IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Total überverkauft und fast unter die Erdoberfläche geshortet heute. Ein Rebound kommt vielleicht zum Ende hier ist vieles möglich gerade viel Glück 🤑

Bin wieder raus und schau mal Seitenlinie was hier geht...totes Kapital am Wochenende macht überhaupt keinen Sinn 😎

Hey ich habe die Aktie heute für 1,50 € gekauft ich denke mal es war ein Schnäppchen was meint ihr wie hoch die wieder geht

Da geht noch was☝️💫🍀

Die Frage ist doch was hier " billig " ist . Ich bin der Meinung das 5 Euro EK auch noch billig ist . Die 1,5euro heute waren eben ein schnapper

Na, schon reich?

Webull

Es stehen noch UK, EU und Kanada Zulassungen an. Dazu diverse News aus der Pipeline (Lung, Endo..). Irgendwas davon, wird schon dafür sorgen, dass es wieder rauf geht.

Okay. Also nicht akut. Kommt hier nochmal ein Rebound oder bleibt es die nächsten Tage/Wochen auf diesem Niveau? Schwer abzuschätzen. Ich denke das schnellt nochmal hoch.

Geld soll bis in die zweite Jahreshälfte 2026 reichen. Aber ja, irgendwann davor, werden sie Nachschub brauchen.

Wie sieht es hier denn liquiditätsmässig aus? Brauchen die bald Kohle?

Nur meine Meinung 🫡

1 gute Nachricht und das Teil steigt wieder die 40 % durch den Absturz gestern...

Weitere klinische Entwicklungen Iovance führt derzeit klinische Studien durch, um die Wirksamkeit von Lifileucel bei anderen Krebsarten wie Gebärmutterhalskrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu untersuchen . Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen neue TIL-Therapien, darunter IOV-5001, eine genetisch modifizierte Zelltherapie mit IL-12, die sich in der präklinischen Phase befindet . Verfügbarkeit in Europa Im Juni 2024 reichte Iovance einen Zulassungsantrag für Lifileucel bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein . Sollte die Zulassung erteilt werden, könnte die Therapie auch in Deutschland verfügbar werden. Fazit Die TIL-Therapie von Iovance stellt einen innovativen Ansatz in der Krebsimmuntherapie dar, insbesondere für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die auf herkömmliche Behandlungen nicht ansprechen. Mit laufenden Studien und einem möglichen Markteintritt in Europa könnte diese Therapieoption bald auch für Patienten in Deutschland zugänglich sein.

Verkauf hin oder her wen juckts Habe hier kurz mal quer gelesen. Die Immuntherapie hat doch eine Zulassung, vor allen für Leute die sonst kaum noch andere Chancen haben... Im Februar 2024 erhielt Lifileucel, vermarktet unter dem Namen Amtagvi®, die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom, insbesondere bei Patienten, die auf andere Immuntherapien nicht angesprochen haben . Dies markiert einen Meilenstein, da es die erste zelluläre Therapie ist, die für solide Tumoren zugelassen wurde. Langzeitdaten aus derselben Studie zeigten eine 4-Jahres-Überlebensrate von 21,9 % bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die zuvor mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren behandelt wurden. Diese Ergebnisse deuten auf eine nachhaltige Wirksamkeit der Therapie hin. Derzeit läuft die Phase-3-Studie TILVANCE-301, in der Lifileucel in Kombination mit Pembrolizumab bei unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom untersucht wird. Die Ergebnisse dieser Studie werden weitere Erkenntnisse zur Wirksamkeit und zum progressionsfreien Überleben liefern.

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