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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy
1,44
USD
-2,04 % -0,03
14:27:04 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 29.545
cera,
21.09.2024 11:02 Uhr
2
Für mich hört sich das eher nach bla bla an... fda sagt nein... der rest ist doch nur schönreden
charlygo,
21.09.2024 11:11 Uhr
3
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
Lotte123,
21.09.2024 11:14 Uhr
4
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
Ich unterstelle MB Vorsatz! Es ging von vornherein nur darum die Aktionäre bei Laune zu halten um neue shares ausgeben zu können!
charlygo,
21.09.2024 11:14 Uhr
0
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
Sorry, hatte Deinen Post noch nicht gelesen. Hattest das sinngemäß ja bereits so ausgedrückt.
Chris84,
21.09.2024 11:01 Uhr
1
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
Mutti,
21.09.2024 10:57 Uhr
0
Aufgrund der ermutigenden Rückmeldungen der FDA haben wir die strategische Entscheidung getroffen, unseren Antrag auf bahnbrechende Gerätekennzeichnung zurückzuziehen, um uns auf die Erweiterung unseres klinischen Forschungsprogramms zu konzentrieren und auf die Rückmeldungen der FDA einzugehen. Wir werden unseren Patientendatensatz erweitern, um eine größere Patientenpopulation mit durchschnittlichem Risiko einzubeziehen. Wir planen, diese umfassenden Daten im Jahr 2025 bei der FDA einzureichen. Spannende Fortschritte für Mainz Biomed! #MYNZ
Mutti,
21.09.2024 10:56 Uhr
0
Aber wenn ich das übersetze l
Kommt aber eigentlich raus das die Daten zu wenig sind und sie deshalb mehr Daten sammeln um sie 2025 bei der fda einzureichen? Kann das sein oder hab ich das falsch verstanden
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
21.09.2024 10:54 Uhr
2
Ich interpretiere die FDA-Entscheidung mal Kurz: „Uns (FDA) liegen zu wenig Patientendaten vor, um einen Fast-Track-Status zu genehmigen. Also macht erstmal eure Hausaufgaben.“
Chris84,
21.09.2024 10:52 Uhr
1
BETRUGSFALL auf ganzer Linie! Und das Management kann sich bestimmt auch nicht mehr an alles erinnern, kennen wir ja schon irgendwo her.
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
21.09.2024 10:50 Uhr
0
Danke! MB zieht aufgrund eines „encouraging feedbacks“ seitens der FDA den Antrag zurück? Für wie dumm halten die eigentlich die Aktionäre? Kurshalbierung nächste Woche würde mich nicht wundern.
cera,
21.09.2024 10:50 Uhr
0
Hier ist schmerzhaft zu sehen wie börse tickt.... damit hätte ich nie gerechnet... was wohl ein wenig zu euphorisch... sorry
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
21.09.2024 10:41 Uhr
2
Das ist schlichtweg falsch. Der Tenor war schon immer: Produkt gut, Management unterirdisch.
Und „unterirdisch“ ist angesichts dieser jahrelangen Täuschungsmanöver und Informationsverweigerung gegenüber den Aktionären noch sehr beschönigend.
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