Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Es kommt garantiert noch eine KE, an der wir nicht beteiligt werden. Der Test muss sich halt durchsetzen, dafür haben die den Typen von Roche geholt. Es gibt viele Tests, der von coloalert könnte halt der zuverlässigste sein, insbesondere mit mRNA.

@ciamarco - danke das wollte ich wissen.

@Fuchs2011 - ich verstehe nicht wie du das meinst mit "wird nicht so leicht was zu verkaufen"??

42% in guten Händen. Freefloat ist nicht hoch. Und wenn ein großer Investor einsteigt (20%), werden wir uns sehr sehr freuen

Ich würde für den Test privat bezahlen, wenn dafür keine Darmspiegelung gemacht wird.

Wenn Mainz seine Aufträge über den Arzt bekommen sollte, ist das ein Selbstläufer keine Frage. Muss ich mich so kümmern , hmmm dann wird es nicht so leicht was zu verkaufen.

@oldbiker hier die Aktionäre: Government of Germany hält 10,3% Moritz Eidens ( CSO & Direktor von Mainz Biomed) 7,42% Hans Johan Hekland ( Direktor von Mainz Biomed) 6,84% Jelena Jakovljevic 4,58 % Andre Doerk 4,55% Investitions & Strukturbank Rheinland/ Pfalz/ Venture Capital/ 4,18 % Martin Heyen 4,18 % Guido Baechler (CEO Direktor von Mainz Biomed) 2,12 % Philipp Freese ( COO von Mainz Biomed) 1,05 % Wie zusehen ist, hält das Management Team von Mainz Biomed sehr viel von Mainz Biomed, sonst würden sie nicht so viele Aktien besitzen 👍👍👍🙂

Scheinbar gib es ja schon einen Test . Wie gesagt, ich hatte die Wahl. Vielleicht ist dieser Test ja teurer als der von Mainz? Irgendwo muss ich noch ein Vorteil finden. Was übersehe oder verstehe es nicht. Verdammt

K010203 Danke für deine schnelle Antwort. Bei mir hatte ich die Wahl, entweder Darmspiegelung oder eben meinen .... abzugeben. Da hätte ich jetzt auch keine Darmspiegelung gebraucht. Das finde ich halt komisch. So hätte ja Mainz auch nicht den Vorteil. Bin selber auch bei Meinz invest. Wollte natürlich nochmal genau den Weg kennen um jetzt ein wenig nachzulegen . Bin aber doch noch unentschlossen.

Alles Klar, Danke :) @K010203

@Johnyyy. Der Antrag wurde gestellt, im ersten Halbjahr wird sich dann zusammengesetzt und man erhält ein erstes Feedback und spricht über das weitere Vorgehen. Im zweiten Halbjahr werden Patienten aufgenommen und getestet. Die Ergebnisse der klinischen Studie werden dann an die FDA weitergeleit. Zulassung der FDA soll dann im ersten Halbjahr 2023 erfolgen.

@K010203 - genau darum geht s mir. Wenn die KK den Test bezahlen ist er anerkannt und günstige Alternative zur DS aber medizinisch dann empfohlen. Das würde der aktie jedenfalls helfen.....

@Johnnyy genau so ist es. Nachkaufen würde ich persönlich erst Dienstag bei USA Eröffnung. Da wird mit Sicherheit es erstmal in Richtung Schlusskurs Nasdaq Freitag gehen. Da die Krankenkasse jetzt ja auch schon die Vorsorge übernimmt ( mit Sicherheit höhere Kosten als 120 Euro ) wird der Test auch später übernommen werden. Bin ich mir ziemlich sicher.

@Fuchs2011. Derzeit trägt man die Kosten (120-150€ pro Test) noch selbst. Ziel ist es aber, dass die KK das übernimmt, da diese auch die Kosten für eine Darmspiegelung übernimmt. Das wichtige ist aber bei dem Produkt von Mainz, dass man sich die Strapazen einer Darmspiegelung spart, egal wer das zahlt.

Mal was anderes hab jetzt gelesen der Zulassungsantrag bei der FDA wurde schon gestellt? Hat das noch jemand gelesen oder kann das bestätigen?

Morgen glaube ich definitiv nicht an Rücksetzer. Die Amis handeln morgen nicht und ich glaube, bei uns wollen mehr Leute rein als raus. Dienstag könnte es dann einen Rücksetzer geben, evtl. Aber ich halte hier eh und kaufe bei Rücksetzern nach