Jaguar Health Forum: Community User: Support

Was ist denn hier los jetzt😂

Qlso jeder der einfach auf irgendwelche positiven postings hört und in eine aktie investiert und den selben fehler immer wieder wiederholt, sollte lieber lotto spielen.

Warum wurde das denn verschoben? Das macht mich auch skeptisch.

Das Meeting wurde zum zweiten Mal verschoben. Kann auch Scam sein. Würde hier aufpassen, TOTALVERLUST MÖGLICH!!

@Boersevitale: wer hier hat das denn auch behauptet?

Das Medikament ist wortwörtlich für den ***

Ich hätte bei 4€ verkaufen sollen 🤮

Aus welchem Grund würde denn dieses Meeting verschoben?

Bei dem Kurs kaufen die Ammis im großen Stil ein.... so günstig kommt man nicht mehr ran....

@secondsilver: ja aufpassen! In beide Richtungen.

Ihr habt alle keine Ahnung von Investment Marketing.

5 Dollar Pre Market auf 3,50 Dollar runter, super Leistung. Gleich 15:30 gehts weiter runter

Wenn es auf den 14.1. Verschoben wurde... Warten wir doch einfach mal ab..... Dann wird der Kurs auch wieder hoch gehen!

Was machen die amis gleich ?😳😳

SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 11. Januar 2021 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" oder das "Unternehmen") gab heute Aktualisierungen zu den Plänen des Unternehmens bekannt, die Möglichkeit einer bedingten Genehmigung für das Inverkehrbringen in Europa zu prüfen zur Unterstützung der Entwicklung und Vermarktung von Crofelemer, dem neuartigen firmeneigenen Medikament des Unternehmens, für die vorgeschlagene Indikation zur Prophylaxe und / oder symptomatischen Linderung von entzündlichem Durchfall, das zunächst in einer COVID-19-Genesungspatientenpopulation mit "Langstrecken" in Europa untersucht werden sollte "COVID-bezogene Indikation"). Im Rahmen der Untersuchung des Unternehmens zur Durchführbarkeit des bedingten Zulassungsweges für das Inverkehrbringen, der einen schnellen klinischen Überprüfungsprozess bei Notfällen im Bereich der öffentlichen Gesundheit ermöglicht, plant das Unternehmen, Treffen mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), Swissmedic und den Arzneimitteln anzufordern und Regulierungsbehörde für Gesundheitsprodukte (MHRA) des Vereinigten Königreichs. Insbesondere die EMA hat behördliche Genehmigungssysteme für COVID-19-bezogene Behandlungen festgelegt.