INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Starke Langzeitdaten für HAE-Therapie (03. März 2026) Auf dem AAAAI-Kongress in Philadelphia präsentierte Intellia beeindruckende Drei-Jahres-Daten für Lonvo-z (NTLA-2002) zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE): Ergebnisse: Bei einer Einmaldosis von 50 mg zeigten die Patienten eine 96 %ige Reduktion der monatlichen Attacken. Heilungspotenzial: 97 % der Patienten waren zum Zeitpunkt des Daten-Cutoffs attackenfrei. Zeitplan: Die Topline-Daten der Phase-3-Studie (HAELO) werden bis Mitte 2026 erwartet, mit dem Ziel einer US-Markteinführung im ersten Halbjahr 2027.

Nein! Ich ärgere mich nicht! Nur bissi!!

💪🏻

die aktuelle geopolitische Lage ändert ja nichts an dem zu erwartenden Erfolg der Studie und den daraus resultierenden (dann eben erst später) Kursen Ich war und bin weiterhin sehr optimistisch

Leider kommen die News zu einem besch... Zeitpunkt, aber immerhin

Intellia Therapeutics Announces FDA Lift of Clinical Hold on MAGNITUDE Phase 3 Clinical Trial in ATTR-CM - Intellia Therapeutics https://share.google/Vxo3PO2zbsLxTVgfg

Yeahhh🤑🤑🤑🤑

Intellia Therapeutics wird von Chardan Capital im Buy gehalten Feb 27, 2026, 14:28 GMT+

Doch sieht so aus ziemlich sogar

Sieht nicht so aus! Aber werden es ja sehen!

Intellia Therapeutics Inc meldet Ergebnisse für das Quartal zum 31. Dezember - Ergebniszusammenfassung Feb 26, 2026, 16:36 GMT+1Refinitiv1 min lesen NTLA+2,94% Nachrichten zu Intellia Therapeutics Inc NTLA einen vierteljährlichen bereinigten Verlust von 83 Cent pro Aktie für das Quartal zum 31. Dezember, höher als im Vorjahresquartal, als das Unternehmen einen EPS von 1,27 $ meldete. Die mittlere Erwartung von zwanzig Analysten für das Quartal war ein Verlust von 95 Cent pro Aktie. Die Wall Street erwartete, dass die Ergebnisse von $-1,10 bis -81 Cent pro Aktie reichen werden. Der Umsatz stieg um 78,8% auf $ 23,02 Millionen gegenüber dem Vorjahr; Analysten erwarteten $ 12,79 Millionen. Das gemeldete EPS von Intellia Therapeutics Inc. betrug einen Verlust von 83 Cent. Das Unternehmen meldete einen Quartalsverlust von $ 95,79 Millionen. Die Aktien von Intellia Therapeutics Inc. waren in diesem Quartal um 49,3% gestiegen. PROGNOSEÄNDERUNGEN Die durchschnittliche Gewinnschätzung der Analysten war in den letzten drei Monaten um rund 0,4 % gestiegen.​ In den letzten 30 Tagen gab es keine Ergebnisschätzungsrevisionen von Analysten, die das Unternehmen abdecken. EMPFEHLUNGEN Das aktuelle durchschnittliche Analystenrating der Aktien ist "Hold" und die Aufschlüsselung der Empfehlungen beträgt 10 "starker Kauf" oder "Kaufen", 12 "Hold" und 2 "Verkaufen" oder "starker Verkauf". Die durchschnittliche Konsensempfehlung für die Biotechnologie- und medizinische Forschungsgruppe lautet "buy". Das mittlere 12-Monats-Kursziel der Wall Street für Intellia Therapeutics Inc liegt bei 14,00 $, etwa 4,1% über dem letzten Schlusskurs von 13,42 $ Diese Zusammenfassung wurde maschinell aus LSEG-Daten am 26. Februar um 15:36 Uhr generiert. UTC. ​Alle Zahlen in US-Dollar, sofern nicht anders angegeben. (Bei Fragen zu den Daten in diesem Bericht wenden Sie sich bitte an Estimates.Support@lseg.com. Für weitere Fragen oder Feedback wenden Sie sich bitte an RefinitivNewsSupport@thomsonreuters.com)

Long? Noch an Bord?

Freudenberg? Meinung?

NTLA: Lonvo-z nähert sich den Dreh- und Verlustdaten und startet, wenn sich die Finanzdaten verbessern und die klinischen Einbehaltungen angegangen werden Feb 26, 2026, 15:36 GMT+1Weniger als 1 min lesen NTLA−1,64% Die schnelle Einschreibung in Phase-3-Studien und die starke Nachfrage nach lonvo-z unterstreichen ein Jahr des Fortschritts, trotz klinischer Fortschritte in ATTR-Amyloidose-Studien. Die Finanzen verbesserten sich mit reduzierten Verlusten und höheren Einnahmen aus der Zusammenarbeit, und die kommerziellen Einführungsvorbereitungen für lonvo-z schreiten voran.

Da halte ich mich zurück!

Intellia Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Bearbeitung von CRISPR-Genen konzentriert, hat seine Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 veröffentlicht. Das Unternehmen hat Updates zu seinen laufenden klinischen Studien und Zukunftsplänen bereitgestellt. Finanzielle Highlights Intellia meldete für Q4 2025 einen Nettoverlust von $ 95,8 Millionen, eine Verbesserung gegenüber dem Verlust von $ 128,9 Millionen im vierten Quartal 2024. Die liquiden Mittel des Unternehmens und marktfähige Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2025 auf $ 605,1 Millionen, gegenüber $ 861,7 Millionen Ende 2024. Diese Cash-Position wird voraussichtlich die Geschäftstätigkeit in der zweiten Hälfte des Jahres 2027 finanzieren. Der Umsatz mit Zusammenarbeit stieg im vierten Quartal 2025 von $12,9 Millionen im vierten Quartal 2024 auf $23,0 Millionen, was auf die Beendigung einer Lizenzvereinbarung mit SparingVision SAS und erhöhte Kostenerstattungen von Regeneron zurückzuführen ist. Die F&E-Aufwendungen sanken von $116,9 Millionen auf $88,7 Millionen, während die G&A-Aufwendungen von $32,4 Millionen leicht auf $33,1 Millionen stiegen. Geschäfts- und Betriebshighlights Intellia hat in seinen klinischen Programmen erhebliche Fortschritte erzielt. Das Unternehmen präsentierte positive Phase 1/2-Daten für seinen HAE-Behandlungskandidaten, lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), der eine dauerhafte Reduzierung des Plasma-Kallikreins und ein gut toleriertes Sicherheitsprofil aufweist. Die Phase-3-Studie HAELO für die lonvo-z abgeschlossene Einschreibung mit 80 Patienten, und die Topline-Daten werden bis Mitte 2026 erwartet. Für seinen ATTR-Amyloidose-Behandlungskandidaten, Nexiguran ziclumeran (nex-z), berichtete Intellia positive Follow-up-Daten aus seiner Phase-1-Studie. Die FDA hob den klinischen Einfluss der MAGNITUDE-2-Studie für erbliche ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie auf, und das Unternehmen arbeitet daran, den Einfluss der MAGNITUDE-Studie für ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zu lösen. Strategische Initiativen und Unternehmensentwicklungen Intellia bereitet sich auf den möglichen US-Start von lonvo-z im ersten Halbjahr 2027 vor. Das Unternehmen hat sein medizinisches Außendienstteam erweitert, sich mit der Behandlung von Ärzten und Patientenvertretungen beschäftigt und Zahlungsverpflichtungen initiiert. Die Pläne für 2026 umfassen die Erstellung von Außendienst- und Erstattungsteams, die Fertigstellung von Vertriebsmodellen und die Weiterentwicklung der Preis- und Zugangsstrategien. Perspektive des Managements John Leonard, M.D., President und CEO von Intellia, hob die Errungenschaften des Unternehmens im Jahr 2025 hervor, einschließlich der Präsentation ermutigender klinischer Daten und der schnellen Einschreibung von Patienten in Phase-3-Studien. Er betonte das Potenzial von lonvo-z, die HAE-Behandlung zu transformieren, und den Fokus des Unternehmens auf die Wiederaufnahme der Dynamik mit nex-z. Zukunftsausblick Intellia geht davon aus, bis Mitte 2026 Topline-Daten für die HAELO Phase-3-Studie von lonvo-z zu melden und in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 einen Biologics License Application (BLA) einzureichen. Das Unternehmen will lonvo-z in den ersten Jahren 2027 in den USA einführen. Für nex-z plant Intellia, die Patientenaufnahme in die MAGNITUDE-2-Studie abzuschließen und den klinischen Einfluss der MAGNITUDE-Studie zu lösen.