INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

https://www.zerohedge.com/medical/ex-pfizer-exec-demands-eu-halt-covid-19-vaccine-studies-over-indefinite-infertility-and

Kurzfristige Katalysatoren 1. Ino-4800 P2 beendet die Rekrutierung von 12/15 in den USA und China. Der erste Schuss wird PR'ed. 2. MERS P2a startet am 11.12. Lassa P1 startet am 07.12. Der erste Schuss wird PR'ed. 3. AIN / VIN P2-Anzeige im Dezember. Beantragen Sie die Orphan-Bezeichnung 1Q21. 4. 2. jährlicher Gipfel zur Entwicklung von Glioblastom-Medikamenten 9. Dezember - 15.05 Uhr Befähigung des Immunsystems zur Behandlung von Glioblastom: DNA als Medizin 18.05 Uhr PANEL-DISKUSSION: Ein Überblick über neue therapeutische Ziele 10. Dezember - 17.45 Uhr PANEL-DISKUSSION: Gelernte Lektionen aus fehlgeschlagenen und abgebrochenen klinischen Studien zur Behandlung von Glioblastomen Jeffrey Skolnik Vizepräsident, Inovio Pharmaceuticals 9. Dezember, 11:40 Uhr Ein exklusives Update zur Neoantigen-Impfung gegen Glioblastome

Wünsch ich Dir auch Pippi 🎅

Und 3 Monate sind ein Klacks ☺️

Einen schönen Nikolaustag 🎅🏼🥂😘 schaun wir mal ob morgen was schönes im Säckchen ist 😅📈🍀

Haas das stimmt😂😂

Nur 3 Monate warten? Das machen wir doch auf einer Arsch.Backe.

Dann kommt’s aus weitere 2-3 Monate nicht an😂😂 wir können warten wen seine Theorie eintrifft 👌🏻

David Bugs Theorie von YF: Es ist nur eine Vermutung, um die Aktivitäten außerhalb der Geschäftszeiten am Donnerstag zu erklären. Es ist fast sicher, dass Kaneka-Beamte Daten gesehen haben, die auf die Sicherheit und Wirksamkeit von INO-4800 hinweisen, bevor der Produktionsvertrag abgeschlossen wurde. Ich vermute, dass der Anstieg des Nach-Stunden-Volumens am Donnerstag auf einige der Daten zurückzuführen sein könnte, die aus dem Kaneka-Deal herausgekommen sind. In diesem Fall müssen die Daten wirklich gut ausgesehen haben, damit Käufer nach Geschäftsschluss kaufen können, wo sie aufgrund der Situation mit hoher Nachfrage und geringem verfügbaren Volumen wahrscheinlich Aktien zu Spitzenpreisen kaufen müssten. Ich glaube, dass für die wenigen Privatanleger, die in der Lage sein werden, die noch zu beobachtenden Frustrationen bei den Aktienkursen zu bewältigen, große Zeiten bevorstehen, bevor die Welt die Daten sehen darf. Ich glaube, dass bei der endgültigen Veröffentlichung der Daten> 80% der INO-Aktien in den Händen von Institutionen und vermögenden Anlegern mit Insiderinformationen liegen werden. GLTA. Die Käufer mussten mit Market Makern zusammenarbeiten, um den Aktienkurs für billigere, zukünftige Käufe zu senken. Die Shorts waren bereits da, um die Nachrichten zu verkürzen, wie es immer dann der Fall ist, wenn keine Finanzierungs- / Einnahmennachrichten vorliegen. Privatanleger, die immer die Nachrichten verkaufen, wenn in einer Pressemitteilung keine Einnahmen erwähnt werden, häufen sich ebenfalls an. Die Kombination brachte den INO-Aktienkurs zurück zum Schluss des Vortages. Ich halte daran fest, weil ich glaube, dass der Aktienkurs eines Tages um das Fünffache steigen wird, gefolgt von einem anhaltenden Aufwärtstrend. Derzeit bin ich ziemlich zuversichtlich, dass sich meine Wirtschaft bis Ende Februar oder März erheblich verbessern wird.

Hab ihn leider nicht in meiner Liste😢

Stimmt Longie war es 👍🏻 Mal schauen ob er sich meldet

Mihael, Longie heißt er. Ob noch drin ist...?🤷🏽‍♂️ Ist eher bei BioNTech. Mfb ist auch ein Arzt. Wenn ich mich nicht irre.😅

Das muss ich mir in Ruhe mal durchlesen. Wozu benötigt man ein Bioluminiszenzmittel. Werden solche Stoffe nicht als Kontrastmittel in der Medizin eingesetzt? PEG‘s reichern sich im Fettgewebe an und stehen oft in der Kritik bei Kosmetika, nur werden Kosmetika als leave-on oder rinse-off Produkte verwendet und nicht injiziert. Es bleibt spannend 🧐

😳😳😳 Respekt Nebenwirkung ohne Ende und die dürfen auf den Markt. Jetzt wäre be Meinung von unserem Spezialisten nicht schlecht. Wie war nochmal der Name? Der hier auch ne Weile unterwegs war🤔🤔

Im Pfizer / BioNTech-mRNA-Impfstoffkandidaten befindet sich Polyethylenglykol (PEG) in der Fettlipid-Nanopartikelbeschichtung um die mRNA. Siebzig Prozent der Menschen stellen Antikörper gegen PEG her und die meisten wissen es nicht. Dies führt zu einer besorgniserregenden Situation, in der viele allergische, möglicherweise tödliche Reaktionen auf einen PEG-haltigen Impfstoff haben könnten. PEG-Antikörper können auch die Wirksamkeit des Impfstoffs verringern. Pfizer / BioNTech fügt auch einen Inhaltsstoff, der von einem wirbellosen Meerestier stammt, mNeonGreen, in seinen Impfstoff ein. Der Inhaltsstoff hat biolumineszierende Eigenschaften, was ihn für medizinische Bildgebungszwecke attraktiv macht, aber es ist unklar, warum ein injizierter Impfstoff diese Qualität haben müsste. mNeonGreen hat eine unbekannte Antigenität. XI. Es wird erwartet, dass mehrere Impfstoffkandidaten die Bildung von humoralen Antikörpern gegen Spike-Proteine ​​von SARS-CoV-2 induzieren. Syncytin-1 (siehe Gallaher, B., "Reaktion auf nCoV2019 vor dem Hintergrund endogener Retroviren" - http://virological.org/t/response-to-ncov2019- vor dem Hintergrund endogener Retroviren / 396), Das aus humanen endogenen Retroviren (HERV) stammende Produkt, das für die Entwicklung einer Plazenta bei Säugetieren und Menschen verantwortlich ist und daher eine wesentliche Voraussetzung für eine erfolgreiche Schwangerschaft darstellt, findet sich auch in homologer Form in den Spike-Proteinen von SARS-Viren. Es gibt keinen Hinweis darauf, ob Antikörper gegen Spike-Proteine ​​von SARS-Viren auch wie Anti-Syncytin-1-Antikörper wirken würden. Sollte dies jedoch der Fall sein, würde dies auch die Bildung einer Plazenta verhindern, die dazu führen würde, dass geimpfte Frauen im Wesentlichen unfruchtbar werden. Meines Wissens hat Pfizer / BioNTech noch keine Proben schriftlicher Unterlagen veröffentlicht, die den Patienten zur Verfügung gestellt wurden. Daher ist unklar, welche Informationen zu (potenziellen) fruchtbarkeitsspezifischen Risiken, die durch Antikörper verursacht werden, gegebenenfalls enthalten sind. Gemäß Abschnitt 10.4.2 des Pfizer / BioNTech-Studienprotokolls kann eine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) teilnehmen, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt, und verwendet während der Intervention eine akzeptable Verhütungsmethode, wie im Studienprotokoll beschrieben Zeitraum (mindestens 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienintervention). Dies bedeutet, dass es relativ lange dauern kann, bis eine bemerkenswerte Anzahl von Fällen von Unfruchtbarkeit nach der Impfung beobachtet werden kann. https://2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdf

Es können die ersten Millionen Dosen fürs DOD sein. Die brauchen keine Zulassung. Die Tatsache, dass die Produktion schon läuft, ist schon was gutes, keine Frage.👍🏽😉