INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aktuell scheint „Deutschland“ nachzuziehen, wobei auch in Übersee schon nach Handelsplätzen in Europagefragt wurde, um möglicherweise früh (= vor Nasdaq-Öffnung) Zugriff auf Papiere zu erhalten.

👀

Stark!! Wenn Deutschland heute nachzieht kann das doch noch steil gehen

https://www.marketbit.pro/news/2021/10/27/ifrx-inflarx-raised-to-strong-buy-strong-buy-from-outperform-at-raymond-james-pt-14-390-increase-from-last-price

Nachbörslich bei 3,99$ und fast 40%

Guten Morgen Gailoooooooooooooooooooo!! ✌️😀👊

Ich hatte eigentlich auch mit etwas mehr Bewegung gerechnet! Volumen war auch nicht sehr hoch für so eine News

Aktuell haben viele Privatanleger InflaRx nicht auf dem Schirm, während sich die Institutionen nach und nach zu möglichst niedrigen Preisen einzudecken versuchen werden. Ich rechne mit vorerst langsamem Klettern des Kurses (insbesondere für den heutigen Tag). Für mehr benötigt es nicht PG als Thema, sondern vielmehr europäische AAV (ANCA) P2 Daten inkl. Placebovergleichsgruppe aufgrund der kürzlichen (eingeschränkten) Zulassung von Avacopan bei ChemoCentryx, die Genehmigung der HS P3 seitens FDA, weil dies der „Dealbraker“ 2019 war oder COVID-19 P3 Daten, welche aber anders als die anderen beiden Punkte erst in Q1/2022 kommen sollen. Diese Themen sind letztlich erheblich sichtbarer als PG.

Was erhofft ihr euch für Q4?

Wahnsinn was hier abgeht, jede tolle news wird sofort verkauft... Naja, irgendwann fliegt der deckel, und dann hoff ich einfach auf nen halt

Im heutigen Conference Call fand ich folgenden Aspekt besonders interessant im Hinblick auf eine P3 in der PG-Indikation: Möglicherweise wird die FDA einer P3 ohne Placebo-Vergleichsgruppe zustimmen (müssen), weil eine Placebogabe bei dieser Indikation ethisch nicht zu vertreten wäre. Somit wären die positiven Daten von Vilobelimab zu Sicherheit/Verträglichkeit wesentlicher Bestandteil einer möglichen Zulassung. …und hier wissen wir ja bereits, dass Vilobelimab hier mehrfach ausgezeichnet abgeschnitten hat. Insofern: Auch wenn PG zahlenmäßig überschaubar ist, könnte man sich hier (auf einem weiteren Schauplatz) einen Namen machen. Zumal Vilobelimab aufgrund der Umstände (potenziell erstes Medikament in einer seltenen Krankheit) den Status einer „orphan drug“ seitens FDA erhalten könnte (-> Förderung, erweiterter Patentschutz).

30% wären sehr stark! Glaub ich aber leider nicht dran!