Jaguar Healt nach 1:75 RS Splitt. Forum: Community User: Ihrnixplan

Kommentare 9.934
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ernesto62, 09.12.2023 10:47 Uhr
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Sag mal gab es ein Rs? Und wieso?
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hankthetank, 09.12.2023 10:43 Uhr
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Geduld habe Warten bis januar Ab da haben wir dann auch keine preismanipulation mehr durch shorts
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hankthetank, 09.12.2023 10:43 Uhr
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Ob nun durchfall ausgelöst durch chemo oder etwas anderes Es bleibt durchfsll Nur ist bei der aktuellen studie der markt den man am ende bedienen wird viel größer Wehshalb sich vllt die phase ein wenig in die länge zieht
h
hankthetank, 09.12.2023 10:42 Uhr
0
Was aber eben für einen eventuellen Erfolg dort sprechen kann ist das das medikament bei hiv behandlungsnebenwirkungen schon eine zulassung hat unf wirkt
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hankthetank, 09.12.2023 10:41 Uhr
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Das gleiche medikament wird eben jetz in anderen Bereichen getestet
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hankthetank, 09.12.2023 10:40 Uhr
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Darum geht es Hiv ist lang Geschichte Sie haben die studien lange beendet unf seit august die fda Zulassungen dafür
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hankthetank, 09.12.2023 10:40 Uhr
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Grade werden in zusammenhang mit brustkrebs und einigen anderen krebsformen deren behandlungen starke Nebenwirkungen auslösen das medikament getestet
h
hankthetank, 09.12.2023 10:39 Uhr
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Ddabei geht es ja auch um krebs
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ernesto62, 09.12.2023 10:39 Uhr
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Deswegen werden wir warten müssen auf die Phase 3 ergebnisse

Was sollen diese bringen? Der hiv Markt ist gesättigt, aber Krebs nicht
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hankthetank, 09.12.2023 10:37 Uhr
0

Die Erweiterung um HIv bringt nichts. die HIV Medikamente werden seit 30 Jahren eingesetzt. Die Nebenwirkungen sind nicht so schlimm wie vorher. Durchfall spielt bei HIV Patienten keine Rolle mehr. Für diesen use case ist man zu spät. Der Markt ist bereits gesättigt.

Deswegen werden wir warten müssen auf die Phase 3 ergebnisse
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hankthetank, 09.12.2023 10:34 Uhr
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Ja Noninfectious diarrhea in adults with HIV/AIDS on antiretroviral therapy* ist kurz vor Zulassung. Es sind aber ca. 6 Sachen in Pipeline. Die Frage Ist worauf man am meisten Focus setzt.

Das für hiv-aids ist beriets fda aproved Habe vor kurzem den Artikel dszu geteilt
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ernesto62, 09.12.2023 10:14 Uhr
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Die Erweiterung um HIv bringt nichts. die HIV Medikamente werden seit 30 Jahren eingesetzt. Die Nebenwirkungen sind nicht so schlimm wie vorher. Durchfall spielt bei HIV Patienten keine Rolle mehr. Für diesen use case ist man zu spät. Der Markt ist bereits gesättigt.
B
Börsenwurm007, 09.12.2023 9:48 Uhr
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Der Schwerpunkt liegt jetzt erstmal auf dem krebstherapiebedingter Durchfall. Alles andere kommt später! Interessiert mich z.B. im Moment auch nicht. Wenn der Kurs, nach den Ergebnissen der Phase 3 eventuell noch ein wenig steigt, bin ich hier raus, wie die meisten wahrscheinlich hier!
I
Ihrnixplan, 09.12.2023 9:28 Uhr
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Das Medikament hat schon eine Zulassung. Du musst dich besser informieren. Es ist nur eine Ergänzung des Einsatzgebietes. Soll im April 2024 die FDA passieren.

Ja Noninfectious diarrhea in adults with HIV/AIDS on antiretroviral therapy* ist kurz vor Zulassung. Es sind aber ca. 6 Sachen in Pipeline. Die Frage Ist worauf man am meisten Focus setzt.
A
Aktientyp., 09.12.2023 8:52 Uhr
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Lohnt es sich ab 0,1€ wieder einzusteigen ?
P
P718, 09.12.2023 8:28 Uhr
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Das Problem ist, auch wenn es Phase 3 erreichen sollte, kann eine Zulassung von einem Medikament 12 bis 15 Jahre noch dauern. So lange halten so kleine korrupte Firmen nicht lange aus. Einfach in Bücher schauen, wie viel Cash übrig ist. Was kostet die ganze korrupte Forschung, was erwirtschaftet die selbst, wie viel Geld wird nach Panama geschoben und versteckt. Hier profitieren nur CEOs und alle, die gegen diesen Witz Firmen wetten. Das Dümmste, was man machen kann, in den Pharma-Sektor zu investieren. Schaut euch Tonix an, 20 Jahre Forschung in einer Sache und bis heute außer Verwässerung und Verdünnung 0 Erfolg. Bin überzeugt, dass Jaguar früher oder später diese wilde Jagd verlieren wird.

Das Medikament hat schon eine Zulassung. Du musst dich besser informieren. Es ist nur eine Ergänzung des Einsatzgebietes. Soll im April 2024 die FDA passieren.
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