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Jaguar Health Forum: Community User: Support
Kommentare 18.536
FuzzyMcGee,
09.03.2021 15:21 Uhr
0
Häh? Lies mal, was LETZTEN Freitag im Kern veröffentlicht wurde und was heute veröffentlicht wurde. Hat nix mit dem Spac zu tun.
G
Gast-699128300,
09.03.2021 15:10 Uhr
1
Woher soll fuzzy das wissen und die Woche ist noch nicht rum
Oder bist du Hellseher fuzzy 😉
Trader80,
09.03.2021 15:07 Uhr
0
Ja, wann kommt die news von spac fuzzy, diese woche sollte doch was kommen?
FuzzyMcGee,
09.03.2021 15:05 Uhr
1
Ok, war ja nur die Finalisierung der Ankündigung vom Freitag 🤷♂️
Trader80,
09.03.2021 15:02 Uhr
0
Sind das gute news?
Trader80,
09.03.2021 15:00 Uhr
0
Ist due news heute gut
FuzzyMcGee,
09.03.2021 14:59 Uhr
0
Zeit für ne Dividende 🤣
FuzzyMcGee,
09.03.2021 14:58 Uhr
0
Und wieder mehr Kohle...👍🏻
G
Gast-699128300,
09.03.2021 14:48 Uhr
0
😂
Snugglz,
09.03.2021 14:40 Uhr
0
Die Übersetzung macht mich fertig ;)
DoubleT,
09.03.2021 14:39 Uhr
0
SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 9. März 2021 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen die endgültige Vereinbarung (die "Vereinbarung") in Bezug auf unterzeichnet hat das zuvor angekündigte Term Sheet für eine dritte nicht verwässernde Lizenzgebührenfinanzierungstransaktion, gemäß der Jaguar für einen Gesamtkaufpreis von 5 Mio. USD (der "Lizenzkaufpreis") eine Lizenzgebühr für künftige potenzielle Crofelemer (Mytesi®) an den Kreditgeber verkauft ) Verkäufe für die vorgeschlagene COVID-bezogene Indikation bei Langstreckenpatienten (wie nachstehend definiert), für die das Unternehmen derzeit den Weg der bedingten Genehmigung für das Inverkehrbringen in der Europäischen Union untersucht. Die COVID-bezogene Indikation ist die erste Indikation, die von Napo EU, dem exklusiven Ziel der geplanten Dragon-Zweckgesellschaft (der "Dragon SPAC"), verfolgt wird, die voraussichtlich an der AIM Italia notiert sein wird.
"Wir freuen uns sehr, zusätzliche nicht verwässernde Finanzmittel in Höhe von 5 Mio. USD zur Finanzierung von Pipeline-Möglichkeiten für Crofelemer (Mytesi) erhalten zu haben", erklärte Lisa Conte, Gründerin, Präsidentin und CEO von Jaguar. "Wir untersuchen weiterhin aktiv die Langstreckengelegenheit und haben begonnen, wichtige Meinungsführer in den USA und in Europa zu identifizieren, die sich auf die Behandlung der Symptome - einschließlich Magen-Darm-Beschwerden - konzentrieren, von denen ein erheblicher Anteil der COVID-19-Überlebenden betroffen ist für einen längeren Zeitraum nach der Genesung. Das Langstrecken-Syndrom ist mittlerweile eine anerkannte Erkrankung in den USA, wo es mindestens 125 Kliniken gibt, die sich der Behandlung von Langstrecken-Patienten widmen. "
Jaguar beabsichtigt, den Erlös aus der geplanten Transaktion zur Unterstützung der regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Entwicklungspipeline des Unternehmens zu verwenden, einschließlich der Unterstützung des Entwicklungsprogramms für Crofelemer zur Prophylaxe und / oder symptomatischen Linderung von entzündlichem Durchfall, das zunächst in einem Langstrecken-COVID untersucht werden soll -19 Genesungspatientenpopulation (die "COVID-bezogene Indikation"). Diese Transaktion zur Finanzierung von Lizenzgebühren in Höhe von 5 Mio. USD folgt einer Lizenzgebührentransaktion in Höhe von 6 Mio. USD, die im Oktober 2020 abgeschlossen wurde, und einer Lizenzgebührentransaktion in Höhe von 6 Mio. USD, die im Dezember 2020 mit verbundenen Unternehmen des Kreditgebers abgeschlossen wurde.
Weitere Einzelheiten zur Transaktion finden Sie im aktuellen Bericht des Unternehmens auf Formblatt 8-K, das am oder um den 10. März 2021 bei der Securities and Exchange Commission eingereicht werden muss.
Mytesi (Crofelemer-Tabletten mit verzögerter Freisetzung), das einzige orale verschreibungspflichtige Arzneimittel auf pflanzlicher Basis, das gemäß den FDA Botanical Guidance zugelassen ist, ist ein neuartiges, erstklassiges Antisekretorikum, das lokal eine grundlegende normalisierende Wirkung auf den Darm hat Aktion hat das Potenzial, mehrere Störungen zu fördern. Mytesi ist ein nicht opiatchloridionenkanalmodulierendes Arzneimittel gegen Durchfall, das in den USA von der FDA zur symptomatischen Linderung von nichtinfektiösem Durchfall bei Erwachsenen mit HIV / AIDS unter antiretroviraler Therapie zugelassen ist.
M
MarcLeon,
09.03.2021 14:30 Uhr
0
Hauptsache nicht rot... Fürs erste...
Humpi,
09.03.2021 14:02 Uhr
1
15.30
markoll,
09.03.2021 13:31 Uhr
0
RH ab 15:00
TheOneDay,
09.03.2021 13:00 Uhr
0
Wenn du meinst
M
Mike_Ross,
09.03.2021 12:59 Uhr
0
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