IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs Iovance Biotherapeutics
7,12 EUR
-7,53 % -0,58
21. August 2026, 22:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 7.781
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S
Starbeam, 6. Aug 22:17 Uhr
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Politisch war der Druck auch nicht zu vernachlässigen.
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 22:15 Uhr
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Vielleicht haben sie es erst jetzt gesehen. 🤷🏻‍♂️

Starbeam, 6. Aug 22:13 Uhr
Ich glaube, die haben eher zweimal die Zuwendung abgelehnt, weil sie zu niedrig war. 😂
S
Starbeam, 6. Aug 22:13 Uhr
0

Warum hat die FDA das eigentlich zweimal abgelehnt, wenn alles so eindeutig ist ? 🤔

gripsmaker, 6. Aug 22:11 Uhr
Vielleicht haben sie es erst jetzt gesehen. 🤷🏻‍♂️
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 22:11 Uhr
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Warum hat die FDA das eigentlich zweimal abgelehnt, wenn alles so eindeutig ist ? 🤔
S
Starbeam, 6. Aug 22:06 Uhr
0
Broad label to address high unmet need in advanced melanoma.
S
Starbeam, 6. Aug 22:05 Uhr
0

Würden wahrscheinlich alle so machen. Mal sehen, ob es irgendwelche Einschränkungen gibt.

gripsmaker, 6. Aug 22:03 Uhr
FDA hat hier nicht geglänzt.
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 22:03 Uhr
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Hat sich für sie gelohnt hartnäckig zu bleiben.

Starbeam, 6. Aug 22:02 Uhr
Würden wahrscheinlich alle so machen. Mal sehen, ob es irgendwelche Einschränkungen gibt.
S
Starbeam, 6. Aug 22:02 Uhr
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Replimune hat die Zulassung.🙈

gripsmaker, 6. Aug 22:01 Uhr
Hat sich für sie gelohnt hartnäckig zu bleiben.
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 22:01 Uhr
0
Replimune hat die Zulassung.🙈
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 22:00 Uhr
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https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-engineered-viral-immunotherapy-patients-treatment-resistant-advanced-melanoma
l
luckyl, 6. Aug 21:39 Uhr
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Iovance hatte schon mal kurse von über 20 eur.Wird Zeit dass es in die Richtung geht.
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 21:33 Uhr
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NSCLC auf jeden Fall, allein schon aufgrund der Fallzahlen. Die Zulassung für Sarkome wäre dennoch auch nicht uninteressant, da die Behandlungsmöglichkeiten doch sehr eingeschränkt sind. Interessant bleibt auch, ob und wann z.B. die EU zulassen wird. Die Behandlungskosten spielen eine große Rolle und man könnte evtl. nicht bereit sein so viel zu bezahlen.

Starbeam, 6. Aug 21:10 Uhr
Denke, Sarkome wird zeitlich erst nach NSCLC und Endo kommen. 2028 oder erst 2029. Kommt auch auf die Ergebnisse und die FDA an. Erstmal stehen die Zulassungen in UK und der Schweiz an. EU sehe ich erstmal nicht, aber eher wegen regulatorischer Probleme. Kostenübernahme muss mit den einzelnen Ländern individuell vereinbart werden. Das ist mal leichter, mal schwieriger. ATC müssen auch aufgebaut werden, was auch nicht mal so eben gemacht ist (wie wir gesehen haben). Ich glaube, wir haben eher die NSCLC Zulassung, als eine EU Zulassung für Melanoma. 🙄
O
OdinsWrath, 6. Aug 21:13 Uhr
0

Mal sehen ob es in der AH abverkauft wird

Iconix, 6. Aug 21:01 Uhr
Nach so einem anstieg steht eine entsprechend heftige gegenreaktion doch schon fest
S
Starbeam, 6. Aug 21:10 Uhr
0

Ich halte eine weitere Indikation, sprich NSCLC für zwingend erforderlich. BP möchte Sicherheit bzw. Skalierbarkeit. Wayne (und wir) will den maximalen Erfolg bzw. den Betrag den er sich vorstellt. Beides wird nur über NSCLC gehen, daher können wir das auf Mitte/Ende 2027 vertagen (meiner Meinung nach). Spätestens dann, sollte BP aber zuschlagen, sonst wird die Geschichte zu teuer. Wobei ich mir da mittlerweile gar nicht mehr so sicher bin. Wenn Astra Zenica bereit ist BMS zu schlucken, werden sie doch nicht vor läppischen 20 Millarden für Iovance halt machen. 😉

gripsmaker, 6. Aug 20:52 Uhr
NSCLC auf jeden Fall, allein schon aufgrund der Fallzahlen. Die Zulassung für Sarkome wäre dennoch auch nicht uninteressant, da die Behandlungsmöglichkeiten doch sehr eingeschränkt sind. Interessant bleibt auch, ob und wann z.B. die EU zulassen wird. Die Behandlungskosten spielen eine große Rolle und man könnte evtl. nicht bereit sein so viel zu bezahlen.
I
Iconix, 6. Aug 21:01 Uhr
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Mal sehen ob es in der AH abverkauft wird
gripsmaker
gripsmaker, 6. Aug 20:52 Uhr
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Ich frage mich wann BP hier mal weitere Schritte in Richtung Übernahme erwägt. Geht es noch um weitere Indikationen bevor eine mögliche Übernahme zu teuer wird?!

Starbeam, 6. Aug 20:41 Uhr
Ich halte eine weitere Indikation, sprich NSCLC für zwingend erforderlich. BP möchte Sicherheit bzw. Skalierbarkeit. Wayne (und wir) will den maximalen Erfolg bzw. den Betrag den er sich vorstellt. Beides wird nur über NSCLC gehen, daher können wir das auf Mitte/Ende 2027 vertagen (meiner Meinung nach). Spätestens dann, sollte BP aber zuschlagen, sonst wird die Geschichte zu teuer. Wobei ich mir da mittlerweile gar nicht mehr so sicher bin. Wenn Astra Zenica bereit ist BMS zu schlucken, werden sie doch nicht vor läppischen 20 Millarden für Iovance halt machen. 😉
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