-Auftragsfertigungsunternehmen, gab heute seine Auswahl bekannt IBIO-201, sein LicKM ™ -Untereinheiten-Impfstoff, als führender Kandidat für die Prävention von SARS-CoV-2-Infektionen. iBio gab zuvor bekannt, dass präklinische Immunisierungsstudien mit IBIO-200 und IBIO-201 in Kombination mit ausgewählten Adjuvanzien des Infectious Disease Research Institute („IDRI“) Anti-SARS-CoV-2-Antikörper induzierten. Zusätzliche Daten aus zellbasierten Pseudovirus-Neutralisationstests zeigen, dass IBIO-201 die Produktion von mehr Anti-Spike-neutralisierenden Antikörpern als IBIO-200 in immunisierten Mäusen induzierte. "Unsere Entscheidung, IBIO-200 und IBIO-201 zusammen und in Kombination mit mehreren Adjuvanzien zu bewerten, erwies sich angesichts der Ergebnisse, die mit IBIO-201 in präklinischen Studien beobachtet wurden, als vorteilhaft", sagte Tom Isett, Vorsitzender und CEO von iBio. "Während IBIO-201 signifikant höhere Anti-Spike-neutralisierende Antikörpertiter als IBIO-200 produzierte, sind wir dennoch vom Potenzial von IBIO-200 ermutigt." Herr Isett fuhr fort: „Wir planen, gezieltere Studien zu IBIO-200 und IBIO-201 durchzuführen, mit dem Ziel, IBIO-201 vor der geplanten klinischen Entwicklung auf toxikologische Studien umzustellen. In der Zwischenzeit beabsichtigen wir, die präklinische Entwicklung von IBIO-200 und unserer virusähnlichen Partikelplattform als potenzielles Plug-and-Play-Impfstoffentwicklungssystem fortzusetzen. “ iBio arbeitet weiterhin mit IDRI und dem Texas A & M University System zusammen und erwartet, weitere Mitarbeiter für die weitere Charakterisierung und Prüfung von IBIO-201 zu gewinnen, bevor GLP-Toxikologiestudien durchgeführt werden. Informationen zu den COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogrammen von iBio Am 11. März 2020 reichte das Unternehmen beim US-Patent- und Markenamt vier vorläufige Patentanmeldungen zur Unterstützung seiner COVID-19-Impfstoffplattformen ein. Anschließend kündigte das Unternehmen am 18. März bzw. 3. Juni 2020 und vor dem Programm das Programm für virusähnliche Partikel („VLP“) („IBIO-200“) und das Impfstoffprogramm LicKM ™ -Untereinheit („IBIO-201“) an Anschließend wurden klinische Studien eingeleitet. Am 27. August 2020 sicherte sich das Unternehmen die exklusiven weltweiten Rechte an einem ACE2-Fc-Antikörpertherapeutikum. Am 9. September 2020 gab iBio bekannt, dass es beabsichtige, IBIO-201 voranzutreiben, während es weiterhin IBIO-200 evaluierte. Wenn eines der biopharmazeutischen Entwicklungsprogramme von COVID-19 in klinische Studien übergeht, kann iBio in seiner 130.000 Quadratmeter großen Anlage in Bryan, Texas, Produktkandidaten im klinischen und kommerziellen Maßstab herstellen. Die FastPharming®-Einrichtung von iBio wurde 2010 mit Mitteln der US-amerikanischen Agentur für fortgeschrittene Verteidigungsforschungsprojekte (DARPA) gebaut und war Teil der Initiative „Blauer Engel“ zur Einrichtung von Fabriken, in denen medizinische Gegenmaßnahmen als Reaktion auf eine Krankheitspandemie schnell umgesetzt werden können.