IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Merck und Moderna sind auch gut dabei, NSCLC wird ebenfalls in Angriff genommen "Die KEYNOTE-942-Studie zeigt, dass die Kombination des personalisierten mRNA-Impfstoffs V940 mit Pembrolizumab bei hochriskantem Melanom nach 5 Jahren das Risiko für Rezidive oder Fernmetastasen signifikant senkt. Die Behandlung erweist sich als wirksam und sicher, wobei die Vorteile im Vergleich zur Standardtherapie anhalten"

Ich erinnere mich noch an Deine Anfänge mit Iovance. Da klang das noch ganz anders.😅 Sei es drum, schön, dass Du weiterhin dabei bist und durchgehalten hast. Ich denke, Du hast hier jede Menge gelernt. Davon ab, habe ich den Eindruck, dass Du mittlerweile viel abgeklärter und entspannter geworden bist. 😊

Kleiner funfact: mit keiner anderen Aktie habe ich mehr gewinne realisiert als mit iova😀

Ich werde heute auch wieder eine posi eröffnen. Dieses Mal heißt es dann HODLN

Mal will man billigere Kurse, mal teurere. Je nachdem, auf welcher Seite man steht. 😂

Bin freitag mit ner kleineren posi rein

Ich denke, wir wissen alle, dass hier wesentlich mehr drin steckt. Irgendwann wird das auch der Markt erkennen.

Du wolltest doch billigere Kurse

Der Markt scheint dieses Szenario weiterhin zu spielen. Zum Glück ist das Unternehmen nicht gleich die Aktie und umgekehrt.

Das sollte nun mittlerweile wirklich durch sein, zumal ich da nach wie vor keine Konkurrenz sehe.

Naja Konkurrenzdruck durch Replimune. 🤪

Absolut, aber da müssen wir halt durch. 🤷‍♂️

Ist alles so nervig

IOV-5001 wird der Gamechanger. Die Börse feiert die guten News erstmal mit -4% 😅

SAN CARLOS, Kalifornien.,1. Juni 2026 (GLOBE NEWSWIRE) --Iovance Biotherapeutics, Inc.(NASDAQ: IOVA), ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Bereitstellung neuartiger polyklonaler, tumorinfiltrierender Lymphozyten (TIL)-Therapien für Krebspatienten konzentriert, gab heute die Genehmigung zur Durchführung des Projekts bekannt.US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde(FDA) für den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für eine Phase-1/2-Basket-Studie von IOV-5001, einer Interleukin-12 (IL-12)-gebundenen TIL-Therapie der nächsten Generation. Die Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer einmaligen Behandlung mit IOV-5001 ohne IL-2 beginnt in der zweiten Jahreshälfte 2026 mit der Rekrutierung von Patienten. Die Kohorten umfassen fortgeschrittenen Darmkrebs, dreifach negativen Brustkrebs und Brustkrebs mit niedrigem Östrogenrezeptorstatus sowie andere häufige solide Tumoren. Insgesamt sind über 100.000 Patienten betroffen.UNSTodesfälle pro Jahr. 1 IOV-5001 wurde so entwickelt, dass es IL-12 ausschließlich innerhalb des Tumors exprimiert, um die Wirksamkeit, insbesondere bei Tumoren mit immunologisch „kalten“ Zellen, zu erhöhen. Zudem wird IL-12 an die Zelloberfläche gebunden, um eine Freisetzung in den Blutkreislauf zu verhindern und so die Sicherheit zu optimieren. IOV-5001 ermöglicht die sichere Verabreichung deutlich höherer Zelldosen und verbessert eine frühere TIL-Therapie mit sezerniertem IL-12, die eine bestätigte objektive Ansprechrate von 63 % zeigte.² „Der Beginn der klinischen Studie mit IOV-5001 ist ein entscheidender Moment, da wir unsere TIL-Plattform auf weitere häufige solide Tumore ausweiten“, sagte er.Frederick Vogt, Ph.D., JD, Interims-CEO und Präsident von Iovance. „Durch die Anbindung von IL-12 an die Oberfläche von TIL-Zellen und die gezielte Aktivierung innerhalb des Tumors ist IOV-5001 darauf ausgelegt, inaktive Tumore zu aktivieren und ein völlig neues Feld enormer Möglichkeiten für die TIL-Zelltherapie zu eröffnen. Wir freuen uns darauf, in der zweiten Jahreshälfte 2026 mit der Patientenrekrutierung zu beginnen.“

Ich meinte zwar die Sarkom Iovance Studie (s.o), aber das OS Ding liest sich ja auch ganz gut. 😁