Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

Guten Morgen, den folgenden Artikel von Stiftung Warentest aus 2021 kann sich jeder Interessierte und investierte durchlesen und erkennt daran die bisherige Strategie der deutschen Vorsorgeprogramme bezüglich Darmkrebsfrüherkennung. Die EU Kommission hat eine neue Strategie aufgelegt die das Screening intensiviert und mehr Menschen aus den Zielgruppen diesen Zugang ermöglichen soll. Bisher werden die FIT Screenings, jährlich ca 2 Mio Tests, noch mit dem Kassenzugelassenen iFOBT Testkit durchgeführt. Dieser Test untersucht die Probe lediglich auf vorhandenes okkultes Blut deren Herkunft vielfältiger Natur sein kann. Wünschenswert wäre m.E. der Austausch des iFOBT Testkits durch das neue ColoAlert Testkit inkl. mRNA Technologie. MB arbeitet m.W. daran. Euch noch eine schöne Zeit. https://www.test.de/Darmkrebs-Stuhltest-und-Darmspiegelung-beugen-vor-4628585-0/

Guten Morgen ☕🍪 wir hatten glaube ich darüber schon mal gesprochen. Weiß aber nicht mehr wer sich da auskennt. Meine noch im Kopf zu haben das darüber eine extra Stelle darüber entscheidet was die Kasse übernehmen. Ist aber schon etwas her, daher ohne Gewähr

Gibt es gerade überhaupt die Chance auf einen kurzfristigen Impuls für die Aktie bzw. steht überhaupt was weiteres an konkret? Eine deutsche Kassenzulassung? Eaarly Detect hat bekanntlich keinen Kurssprung eingeleitet und die US Zulassung ins in weiter Ferne, allerdings wird bis dahin noch viel Kapital benötigt. Bin gerade nicht soo optimistisch leider.

Gibt es gerade überhaupt die Chance auf einen kurzfristigen Impuls für die Aktie bzw. steht überhaupt was weiteres an konkret? Eine deutsche Kassenzulassung? Eaarly Detect hat bekanntlich keinen Kurssprung eingeleitet und die US Zulassung ins in weiter Ferne, allerdings wird bis dahin noch viel Kapital benötigt. Bin gerade nicht soo optimistisch leider.

Ich habe gerade mal die Präsentation von Mainz Biomed komplett angeschaut. Hier wurde doch die Tage über die angeblich fehlende Spezifität der mRNA Variante für Advanced adenomas gesprochen. Wenn ich die Daten richtig lese (wegen englisch und so ^^) dann steht das auf Seite 18 und 19. Ich lese hier eine Spezifität für die Erkennung von AA von 95%. Kann das mal jemand checken und ggf. bestätigen? :)