Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

130% ist schon mehr als sehr gut, wenn man bedenkt, dass die Partner Labore erst Anfang 22 bzw. Mitte 22 wirklich angefangen haben Coloalert zu vermarkten. Hier eine Auflistung: 14 Feb.2022 Labor MVZ Dr. Stein + Kollegen 19.Mai bzw. 16. August 2022 Dante Labs bis alles eingepflegt wurde etc. sind auch mit Sicherheit ein paar Tage/Wochen vergangen, und dann ein Plus von 130%!!! Am 15.02.2023 sind Großbritannien Marylebone Laboratory (Marylebone Lab LTD) und Spanien (Instituto de Microecologia) hinzugekommen, am 15.03.2023 Labor Staber (weitere Folgen) Die Aussichten für 2023 sehen hervorragend aus (meine Meinung) aber das werden wir ja anhand der Quartalszahlen 2023 zu sehen bekommen. Zu den Kosten kann ich nur Henry Ford zitieren: „Wer aufhört zu werben, um Geld zu sparen, kann ebenso seine Uhr anhalten, um Zeit zu sparen.“ „Fünfzig Prozent bei der Werbung sind immer rausgeworfen. Man weiß aber nicht, welche Hälfte das ist.“ „Wenn Sie einen Dollar in Ihr Unternehmen stecken wollen, so müssen Sie einen weiteren bereithalten, um das bekannt zu machen.“ „Wer nicht wirbt, stirbt!“ ✌️✌️✌️

Kann mir jemand erklären, warum wir in 2021 Einnahmen aus COVID-19 Tests hatten? Was wurde da vermarktet?

Mal schauen wie die amis morgen reagieren

Wo steht das das der Verkauf von ColoAlert um 130 %gestiegen ist?

Moin allerseits! Habe den Bericht kurz überflogen. Scheint auf den ersten Blick wie erwartet und für mich in Ordnung. Erträge aus Verkauf ColoAlert im Vergleich zu 2021 um 130% gestiegen. Die versprochene Verdoppelung also locker eingehalten. Deutlich gestiegen sind aber auch die Ausgaben. Hier sind die "Geldfresser" die Personalkosten und Kosten für Werbung + Marketing. Aber auch das ist in der jetzigen Phase nicht nur verständlich, sondern m.E. sogar notwendig. Investition kommt in der Wirtschaft nun mal vor dem Ertrag. - Bin auf Montag gespannt. Während wir hier die letzten Ostereier suchen wird in USA wieder gehandelt... Frohe Ostern euch allen.

Der Gedankenfehler kommt wohl daher, dass MB beim positiven Verlauf der Studie ColoFuture dann die besten Biomarker auswählt und gleich in die Zulassungsstudie für die FDA einfließen lassen will. Die Ergebnisse werden Ende Q2 erwartet. Danach entscheidet sich wie wir in die Studie ReconAAsense starten - mit oder ohne Verfeinerung aus der europäischen Studie.

Perfekt, Danke!