Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

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Kommentare 29.545
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Werner74, 07.12.2023 21:38 Uhr
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Werner schreibe doch diesbezüglich MB direkt an, die werden dir über all deine Unklarheiten Auskunft geben! Wir hier können doch nur spekulieren und damit nur sinnlos Unruhe stiften! Außerdem dies soll das Ziel der "Diskussion" sein,dann natürlich nur weiter so!

Gute Idee. Wenn das bei den beide letzten News zu den Studien weggelassen wurde, dann hat das aber einen Grund. Das ist ja wohl auch in der Prüfung aufgefallen, oder gustl? Da fehlt die andere Seite der Medaille. Eine schwurbelige Antwort die mich vertröstet brauche ich nicht von Mb.
L
Lotte123, 07.12.2023 20:56 Uhr
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Dann sind wir uns einig das die Spezifizät bei Adenomen aus den neue Daten unklar ist. Ich hoffe es gibt keinen Grund dafür. Sonst wird ja mit der Spezifität geprahlt.

Werner schreibe doch diesbezüglich MB direkt an, die werden dir über all deine Unklarheiten Auskunft geben! Wir hier können doch nur spekulieren und damit nur sinnlos Unruhe stiften! Außerdem dies soll das Ziel der "Diskussion" sein,dann natürlich nur weiter so!
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Werner74, 07.12.2023 20:45 Uhr
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Man muss ja nicht alles glauben, was auf einem Poster steht...darum.

Dann sind wir uns einig das die Spezifizät bei Adenomen aus den neue Daten unklar ist. Ich hoffe es gibt keinen Grund dafür. Sonst wird ja mit der Spezifität geprahlt.
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gustl2019, 07.12.2023 20:29 Uhr
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Was meinst du mit "gegenprüfen lassen"? Externe können anhand deiner Vorlage maximal auf Plausibilität checken und plausibel sollten Unterlagen allemal sein, wenn sie auf einem Kongress präsentiert werden sollen.

Man muss ja nicht alles glauben, was auf einem Poster steht...darum.
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Lambda, 07.12.2023 19:07 Uhr
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Übrigens - das ist das Poster, welches auf dem Kongress in Paris dargelegt werden sollte - https://mainzbiomed.com/wp-content/uploads/2023/10/ColoFuture-Study-v2-1.pdf Das war auch die Basis, die ich gegenprüfen habe lassen.

Was meinst du mit "gegenprüfen lassen"? Externe können anhand deiner Vorlage maximal auf Plausibilität checken und plausibel sollten Unterlagen allemal sein, wenn sie auf einem Kongress präsentiert werden sollen.
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Will62, 07.12.2023 16:15 Uhr
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Muss ja nicht bei dem Kurs bleiben. Wer weiß, was noch kommt
PeterG
PeterG, 07.12.2023 14:55 Uhr
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Wie will man denn eigentlich bei diesem Kurs erneut eine Finanzierung durchkriegen??
g
gustl2019, 07.12.2023 14:34 Uhr
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Übrigens - das ist das Poster, welches auf dem Kongress in Paris dargelegt werden sollte - https://mainzbiomed.com/wp-content/uploads/2023/10/ColoFuture-Study-v2-1.pdf Das war auch die Basis, die ich gegenprüfen habe lassen.
K
Kuwuti, 07.12.2023 14:29 Uhr
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Korrektur: wörtlich heißt es... "Wir freuen uns darauf, die vollständigen Daten auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress zu präsentieren,..." / Also es ist nicht von Dezember die Rede, allerdings meine Vermutung, da der Kongress in Paris auf Dezember verlegt wurde.
K
Kuwuti, 07.12.2023 14:18 Uhr
1
Moin, kleiner Tipp für alle, die Detailfragen zu den Studienergebnissen haben: Es wurde klar kommuniziert, dass die Ergebnisse auf einer Konferenz im Dezember im Detail vorgestellt werden. Vermutlich handelt es sich um die verschobene Konferenz in Paris. Vielleicht sollten wir die abwarten, bevor wir uns gegenseitig löchern...
M
Mutti, 07.12.2023 14:15 Uhr
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So steht es in den eqs news
M
Mutti, 07.12.2023 14:14 Uhr
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Die eAArly-DETECT-Topline-Ergebnisse belegen eine Sensitivität für Darmkrebs von 97 % mit einer Spezifität von 97 % sowie eine Sensitivität für fortgeschrittene Adenome von 82 %
g
gustl2019, 07.12.2023 14:14 Uhr
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Gustl: Nochmal die Frage: Wie war denn jetzt die Spezifität bei den Adenomen? Das wird nirgends erwähnt! Ich habe ja scheinbar keine Ahnung.

Ich bin auch kein Mediziner. Aber ich bin gut vernetzt und habe die Colofuture Ergebnisse auf Relevanz an geeigneter Stelle checken lassen. Die Antwort war positiv. Mehr kann ich dazu auch nicht sagen. Letztendlich waren die Ergebnisse bei eAArly DETECT (US) auch gut zu erwarten, da es sich ja um die gleichen Biomarker handelt, wie bei Colofuture. eAArly DETECT (US) ist sozusagen eine Vorstudie um zu entscheiden, ob ReconAAsense (US) Pivotal FDA PMA study mit 15.000 Teinehmern überhaupt gestartet wird.
W
Werner74, 07.12.2023 13:57 Uhr
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Ich hoffe, Du bist hier nicht investiert:-)

Gustl: Nochmal die Frage: Wie war denn jetzt die Spezifität bei den Adenomen? Das wird nirgends erwähnt! Ich habe ja scheinbar keine Ahnung.
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