INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Kommentare 16.713
Q_mar
Q_mar, 28.09.2020 20:08 Uhr
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Utätiger, wonach sieht es denn gerade aus? P3 sollte ursprünglich schon imJuli/August starten. Es gab Monate Zeit um von Inovio die fehlenden Unterlagen einzufordern. Bin mir jetzt auch fast sicher, dass FDA die eingereichten Dokumente am 25.10 anfangen zu untersuchen. Das Ergebniss gibt es am 25.11. BPs schieben da schon ihre Millionen rüber, damit ihr Drеckszeug Vorrang hat.
Untätiger
Untätiger, 28.09.2020 20:03 Uhr
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Wenn die jetzt die fleissigen Impfstoffhersteller rauskicken, wer bemüht sich dennn dann bei covid 20 oder der Keulenseuche noch... Nee, die werden alle schön durchziehen und den Kuchen sorgfältig verteilen. *lach*
Untätiger
Untätiger, 28.09.2020 19:51 Uhr
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Da liegt der Anreiz jetzt wohl wieder eine Weile bei den Diagnosetests oder den Medikamenten. Ich glaube kaum das die sich eine Wettbewerbsverzerrung leisten werden. Die Impfstoffe sofern sie sich nicht im Disqual befinden werden etwa Zeitgleich sein.
WALL.E
WALL.E, 28.09.2020 19:50 Uhr
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„Bis“ Oktober hört sich gut an wenn sie es schaffen , vielleicht geht es wirklich nur um etwas marginales und die FDA zieht es nicht über 30 Tage sondern macht das in paar Tagen fix 🤞😒
Cellobille
Cellobille, 28.09.2020 19:36 Uhr
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Ja Pippi, ich werde euch hier noch eine Weile Gesellschaft leisten. 👋
O
Ory1907, 28.09.2020 19:35 Uhr
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Vor November wird das nichts mit der Zulassung. Glaube die FDA hat da seine Lieblinge und will den Kreis auch mit Absicht klein halten und nicht mehr so viele Zulassungen erteilen.
Untätiger
Untätiger, 28.09.2020 19:24 Uhr
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Das US-Biotechunternehmen Inovio kann mit der geplanten Wirksamkeitsstudie seines Corona-Impfstoffkandidaten auf Anordnung der US-Gesundheitsbehörde FDA vorerst nicht beginnen. Die FDA habe von dem Unternehmen weitere Informationen zu der Studie der Phase 2/3 angefordert, teilte Inovio mit. Die Firma arbeite daran, die Fragen der FDA bis Oktober zu beantworten. Danach habe die Behörde 30 Tage Zeit, um zu entscheiden, ob die Studie starten kann. Nebenwirkungen in der Phase-I-Studie mit dem Impfstoff seien nicht der Grund dafür. Inovio hatte im Juni vielversprechende Ergebnisse aus einer ersten Erprobung des Impfstoffkandidaten an Menschen mit dem Impfstoff veröffentlicht. Die Entscheidung der FDA wirft das Unternehmen im weltweiten Rennen um einen Corona-Impfstoff, bei dem es ohnehin hinter Konkurrenten wie Moderna, BioNTech/Pfizer sowie AstraZeneca liegt, aber weiter zurück.
h
honkytonkwoman, 28.09.2020 19:04 Uhr
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Es steht nur das da was in den beiden Posts kam.... ich würde auch gern mehr wissen such schon ne Weile aber finde nicht wirklich was.
D
Dasder, 28.09.2020 19:03 Uhr
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Positiv ist, 56 mio. gehandelte Aktien.
Mihael
Mihael, 28.09.2020 19:02 Uhr
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Da wäre eine PK angebracht gewesen um das zu erklären ☝🏻
Roulette
Roulette, 28.09.2020 18:57 Uhr
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Naja, da kommt jedenfalls bestimmt bald noch was an Info hinterher
P
Phil1984, 28.09.2020 18:55 Uhr
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100% hatte Sorrento doch mal was von gesagt 😂
Q_mar
Q_mar, 28.09.2020 18:53 Uhr
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Honky, bei nvax waren die Ergebnisse von P1 nicht das Wahre... 100% ist eine Utopie. Schon seltsam die Aussage. Warauf beziehen sich die 100%?
WALL.E
WALL.E, 28.09.2020 18:48 Uhr
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Honky dann kommt nova in die engere Auswahl , Phil Ibio und vax fallen glaube ich raus , sind ja noch weiter hintenan als ino
WALL.E
WALL.E, 28.09.2020 18:46 Uhr
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Q stimmt -20 bis - 80
P
Phil1984, 28.09.2020 18:44 Uhr
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Was mit Ibio vaxart und wie die alle heißen
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