INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Quatsch 😂

Ne Rakete 😉Hoffe ich

https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/intellia-therapeutics-reports-additional-positive-113000682.html Müsste doch eigtl. Montag für eine positive Reaktion sorgen

Ich habe die KI mal die wichtigsten Ergebnisse des Kongresses zusammenfassen lassen😀: liest sich doch ziemlich gut… Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben.Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.

Sorry…hier der gesamte Text: Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben. Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.

Hier ist ja ziemlich Ruhe eingekehrt. Darum habe ich mir gedacht, dass ich heute auch mal wieder wieder einsteige🤣

Hab ich 2025 gemacht. Ging voll in die Hose!

Laut TR ist morgen Jahreshauptversammlung. Ist das korrekt?

Short-Quote: ~ 38,6 %Days to Cover: 8,7 Tage. Da werden Erfolge wohl reinhauen...

Ich bin gegen SL. Ich schaue mir ein Aktie an und gucke was die Premiumanleger so machen und lasse Gewinne erst mal laufen. Also Cathie sah das bei 300 Prozent. Wenn die Firma Welterfolg hat, ja vielleicht ein Tenbagger,

Mir würden 30 mit SL reichen! Analysten sehen immer viel!

Es gibt Optimistcs, die sehe IT bei 90 Dollar 😄

….warte ich drauf!

110%😉👍🏻

KI! Die FDA nimmt den BLA-Zulassungsantrag nur dann final an und winkt ihn 2027 durch, wenn die Phase-3-Daten (HAELO), die am 13. Juni präsentiert werden, makellos sind.Die Daten sind das Fundament für diesen gesamten Zulassungsplan. Wenn die Daten grandios sind, ist der Weg zur Zulassung 2027 frei – und die Aktie wird die 20-Euro-Marke vermutlich im Sturm zurückerobern.Sollten die Daten jedoch wider Erwarten patzen, bricht dieser gesamte Zeitplan (Zulassung 2027) wie ein Kartenhaus zusammen.