IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Erhoffst Du Dir noch günstigere Kurse zum Nachlegen oder meinst Du ob man generell nachlegen sollte ? Ersteres weiß ich nicht, sieht aber aktuell aus, als würde es über 10$ bleiben. Daher wäre heute eine gute Gelegenheit. Generell sind wir hier noch lange nicht fertig. Im Grunde geht es jetzt erst richtig los.😁 Ich hatte vor zwei oder drei Wochen, mal die Catalysts bis 2027 aufgelistet. Da kommt wirklich einiges zusammen.
A propos Daten. 😉 Ich habe mal die KI bemüht, die wichtigsten Catalysts von jetzt bis 2027 aufzulisten. Da kommt einiges zusammen. 1. **Q3 2026 – Update der Umsatz-Guidance ⭐⭐⭐⭐⭐** Nach dem Rekordumsatz von $99,3 Mio. in Q2 2026 will Iovance die bisherige FY2026-Guidance von $350–370 Mio. im Laufe des Q3 aktualisieren. Eine deutliche Anhebung wäre ein wichtiger kurzfristiger Catalyst. 2. **2026 – Weitere internationale Zulassungen von Amtagvi ⭐⭐⭐⭐** 🇬🇧 Großbritannien: mögliche Zulassung noch 2026. 🇨🇭 Schweiz: mögliche Zulassung 2027. 🇪🇺 EU: erneute EMA-Einreichung geplant. Weitere internationale Zulassungen würden das Umsatzpotenzial von Amtagvi deutlich erhöhen. 3. **Oktober 2026 – ESMO / Sarkom-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Aktualisierte Daten aus der IOV-SAR-201/SARATOGA-Studie werden erwartet. Die ersten auswertbaren Patienten zeigten bereits eine ORR von 50 %. Eine Bestätigung oder Verbesserung wäre ein sehr starker Catalyst. 4. **Q4 2026 – Neue NSCLC-Daten ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei IOV-LUN-202 wird Lifileucel bei zuvor behandelten NSCLC-Patienten untersucht. Gute Daten könnten den Weg für eine spätere Zulassung ebnen und das Marktpotenzial von Iovance massiv erweitern. 5. **2. Halbjahr 2026 – Endometriumkarzinom / FDA-Pfad ⭐⭐⭐⭐** Für IOV-END-201 liegen positive erste Daten vor. Iovance arbeitet mit der FDA an einem möglichen beschleunigten Zulassungspfad. 6. **2026 – TILVANCE-301 / First-Line-Melanom ⭐⭐⭐⭐⭐** Phase 3 untersucht Lifileucel + Pembrolizumab gegenüber Pembrolizumab allein. Eine positive Interimsanalyse könnte den Weg zu einer zusätzlichen Zulassung im First-Line-Melanom öffnen. 7. **2. Halbjahr 2026 – Start IOV-5001 ⭐⭐⭐** Start der Phase-1/2-Entwicklung einer nächsten Generation der TIL-Therapie. Kurzfristig eher begrenzter Kurstreiber, langfristig aber strategisch wichtig. 8. **2026/27 – IOV-4001 ⭐⭐⭐** Phase 1/2 bei Melanom und NSCLC. Durch die genetische PD-1-Inaktivierung sollen die TILs gegenüber der immunsuppressiven Tumorumgebung widerstandsfähiger werden. 9. **2027 – mögliche FDA-Zulassung NSCLC ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei überzeugenden IOV-LUN-202-Daten könnte Iovance eine sBLA einreichen und einen möglichen Launch in H2 2027 anstreben. Das wäre ein echter Game Changer für die Bewertung von IOVA. 10. **2027 – mögliche Zulassung Sarkom ⭐⭐⭐⭐⭐** Bei positiven SARATOGA-Daten könnte Iovance den Zulassungsweg für UPS und DDLPS weiter vorantreiben. Eine Zulassung würde Amtagvi eine weitere große Indikation eröffnen.
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | Trading- und Aktien-Chat | ||
| 2 | DRONESHIELD LTD Hauptdiskussion | -5,26 % | |
| 3 | Xpeng | +1,68 % | |
| 4 | BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion | -0,78 % | |
| 5 | Security der nächsten Generation | -0,92 % | |
| 6 | Gorilla | -5,77 % | |
| 7 | NVIDIA Hauptdiskussion | +2,37 % | |
| 8 | Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion | +3,35 % | |
| 9 | NEL ASA Hauptdiskussion | -1,29 % | |
| 10 | $ZETA | +1,13 % | Alle Diskussionen |
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | DRONESHIELD LTD Hauptdiskussion | -5,26 % | |
| 2 | BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion | -0,78 % | |
| 3 | Gorilla | -5,77 % | |
| 4 | Security der nächsten Generation | -0,92 % | |
| 5 | Brainchip Klassengruppe | +6,65 % | |
| 6 | NVIDIA Hauptdiskussion | +2,37 % | |
| 7 | Xpeng | +1,68 % | |
| 8 | Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion | +3,35 % | |
| 9 | $ZETA | +1,13 % | |
| 10 | Renk und alles was dazugehört | +0,30 % | Alle Diskussionen |