IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Etwas unorthodox Deine Logik, aber wenn's stimmt, bin ich natürlich dabei. 😁

Wir hatten heute nur 10k shares pre market 😂 das rumpelt meist

Ich nehm' Dich beim Wort. 😅

Power hour hat meist geliefert an solchen Tagen

Bin mir noch nicht sicher, ob das klappt. Volumen ist etwas mau. 🤔

Sieht ganz gut aus im Moment

An so einem kalten und regnerischen Herbstabend, könnten mich 15$ sehr erwärmen. 😁

Und noch die verständliche Zusammenfassung aus dem Ticker: * Iovance Biotherapeutics wird neue klinische Ergebnisse zu Lifileucel beim ESMO-Kongress vom 23. bis 27. Oktober 2026 in Madrid präsentieren. * Die abgeschlossene Phase-2-Studie zeigt laut Ankündigung tiefe, dauerhafte Therapieantworten mit Lifileucel in Kombination mit Pembrolizumab bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom. * Diese Ergebnisse stützen die laufende Phase-3-Studie TILVANCE-301 zum früheren Einsatz von Lifileucel bei fortgeschrittenem Melanom. * Eine Pilotstudie bei zwei vorbehandelten Weichteilsarkomen zeigte ebenfalls dauerhafte Therapieantworten und lieferte die Grundlage für die laufende Zulassungsstudie SARATOGA.

https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/iovance-highlights-til-cell-therapy-platform-across-solid-tumors

Kaufkurse gab es am Freitag reichlich. 😉

Ist nicht negativ... nach Kauf kurse 😅

Ganz so negativ muss man es jetzt auch nicht sehen. 😉

Vermutlich sell the news ...

Im Grunde sehe ich das Fazit genauso. 1L wird nahezu bestätigt. Sarcoma etwas schwächer als vorher, aber im Vergleich zu Chemo immer noch stark. Eigentlich alles nach wie vor sehr gut, aber keine wirklichen Überraschungen. Keine Ahnung, wie der Markt das bewertet. Wir werden es sehen.

Die Daten sind raus. Hier die KI Zusammenfassung. **IOVANCE – ESMO 2026: 1L Melanom & Sarkom** **1️⃣ Erstlinien-Melanom – IOV-COM-202 (Lifileucel + Pembrolizumab), n=24** * ORR: **62,5 % (15/24)** * Vollständige Remissionen (CR): **29,2 % (7/24)** * Medianes PFS: **19,8 Monate** * Mediane Ansprechdauer (DOR): **noch nicht erreicht** * Medianes Follow-up: ca. **27 Monate** **Einordnung:** Die Wirksamkeit bestätigt weitgehend die vorherigen Daten aus 23 Patienten (ORR 65,2 %, CR 30,4 %). Die längere Nachbeobachtung und das PFS von 19,8 Monaten stärken das Signal. Entscheidend bleibt die Bestätigung durch die randomisierte Phase-3-Studie TILVANCE-301. **2️⃣ Sarkom – Lifileucel, Abstract 3725RO** * 10 Patienten mit Tumorentnahme, **8 infundiert** * Bestätigte ORR: **37,5 % (3/8)** – alle drei PR, keine CR * DCR: **75 %** * Alle drei Ansprechen zum Auswertungszeitpunkt weiterhin anhaltend (10–17 Wochen) * Machbarkeitsendpunkt erreicht * Sicherheit: Grad-4-Zytopenien bei allen Patienten; febrile Neutropenie als wichtiges nicht-hämatologisches Sicherheitssignal genannt **Einordnung:** Die ORR liegt unter den zuvor gemeldeten 50 % bei 6 Patienten, bleibt bei dieser kleinen Stichprobe aber ein ermutigendes frühes Signal. Die kurze Nachbeobachtung erlaubt noch keine Aussage zur langfristigen Dauerhaftigkeit. Der Vergleich mit historischen Chemotherapiedaten ist interessant, ersetzt jedoch keinen direkten Vergleich. **Fazit:** Die 1L-Melanomdaten sind für mich der stärkere positive Punkt: hohe ORR, knapp 30 % CR und medianes PFS von fast 20 Monaten. Sarkom erweitert das Potenzial, ist aber klinisch noch sehr früh. Beide Datensätze sind vielversprechend; TILVANCE-301 bleibt der entscheidende Bestätigungstest.

Damit müssen wir wohl leben. Genauso wie mit dem Kurs von heute. Ganz grausiger Börsentag. Manchmal ist man froh, wenn die Börse endlich schließt. 😉 Egal, Montag geht's weiter. Genießen wir das Wochenende 😊