MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Das war von gestern aus meinem US Forum ,und hat sich leider etwas bewahrheitet. Aber das sollte uns nicht stören, die nächsten Wochen werden interessante Wochen werden, von da her alle gute und immer mit nem Auge oder Ohr bei Matinas bleiben.

War leider gestern zu erwarten. Keine Sorgen machen, alles aussitzen. Heute ist Quad-Witching. Falls Sie das letzte Mal (16. Dez.) vergessen haben, wurden wir ziemlich hart getroffen von einem Abschlussvolumen von über einer Million im Zusammenhang mit der Neugewichtung von Vanguard-Indexfonds. Wir könnten wieder etwas Ähnliches sehen, da die Marktkapitalisierung im ersten Quartal noch weiter gesunken ist, was eine geringere Gewichtung in nach Marktkapitalisierung gewichteten Fonds bedeutet, was wiederum bedeutet, dass sie verkaufen müssen, um sie neu auszurichten. Ich wäre nicht überrascht, 40 Cent aus der Nähe zu sehen.

Natürlich wäre es immer am Besten sich das Monopol zu sichern, das sehe ich auch so....🙏

Ja genau, aber es könnte vor dem 11.4. Was das Ende der 1 jährlichen Kollaboration mit exklusiv rechten ist ,noch eine Verlängerung kommen weil alle Daten die BioNTech will noch nicht vertiefen sind, was ich glaube. Besser wäre ein fester Lizenzvertrag oder ein Buyout, was das beste für Biontech wäre um sich alle Rechte zu sichern an der LNC Technologie und den anderen guten Pipes von Matinas. Wenn nicht schneiden sie sich meiner Meinung ins eigene Fleisch, weil ich stark glaube das hinter Biontech schon jemand steht und wartet das sie raus sind um einzusteigen. Also hat es Biontech in der Hand. Kaufen und Monopol sichern ob es was wird ist dahingestellt. Irgendwann irgendwie geht da immer was, oder den anderen eine grosse Tür öffnen die ihnen sehr schaden könnte.🤔🤔

Wie immer.... Geduld

Wie erwartet bestätigte die gestrige Diskussion laufende Pläne, sich mit der FDA zu treffen, um Phase-3-Studien zu entwerfen. Ausstehende mögliche Beziehungen von Geldgebern nach dieser FDA-Diskussion. Der erstaunliche Teil des Vortrags war die Beschreibung einiger schwerkranker Patienten, denen MAT2203 als Teil des „compassionate use“ mit der Auflösung schwerer Pilzinfektionen und der Auflösung des durch Amphotericin verursachten Nierenversagens verabreicht wurde. Die Beschreibungen dieser „Compassionate Use“-Fälle waren atemberaubend. WOW! Bitte gehen Sie zurück und hören Sie sich diesen Teil der Diskussion selbst an. Eindeutig besser und weniger toxisch als „Standard of Care“. Es ist frustrierend, dass der Prozess des Voranschreitens von MAT2203 viel zu langsam zu sein scheint ... aber meiner Meinung nach gibt es einen klaren Wert, der irgendwann in der Zukunft freigeschaltet werden muss.

Danke dir, der frühe Vogel 🐦 fehlt..

Dir einen schönen Tag

Siehe oben ☝️ ☝️ 😁😁😁😁😟

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/03/15/2628143/32419/en/Matinas-BioPharma-Reports-2022-Financial-Results-and-Provides-a-Business-Update.html

Aus Matinas Financial Report: “BioNTech-Zusammenarbeit Generierung von In-vivo-Daten, die sich aus der Kombination der LNC-Plattformtechnologie von Matinas und den mRNA-Formaten von BioNTech ergeben, die sich aus unserer laufenden exklusiven Forschungskooperation ergeben. Diese Zusammenarbeit hat finanzielle Unterstützung geleistet, überzeugende In-vitro-Ergebnisse generiert und einen potenziellen Weg für die ultimative orale Abgabe von mRNA geschaffen, die, wenn sie erfolgreich wäre, einen großen Durchbruch darstellen würde. Die Tests werden mit der kollaborativen Formulierungsarbeit an mehreren Nukleinsäuren mit In-vivo-Daten fortgesetzt, die im zweiten Quartal 2023 erwartet werden.” Von der MS kopiert..

. Anticipated Second Quarter 2023 Milestones BioNTech Collaboration Generation of in vivo data arising from the combination of Matinas’ LNC platform technology and BioNTech’s mRNA formats resulting from our ongoing exclusive research collaboration. This collaboration has provided financial support, generated compelling in vitro results and provided a potential pathway for the ultimate oral delivery of mRNA, which, if successful, would represent a major breakthrough. Testing will continue with collaborative formulation work on multiple nucleic acids with in vivo data expected during the second quarter of 2023. National Resilience Collaboration Results from in vitro testing under a Material Transfer and Evaluation Agreement with National Resilience, which was announced in January 2023. The parties are collaborating on a comprehensive research program including design, formulation, and optimization to explore the potential for oral delivery of certain nucleic acids with the LNC platform. The collaboration will continue with potential in vivo results expected in the second half of 2023. Internal ASO/siRNA Program Generation of in vitro data from an internal program for the delivery of antisense oligonucleotides (ASO) and silencing RNA (siRNA) therapies. This program will continue with multiple in vivo biodistribution and animal efficacy studies in the second half of 2023. If successful, the Company anticipates being able to identify the next internal product candidate in late 2023. Study success could position Matinas to develop a pipeline of ASO and siRNA therapies. MAT2203 (Oral Amphotericin B) Program Planned meeting with the FDA to discuss a Phase 3 trial to assess the safety, efficacy, and tolerability of oral MAT2203 in patients with serious, life-threatening IFIs and limited treatment options. The discussion is expected to cover the proposed trial design and strategy for potentially obtaining MAT2203 marketing approval under a streamlined 505(b)(2) regulatory pathway. Anticipated Second Half 2023 Milestones In addition to the milestones mentioned above, the Company anticipates the following milestones in the second half of 2023: BARDA Grant for MAT2203 Development Potential award of BARDA funds for the continued development of MAT2203 in multiple IFIs. The Company believes MAT2203 is well positioned to receive funding due to its oral, well-tolerated and broad-spectrum profile, and its clinical success already demonstrated in the Phase 2 EnACT trial in cryptococcal meningitis, each of which aligns well with the criteria set forth by BARDA in awarding grants for promising antifungal treatments. A potential BARDA and/or NIH award could be sufficient to complete development of MAT2203 through market approval for the targeted IFI indications, as well as support supply chain and commercial readiness. MAT2203 Domestic/Global Partnership Potential for a pharmaceutical partnership for the continued development and commercialization of MAT2203 based on its success in the EnACT Phase 2 trial in cryptococcal meningitis and feedback from the FDA for the treatment of multiple serious IFIs. .

https://www.conferencecalltranscripts.org/summary/?id=11911035

Richtig 👍🏻

Zahlen interessieren null, wichtig ist ob es aus der Reihe hier 1) In-vitro-Daten von BioNtech 2) BioNtech In-vivo-Informationen und Zeitplan (Verlängerung der Zusammenarbeit?) 3) BioNtech-Lizenzvereinbarung 4) 2203 IFI Studienbestätigung der FDA 5) Informationen zum BARDA-Treffen 6) siRNA/Oligonukleotid-Forschung 7) Informationen zur Lizenzvereinbarung für nationale Resilienz für großmolekulare xxRNA (wahrscheinlich Genbearbeitung). 8) Bargeld bis Mitte 2024 + BNT (100 Mio. im Voraus + lächerliche Biobucks) + BARDA (100 Mio. in Raten) etwas neues und oder grosse Erfolge gibt. Das werden wir sehen. Also abwarten wie immer.

Aber sind die Zahlen wirklich relevant u aussagekräftig? Was soll das groß rauskommen, frage ich mich. Aber vielleicht verkünden die ja auch etwas bzw. deuten vielleicht was an.