INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

https://finance.yahoo.com/quote/INO/community?p=INO

https://www.google.com/amp/s/www.kmbc.com/amp/article/two-covid-19-vaccines-being-tested-in-kansas-city/32842468

@Longie das hab ich auch in dem Forum gelesen aber ohne Link. Quasi jemand seinen Kommentar geschrieben, hab dann gegoogelt aber nichts gefunden. Mal schauen ob ich was finde

@Mihael: Das hört sich alles ziemlich gut und vielversprechend an. Du schreibst aber auch, dass du noch einen anderen Artikel gefunden hast, wo steht, dass nicht klar ist, dass Inovio direkt in Phase 3 weitermachen kann. Bitte stelle auch dazu mal den Link ein. Vielen Dank im Voraus und ein schönes Wochenende!

https://www.wired.com/video/watch/3-covid-vaccine-researchers-3-types-of-covid-vaccines

Hab noch was anderes gefunden wo nicht ganz klar ist das Inovio in Phase 3 weiter machen kann. Könnte da jemand was rausfinden?😉 Der Artikel oben würde uns ja besser gefallen dann wäre Inovio und Moderna in Phase 3

Dürfen wohl gleich in Phase 3 bei Yahoo! Finance sehen sie Kurse schon ziemlich weit oben. In paar Wochen wissen wir wohl mehr

Mit-Inovianer, Basierend auf dem KMBC-Nachrichtenartikel, der gestern Abend mit Dr. John Ervin veröffentlicht wurde, der die klinischen Studien sowohl der Moderna- als auch der Inovio-Kandidaten überwacht, kann ich davon ausgehen, dass das Team von Inovio nicht betroffen ist mit dem kurzfristigen Kurs der Aktie. Die Tatsache, dass INO-4800 die FDA-Zulassung erhalten hat, um Phase-2-Tests zu überspringen und in Phase 3 überzugehen, ist eine bedeutende Entwicklung, die nicht ignoriert werden sollte. Tatsächlich ist es ein Ereignis, das die Teams von Moderna und Novavax genutzt hätten, um ihre Aktienkurse an einem Tag um bis zu 80% zu steigern. Dies gibt mir die Zuversicht, dass das Inovio-Team für Ende Juni eine wichtige Ankündigung plant, die Aktualisierungen der FDA-Zulassung, Wirksamkeitsraten von 90% nach der ersten Dosis und 95% nach der zweiten Dosis sowie eine hervorragende Produktion von Killer T beinhalten wird -Zellen, eine perfekte Sicherheitsbilanz, bis zu 1 Mrd. USD an Finanzmitteln von verschiedenen internationalen Agenturen, darunter CEPI, BARDA, DOD, überlegene Haltbarkeits- und Lagerkapazitäten im Vergleich zur Konkurrenz, FDA-Zulassung des Cellectra-Liefergeräts und Lösung des von ihnen eingereichten Rechtsstreits kürzlich in Bezug auf Produktionsprobleme eingereicht. Wer weiß, vielleicht werden sie sogar nach Operation Warp Speed ​​benannt, aber ich denke nicht, dass das im großen Schema der Dinge wichtig ist. Ich versuche zu sagen, dass sie die goldene Gans haben und diese Neuigkeiten in ungefähr 2 Wochen mit uns teilen werden. Dies wird ein bedeutender Tag sein, an dem sich unser Aktienkurs um ein Vielfaches nach oben bewegen wird. Seien Sie bereit, da diese Nachricht jederzeit kommen kann. Allen viel Glück.

Läuft doch rund hier🤘🏽😅

https://seekingalpha.com/article/4352952?fbclid=IwAR1upqF2kyVDHEbn5wt1nm89EJUC-9yCcDzfK_2ZPUjVz9uiePx6AV4EXD4

👍

Aus einem anderem Forum eine Mail an die IR Abteilung liest sich doch ziemlich gut. Antwort. Hallo, ich bin ein Inovio-Investor. Ich habe mich gefragt, ob Sie zu den folgenden Fragen eine Anleitung geben könnten: 1. Auf einer bestimmten Website heißt es, dass Inovio abgebrochene fetale Zellen zur Entwicklung von Impfstoffen verwendet? Ist das richtig? Quelle: https://cogforlife.org/wp-content/uploads/CovidCompareMoralImmoral.pdf 2. Können Sie Aktualisierungen oder Anleitungen zu den jüngsten Gerichtsverfahren bei VGXI bereitstellen? Erwarten Sie, dass dieses Problem vor der Veröffentlichung der Ergebnisse der ersten Phase für INO-4800 behoben wird? 3. Wenn wir zufällig vor Gericht nicht erfolgreich sind, hat Inovio dann einen Backup-Plan? Oder hängt alles davon ab, ob Sie die Technologie von VGXI beziehen können? Danke für ihre Zeit und Aufmerksamkeit. Ihre Antwort: „Hallo Daniel, wir verwenden in keiner unserer Arbeiten fötale Zellen. Zu VGXI: INOVIO beantragt eine einstweilige Verfügung gegen VGXI, um einen raschen Technologietransfer des Herstellungsprozesses für den Coronavirus-Impfstoff INO-4800 von INOVIO an die ausgewählten Hersteller von Inovio und Inovio sicherzustellen. Der Technologietransfer ist durch einen bestehenden Vertrag zwischen INOVIO und VGXI vorgeschrieben. Unser Argument ist klar: VGXI blockiert den Weg zur Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs. Ihre Handlungen werden der Weltgemeinschaft irreparablen Schaden zufügen, indem sie unsere Fähigkeit einschränken, den Impfstoff mit der Geschwindigkeit und Menge herstellen zu lassen, die zur Rettung von Menschenleben erforderlich sind. INOVIO arbeitet seit Januar mit dem in Texas ansässigen Vertragshersteller VGXI an den Hersteller INO-4800 für klinische Studien. INOVIO erwartet, dass diese Vertragsangelegenheit in Kürze geklärt wird und der Technologietransfer wie geplant beginnt. Wie bereits im April erwähnt ( http://ir.inovio.com/news-releases/news-releases-details/2020/INOVIO-Expands-Manufacturing-of-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800-With- New-Funding-from-CEPI / default.aspx ) haben wir eine Vereinbarung zur Erweiterung der Herstellungspartnerschaft mit dem deutschen Vertragshersteller Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG geschlossen, um die großtechnische Herstellung des INOVIO-DNA-Prüfimpfstoffs INO zu unterstützen -4800. Wie in der Pressemitteilung angegeben, plant INOVIO, bis Ende 2020 eine Million Dosen INO-4800 zu produzieren. Zusätzliche Kapazitäten von Richter-Helm werden die Herstellung dieses DNA-Impfstoffkandidaten erheblich erweitern, um den dringenden Bedarf inmitten der Pandemie zu decken. ”

Q_mar Danke für die Infos

Falls es Ende Juni gute Ergebnisse der Phase 1 gibt, kann es aber dazu kommen, dass Inovio Unterstützung von der Regierung in der Rechtsfrage bekommt. Oder sie übernehmen VGXI. Ist auch eine Variante. In den nächsten Tagen/Wochen wird alles geklärt sein. Die amis machen sich keine grosse Sorgen bei dem Anliegen.

Am 3. Juni reichte Inovio in Pennsylvania eine rechtliche Beschwerde gegen VGXI ein. Das letztere Unternehmen ist der Hauptlieferant von DNA-Plasmiden für Inovio, und Inovio benötigt mehr Plasmide, um die Produktion seines INO-4800-Impfstoffkandidaten zu beschleunigen. Leider hat VGXI Inovio darüber informiert, dass es nicht in der Lage ist, seine Nachfrage zu befriedigen. Inovio versucht daher, die von VGXI entwickelte Technologie zur Herstellung dieser Plasmide zu erhalten, damit der Impfstoffhersteller Plasmide von anderen Unternehmen erhalten kann. VGXI will seine Geschäftsgeheimnisse jedoch nicht preisgeben. Es ist unklar, wie sich diese rechtliche Situation entwickeln wird. Angesichts der Schwere des Coronavirus gibt es hoffentlich eine Möglichkeit für die beiden Parteien, schnell eine akzeptable Einigung zu erzielen. Es ist jedoch möglich, dass dieser Rechtsstreit die Impfstoffentwicklung von Inovio erheblich verlangsamt.

Um was geht es da? Bin neu bei Inovio dabei