IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
3,04
EUR
-2,56 % -0,08
14. Mai 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 7.025
gripsmaker,
22.07.2025 15:09 Uhr
0
Im Grunde würde ich nachher schon erwarten, dass wir die 3$ antesten.
Mal sehen, hier weiß man ja nie. 😜
gripsmaker,
22.07.2025 15:06 Uhr
0
Laut NASDAQ liegt der Durchschnitt um die 16M pro Tag.
Premarket weiß ich nicht, vielleicht zweihundert tausend oder weniger.
B
Benni1503,
22.07.2025 14:46 Uhr
0
Wieviel haben wir sonst so ?
gripsmaker,
22.07.2025 14:45 Uhr
0
2M Shares im Premarket.
Nicht schlecht.
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/iova
gripsmaker,
22.07.2025 14:27 Uhr
0
Das Unternehmen wird binnen 30 Tagen ein „Type A Meeting“ mit der FDA beantragen, um zeitnah einen Weg zur beschleunigten Zulassung zu erarbeiten . CEO Dr. Sushil Patel betont, man sei „überrascht und enttäuscht“ über die Entscheidung, insbesondere da im Verlauf der FDA-Prüfung keine derartigen Bedenken gemeldet wurden .
Ich glaube, er meinte eher die EMA Entscheidung und nicht, wie es mit Replimune weitergeht.
Dafür gibt es ein anderes Forum und sollte uns hier weniger interessieren 😉
h
henry2408,
22.07.2025 14:12 Uhr
0
kaufe jetzt nochmal ordentlich nach. mMn jetzt noch mehr ein Nobrainer als vorher
h
henry2408,
22.07.2025 14:10 Uhr
0
einer der leichtesten Moneyprints die ich bisher entdeckt habe. Kauft bevor zu spät ist
h
henry2408,
22.07.2025 14:10 Uhr
0
habe n Einstieg von 1,55 Euro. So saftig. Konkurrenzprodukt nicht zugelassen - wir werden hier locker die 15 Euro sehen. Anschnallen
audima,
22.07.2025 13:58 Uhr
0
Das Unternehmen wird binnen 30 Tagen ein „Type A Meeting“ mit der FDA beantragen, um zeitnah einen Weg zur beschleunigten Zulassung zu erarbeiten .
CEO Dr. Sushil Patel betont, man sei „überrascht und enttäuscht“ über die Entscheidung, insbesondere da im Verlauf der FDA-Prüfung keine derartigen Bedenken gemeldet wurden .
HowardZeitlos,
22.07.2025 13:53 Uhr
0
Wann wird man mit einer Entscheidung rechnen können?
HowardZeitlos,
22.07.2025 13:53 Uhr
0
Jetzt brauchen wir eine positive Entscheidung und es geht in die richtige richtung
audima,
22.07.2025 13:52 Uhr
0
Und der Kurs steigt, sieht eher aus wie KE für mich, doof zum Kurs🫣
audima,
22.07.2025 13:51 Uhr
0
FDA lehnt Zulassung von RP1 für fortgeschrittenes Melanom ab.
gripsmaker,
22.07.2025 13:39 Uhr
0
Ja, genau deshalb.
Davon ab, hâtte ich eine Zulassung eher begrüßt.
Letztendlich geht es ja darum Leben zu retten.
Je mehr Therapieansätze es gibt, desto besser.
Der Kuchen reicht für alle 😉
Iovance hat mehr drauf, als Melanoma. Das werden wir hier bald sehen. 💪
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