Über 20. Mio. Aktien gehandelt
282 Meter Gold im ersten Loch – Neue Bohrdaten stärken das Quinchía-System
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IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
3,248
EUR
+0,85 % +0,028
14:05:13 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 6.739
T
Trader_Guru_081019,
25. Feb 11:24 Uhr
0
Ich weiß nicht warum, habe aber so das Gefühl dass diese Aktie noch auf 12-15 Dollar in kürze gehen wird, nur reine Vermutung und Gefühlssache von mir
T
Trader_Guru_081019,
25. Feb 11:17 Uhr
0
Vorbörse Nasdaq schon mal mit +5% positiv, bin echt gespannt wohin die Reise hingeht
T
Trader_Guru_081019,
25. Feb 11:15 Uhr
0
Somit haben sie einen Zugriff auf den 10Milliarden Markt. https://finance.yahoo.com/news/iovance-fda-approval-shifts-lifileucel-050939623.html
T
Trader_Guru_081019,
25. Feb 11:14 Uhr
0
Iovance Biotherapeutics (NasdaqGM:IOVA) received FDA approval for lifileucel, marketed as Amtagvi, for metastatic melanoma.
The company reported real world data indicating high response rates and a favorable safety profile for lifileucel in additional cancer settings.
Lifileucel secured Fast Track Designation for second line advanced non small cell lung cancer.
Early clinical results in sarcoma were positive, and Iovance plans expanded registrational trials with closer FDA engagement.
x
x3Tim,
25. Feb 10:55 Uhr
0
was ist denn Freitag so besonders?
F
Franz_Josef,
25. Feb 10:51 Uhr
0
Danke ich bin noch bei der janux therapeutics investiert, bis jetzt ohne Erfolg, Kursziel wie hier über 100 % höher,wartest du bei beiden auf Freitag
T
Dunkelrot,
25. Feb 10:23 Uhr
0
Dann warte ich hier auch auf Freitag und entscheide dann wo es sich mehr lohnen könnte. Dann müsst ihr die andere kaufen! Ich liege dann mal wieder voll daneben :-)))
Dunkelrot,
25. Feb 10:10 Uhr
0
Bedeutet wenn die Behörde davon überzeugt ist dass die vorab Ergebnisse und Resultate sehr gut sind, dass die Zulassung schneller erfolgen kann, was extrem gut ist, da schneller die Produkte verkauft werden können. Fast track ist üblich im Bio Bereich wenn die Behörde das anerkennt
Oder so.. ;-)
Dunkelrot,
25. Feb 10:09 Uhr
1
Schnellverfahren durch die FDA
Trader_Guru_081019,
25. Feb 10:09 Uhr
0
Bedeutet wenn die Behörde davon überzeugt ist dass die vorab Ergebnisse und Resultate sehr gut sind, dass die Zulassung schneller erfolgen kann, was extrem gut ist, da schneller die Produkte verkauft werden können. Fast track ist üblich im Bio Bereich wenn die Behörde das anerkennt
Dunkelrot,
25. Feb 10:08 Uhr
0
KI! Schnellverfahren für NSCLC nicht kleinzelliger Lungenkrebs
Dunkelrot,
25. Feb 10:03 Uhr
0
Is hier dann leider meine kleinste Position:-( ImmBio bin ich raus und nicht wieder rein!). Hab aber einen Alarm gesetzt und warte auf Freitag. Bin bei Intellia sehr hoch drin und warte da auch! Hab durch meinen Nachkauf böse meinen EK versemmelt. Da war ich 110% im+ vor der Katasrophe.
R
Rubler0815,
25. Feb 9:59 Uhr
0
Gibt es einen möglichen wiederstand,der auf uns zukommt? Evt 4$
gripsmaker,
25. Feb 9:54 Uhr
0
Wobei das stark von der DD auf Reddit ausging. Nun haben wir den Sprung aufgrund des Calls. Aber spannend wie viele direkt mit Kursprognosen um sich werfen. Die Therapie muss effizienter werden, nicht vom Wirkstoff her, eher die Logistik die dahinter steckt. Sobald sich abzeichnet wird es für Käufer erst interessant
Absolut, Umsatz und Margen müssen weiter gesteigert werden.
50% Marge ist noch viel zu wenig.
Dazu kommen der hohe Cashburn und die ständige Verwässerung.
Ich hatte es irgendwann schonmal gesagt. Iovance ist zwar Top in der Forschung, aber leider nicht in der Kommerzialisierung.
Aber mittlerweile haben sie dazugelernt und sind auf dem richtigen Weg.
Dauert leider nur etwas länger.
Das Gute ist, die bestehende Infrastruktur kann für alle weiteren Zulassungen genutzt werden und zwar ohne große Investitionskosten.
Daher ist die NSCLC Zulassung enorm wichtig. Die würde uns mit einem Schlag von den genannten Problemen erlösen.
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