INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Bisher geht es noch hoch. Hoffentlich bleibt das heute mal so

🤗🚀🚀🚀🚀🤪🙈

Mihael 😉👍

Farinello du sagst es 🙄 heute um 8 Amizeit ist die Konferenz...

Alles bestens kann mich nicht beklagen, ist ja normal das es fällt 🤣🤣

Ich krieg die Krise. Was gebe ich dafür wenn ich endlich mal wieder plus minus 0 hier bin 😂🙈

Fällt gerade wieder leicht... tolle Nachrichten und INO fällt... 🤣🤣🤣 typisch

Hi 🙋 Mihael, ja nur null Zeit.. alles der Wahnsinn gerade... gehts dir gut?

Liest sich nicht schlecht mal schauen was die Amis damit anfangen 😬😬

Hey Pippi👋🏻👋🏻 alles gut bei Dir?

In Deutsch 😊 dann schauen wir mal

Die vorläufige Überprüfung bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten liefert OS18-Daten und zeigt bei den meisten Patienten Immunogenität und Verträglichkeit PLYMOUTH MEETING, Pa., 20. November 2020 / PRNewswire / - INOVIO (NASDAQ: INO), ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, präzise entwickelte DNA-Medikamente zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Infektionskrankheiten und Krebs schnell auf den Markt zu bringen, gab dies heute bekannt Daten aus der neuartigen Kombinationsstudie des Unternehmens mit den DNA-Arzneimitteln INO-5401 und INO-9012 in Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Libtayo® (Cemiplimab) zur Behandlung des neu diagnostizierten Glioblastoms (GBM) werden von Dr. David Reardon in der Plenarsitzung auf der Jahrestagung 2020 der Gesellschaft für Neuroonkologie (SNO) 2020. Die Studie zeigte, dass INO-5401 INO-9012 mit Libtayo, Bestrahlung (RT) und Temozolomid (TMZ) tolerierbar und immunogen sind und das mediane Überleben von Patienten mit neu diagnostiziertem GBM verbessern können. Überlebensdaten nach 18 Monaten zeigten, dass 70% (14/20) der MGMT-Promotor-methylierten GBM-Patienten am Leben waren und 50% (16/32) der MGMT-Promotor-unmethylierten Patienten, die die am schwierigsten zu behandelnde Gruppe sind, nach 18 am Leben waren Monate. Das mediane Gesamtüberleben bei den nicht methylierten GBM-Patienten betrug 17,9 Monate, was im Vergleich zu historischen Kontrollen günstig ist. Das mediane OS für methylierte Patienten wurde noch nicht erreicht und die Studie ist noch nicht abgeschlossen. Dr. David Reardon, klinischer Direktor des Zentrums für Neuroonkologie am Dana-Farber-Krebsinstitut und koordinierender Hauptforscher von GBM-001, sagte: "Dies ist eine wegweisende Kombinationsstudie, in der ein neuartiger DNA-Impfstoff mit einem Checkpoint-Inhibitor kombiniert wird sowie Bestrahlung und Chemotherapie. Wir freuen uns darauf, diese Daten weiter zu überprüfen, mit Blick auf diejenigen Patienten, die am wahrscheinlichsten von diesem innovativen Ansatz profitieren, und um festzustellen, ob sich im Laufe der Zeit eine Verlängerung des Überlebens in diesen sehr schwierigen Bereichen ergibt. Patienten zu behandeln. Die Kopplung der Immunantwort mit dem klinischen Ergebnis kann sich als aufschlussreich erweisen. " Zwischendaten zeigten, dass in der nicht methylierten MGMT-Promotor-Kohorte bisher 19/22 (86%) Probanden eine IFN-Gamma-T-Zellantwort hatten, die gegenüber dem Ausgangswert auf eines oder mehrere der von INO-5401 codierten Antigene anstieg. In der methylierten MGMT-Promotor-Kohorte hatten bisher 16/17 (94%) Probanden eine IFN-Gamma-Reaktion, die gegenüber dem Ausgangswert auf eines oder mehrere der von INO-5401 codierten Antigene anstieg. Die neuartige Kombination von INO-5401 INO-9012 zeigt weiterhin ein gut verträgliches Sicherheitsprofil, wenn sie nicht nur mit Strahlung und TMZ, sondern auch mit der von Regeneron und Sanofi gemeinsam entwickelten PD-1-Blockade von Libtayo verabreicht wird.

http://ir.inovio.com/news-releases/news-releases-details/2020/INOVIO-Presents-Clinical-Results-of-its-DNA-Medicines-INO-5401--INO-9012-in-Novel-Combination-with-PD-1-Inhibitor-Libtayo-cemiplimab-in-the-Treatment-of-Newly-Diagnosed-Glioblastoma-Multiforme-at-Society-for-Neuro-Oncology-2020-Annual-Meeting/default.aspx

Und biontech hat in den Staaten den Antrag auf Zulassung gestellt und steigt. Hier kam P2 und ist kurz darauf gesunken 🤣

Wann glaubt ihr kommen die News ?

Dann hoffen wir mal auf ein positives/grünes Ende der Woche!