MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Studienzulassungen stellen keine große Hürde dar ?? Weiß ja nicht wie die Regularien in den USA sind, hier jedoch gilt folgendes. Vorklinische Entwicklung: Wirkstoffkandidaten im „Härtetest" Ehe ein Wirkstoffkandidat mit Menschen erprobt werden kann, muss er noch ein rigoroses, umfassendes Prüfprogramm bestehen: die vorklinische Entwicklung. Dazu gehören insbesondere Tests auf mögliche schädliche Wirkungen: Toxikologen untersuchen dabei, ob (und wenn ja, ab welcher Konzentration) der Wirkstoffkandidat giftig ist, ob er Embryonen schädigt, Krebs auslöst oder Veränderungen des Erbguts hervorruft. Manches davon kann „im Reagenzglas" oder mit Zellkulturen erprobt werden, anderes jedoch lässt sich nur an Gesamtorganismen studieren. Deshalb sind bestimmte Versuche mit mindestens zwei Tierarten auch gesetzlich vorgeschrieben. Nur Wirkstoffkandidaten, die sich bei den Tierversuchen bewähren, kommen für eine Erprobung mit Menschen überhaupt in Betracht. Nicht jedes Projekt zur Entwicklung eines neuen Medikaments endet mit einer erfolgreichen Markteinführung, im Gegenteil: Die Mehrzahl der Projekte muss vorzeitig beendet werden. Von 5.000 bis 10.000 Substanzen, die nach dem Screening hergestellt und untersucht werden, kommen im Durchschnitt nur neun in ersten Studien mit Menschen zur Erprobung, und nur eine erreicht tatsächlich später den Markt  Ist aus dem da https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html

Puh zum Glück heute verkauft

Die Luft scheint kurzfristig raus.

Forschungskosten im (Erfolgsfall) zwischen 300 Kammern.. ✌️

@Monokelchen, die Zulassung zur Studie stellt meiner Ansicht nach keine große Hürde dar. Das sollte reibungslos von Statten gehen. Aber die möglich zu erreichende Gesamtauszahlung von einer Mrd. stößt mich etwas nachdenklich. Die Summe ist auf mehrere Jahre oder vielleicht sogar ein Jahrzent gedacht und auch nur die höchstauszahlbare Summe, sonst würde es für Bluebird, mit einer Marktkapitalisierung von 5Mrd. schwer werden. Die müssen das Geld auch erstmal verdienen. Was ich für Medigene sehr gut finde, dass die Forschungskosten im Erfolgsfall komplett erstattet werden. Aber dafür werden sie später auch nur Anteilig am Umsatz beteiligt.

Ist es doch schon, eine vor und zwei Stellen nach dem Komma...

Es kann aber hier 3 stellig werden laut Monokelchechen.. 🥂

Nee, 5,5x€ vielleicht nochmal.😎

4€ wird definitiv wieder kommen und danach 3,40€

So... Meine Prognose kommt!! Die Richtung stimmt ✌️

Zulassung zur Studie wäre ein Erfolgsfall, würde mich sehr wundern, wenn da kein Geld fließt. Medigene wird eine Vorabzahlung von 15 Mio. USD sowie potentielle Meilensteinzahlungen erhalten, die sich insgesamt auf über 1 Mrd. USD summieren können, wenn alle festgelegten präklinischen, klinischen, regulatorischen und kommerziellen Meilensteine für die vier TCR-Produkte in mehreren Indikationen erreicht werden. Zudem werden Medigene alle im Rahmen der Kollaboration anfallenden Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erstattet. Zusätzlich wird Medigene gestaffelte Umsatzbeteiligungen an den Netto-Verkaufserlösen erhalten, die einen doppelstelligen Prozentsatz erreichen können. Medigene AG: bluebird bio und Medigene bilden strategische Partnerschaft für T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zur Krebs-Immuntherapie | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter: https://www.wallstreet-online.de/nachricht/8959866-medigene-ag-bluebird-bio-medigene-bilden-strategische-partnerschaft-t-zell-rezeptoren-tcrs-krebs-immuntherapie/2

Dö.ner

Wie war das noch mit themenfremder Beiträge? *** Bude in Wiesbaden geht, Nantkwest geht nicht? Hier wird wohl doch mit zweierlei Maß gemessen 😁 Zum Thema: Wegen der Meilensteinzahlungen lässt sich feststellen, dass wir nur mutmaßen können, also ertsmal abwarten bis es neue Nachrichten gibt.