MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Mit Teil 1 deiner Prognose hattest du dann ja schon mal recht. Hoffentlich auch mit Teil 2🍀

Ich denke mal das Morgen noch etwas Druck da sein wird. Aber dann sollte es wieder steigen. Mal sehen was kommt.

Mal sehen was die neue Woche so alles mit sich bringt. Ja spannend ist schön ausgedrückt. Ich hoffe das mal die PR was erzählt. Ob bei ihrer Partner Suche oder der Veranstaltung letzte Woche vom 7 bis 8.8 23 etwas rausbekommen ist oder mit wem sie oder überhaupt Gespräche geführt haben. Da wird man bestimmt nichts hören. Aber gerade sowas ist etwas was die Börse hören will. Das sie sich bemühen und nicht wieder 3 Monate kein Ton in der Presse oder überhaupt wo zu sehen und hören ist. Es ist schon schwierig mit so einem Team oder soll es so still sein. Niemand gibt Auskunft und Nachfragen bringt auch wie erwartet null Punkte. Denn dafür interessiert sich niemand. Schade, aber sie haben bestimmt andere Probleme.

Moin Ja habe ich auch gelesen. Es bleibt Langwierig aber Spannend und deshalb bin ich auch dabei.

Aus dem Stocktwits Forum. Klingt immer schön aber ist ein langer Weg denke ich. Und Barda ist noch nicht durch man beachte bitte. 🤣😲.. Wir planen, uns so bald wie möglich mit der Behörde für biomedizinische Forschung und Entwicklung (BARDA) in Verbindung zu setzen, um auf der Grundlage dieses Feedbacks die nächsten Schritte zur Finanzierung von MAT2203 durch die Registrierung zu besprechen", 8/9/23 BARDA wurde für MAT 2203 gewonnen "Als Teil der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) wird die BARDA zunehmend aufgefordert, auf eine Vielzahl von Bedrohungen der Gesundheitssicherheit zu reagieren und internationale Partner bei der Reaktion auf Krankheitsausbrüche zu unterstützen. " medicalcountermeasures.gov/... *C. Auris ist ein Krankheitsausbruch. Die Tatsache, dass herkömmliche antimykotische Behandlungen bei vielen schweren Pilzpatienten versagen und sehr hohe medizinische Kosten verursachen, weil die intravenöse Verabreichung von Amp. B sehr giftig ist, viele unerwünschte Nebenwirkungen hat und in einem Krankenhaus verabreicht werden muss. Sobald die BARDA-Finanzierung grünes Licht gibt, dürfte es relativ einfach sein, einen Partner zu finden, da der weltweite Markt für schwere Pilzerkrankungen riesig ist (über 1 Mrd. USD pro Jahr) und MAT 2203 bereits ein breites Spektrum aufweist. Bullish

Auf jeden Fall. Das sehe ich auch so

Ja, spannend auf alle Fälle. Um genau zu sein, hat sich ja wie immer nur der Zeitpunkt verschoben zur Präsentation oder? Nichts anderes ist doch passiert. Es wurde sich vom Markt auf etwas versteift, und das ist nicht eingetreten und es wurde bestraft. Nichts anderes, also müsste es sich wieder erholen in nächster Zeit

Könnte sein, muss aber nicht. Auf jeden Fall bleibt es spannend und Interessant. Ich gehe jedenfalls davon aus dass in den nächsten Tagen die Käufer zurückkommen. Gestern gab es jedenfalls teilweise Gewinnmitnahmen viele haben sich natürlich am Donnerstag im unteren Bereich eingekauft und die schnellen Gewinnen mitgenommen. Ich denke mal Anfang nächster Woche bis Mitte Woche wird sich das legalisieren

Also jeden Tag auf Neuigkeiten warten, aber ich glaube eher das die PR Abteilung nicht so super ist wie wir wissen und wenn sie was sagen dann wenn sie müssen zu den Q zahlen. Also kommt eher was zu Q3 als nächstes

Ich habe gefunden "Wir arbeiten weiter an der Verfeinerung des klinischen Entwicklungspfads, um die Zulassung von MAT2203 zu unterstützen, einschließlich des Limited Population Pathway for Antifungals (LPAD) Pathway, der unserer Meinung nach weniger Patienten erfordern könnte. Wir planen, uns so bald wie möglich mit der Biomedical Research and Development Authority (BARDA) in Verbindung zu setzen, um auf der Grundlage dieses Feedbacks die nächsten Schritte zur Finanzierung der Zulassung von MAT2203 zu besprechen", fügte er hinzu.

Ich habe auch nichts gefunden. JJ hält sich sehr bedeckt. Der Nachrichtenfluss war noch nie sein Ding.

Und was ist denn da jetzt das Resultat davon. Hat den JJ geantwortet was jetzt nun weiter passiert. Ich habe irgendwie nichts gefunden

Die FDA wies darauf hin, dass für die Zulassung von MAT2203 als Erstlinientherapie bei invasiver Aspergillose eine ausreichend aussagekräftige Studie mit einer aktiven Kontrollgruppe und einer Nichtunterlegenheitsmarge von 10 % für die Gesamtmortalität erforderlich ist. Die FDA hat alternative Studiendesigns vorgeschlagen, die die am stärksten bedürftigen Patienten einschließen, was mit den zunehmenden positiven Behandlungserfolgen im Rahmen des Compassionate/Expanded Use Program von Matinas übereinstimmt, wie ein kürzlich veröffentlichter Fallbericht des Nationwide Children's Hospital zeigt

Ja, gut, ich denke die schwierigen Zeiten kommen erst noch von da her ruhig Blut. Man müsste, aber ich habe bei 0,19 Cent zum letzten Mal investiert und nur wird gewartet. Meiner Meinung nach war es ein zu fetter Absturz und ich hoffe das es wieder bis 0,36 Cent in den nächsten 2 Wochen geht. Aber kein muss. Der Markt hat auf Barda gehofft und FDA und das kam nicht und Abwärts, nichts anderes war das.

Ja da gebe ich dir Recht die meisten hier bei börsennews wissen ja nicht mal ansatzweise was Matinas ist und was dahinter steckt. Wenn die Masse kommen sollte dann ist es Zeit seine Zelte zusammen zu packen.

Ja, so is. Und was mir auch wichtig ist, das es hier noch ruhig zu geht. Im Gegensatz zu meinen anderen Invests Foren. Da wird nur gemault und ein hin und her und der hat recht und der nicht. Und ja keinen pieps zu viel ,dann ist der beleidigt. Hoffe es bleibt noch lange so. Aber ich bin mir sicher, wenn Finanzierung steht durch Barda und die FDA grünes Licht für Phase 3 gibt dann ist hier leider die Ruhe vorbei und dann werde ich weiter ziehen weil ich mir sowas nicht mehr antun werde, das habe ich schon zu lange gemacht. zb. BioNTech 😲🙋‍♂️