MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Adler ich glaub im DAX-Thread biste besser aufgehoben. Von Biotech scheinst ja nicht viel zu verstehen.

Medigene?? Niemals....

Sag mal Adler bist du auch investiert

Innerhalb paar Wochen die 3,40... Danach die 2,18 und spätestens Anfang 2022 die Insolvenz!

Innerhalb von wieviel Tagen, Wochen, Monaten?

Kurzfristig 3,40€...

Ja, hört sich erstmal gut an. Jetzt muss Medigene nur zusehen, dass sie in den in vivo Modellen am Menschen vorankommen. Denn in der Nachricht wurden nur explizit Ergebnisse von den in vitro Versuchen genannt und die in vivo Modelle seien vielversprechend. Scheint so, als sei man mit dem Rezeptor noch mitten in den Mausversuchen. Bis da Ergebnisse am Menschen vorliegen, dürfte wieder einiges an Zeit vergehen. Ich glaube, dass Medigene erfolgreich sein wird, nur forschen sie viel langsamer als die Konkurrenz, verbrauchen dabei aber im Verhältnis mehr Geld. Dafür, dass die Pipeline relativ klein ist und man im Jahr im Schnitt ungefähr 24 Millionen Euro Kapital verbraucht, forscht man einfach zu langsam, das ist mein Hauptkritikpunkt.

Ich finde das hört sich vielversprechend an

Planegg/Martinsried (pta003/10.04.2021/14:30) - Die Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, präsentiert heute auf dem virtuellen Annual Meeting der American Association for Cancer Research (AACR) 2021 vielversprechende präklinische Daten zu ihrem führenden PRAME-spezifischen, HLA-A2-restringierten T-Zell-Rezeptor (T cell receptor, TCR)-Kandidaten "TCR-4" für künftige T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapie (TCR-T) gegen solide Tumore. Das Poster kann hier auf Medigenes Webseite heruntergeladen werden: https://www.medigene.de/technologien/ abstracts TCR-4 - hohe natürliche in vitro und in vivo Reaktivität und Spezifität gegen Tumore TCR-4 ist ein nicht-mutierter TCR, der aus einem gesunden Spender isoliert wurde. Im Zusammenhang mit HLA-A2 erkennt er spezifisch ein Peptid, das vom PRAME-Protein stammt, einem Antigen aus der Familie der Krebs-Testis-Antigene. In Zellkulturexperimenten wurde keine Kreuzerkennung von Peptiden auf anderen HLA-Typen oder unspezifische Erkennung von gesunden Geweben beobachtet. Auch gab es keine Toxizität gegenüber leicht modifizierten Peptiden, die von den Zielzellen exprimiert und präsentiert wurden. In einem Mausmodell für Hautkrebs überlebten alle Mäuse den Beobachtungszeitraum von 67 Tagen, die mit TCR-Ts behandelt wurden, die TCR-4 exprimieren, und der Krebs wurde gut kontrolliert. Die Zugabe des PD1-41BB Switch-Rezeptors verbesserte die Effektorfunktion der TCR-T-Zellen in herausfordernder in-vitro-Umgebung mit wiederholter Exposition gegenüber Tumorzellen, die die reale Situation bei soliden Krebserkrankungen nachahmt. Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand bei Medigene: "TCR-4 ist ein weiterer erfolgreicher Leitkandidat der durch unser Hochdurchsatzverfahren zur TCR-Generierung erzeugt wurde. Er zeigt eine hohe natürliche Affinität für das PRAME-Zielantigen, was durch eine potente präklinische in vitro- und in vivo-Effektivität belegt wurde. Die Kombination dieses TCRs mit unserem PD1-41BB Switch-Rezeptor sollte zu einem sehr vielversprechenden TCR-T-Produkt führen, insbesondere für die Behandlung von soliden Tumoren. Wir freuen uns darauf, in naher Zukunft weitere in-vivo-Daten von TCR-4 in Kombination mit dem PD1-41BB Switch-Rezeptor zu präsentieren."

@Goldfinger, welchen neuen Kandidat meinst du? Eine Übernahme sehe ich derzeit eher nicht, dafür müssen erst wieder Ergebnisse geliefert werden, die letzten liegen nämlich schon länger zurück. Zur Hauptstudie MDG 1011 hat man vor kurzem erst die letzten Patienten für die dritte Dosiskohorte des PHASE 1 TRIALS abgeschlossen. (https://www.onvista.de/news/irw-news-medigene-ag-medigene-ag-medigene-berichtet-ueber-die-hauptversammlung-2021-466871415) Das Tempo ist mehr als schleppend, wenn man bedenkt, dass MDG 1011 im Jahr 2018 gestartet wurde und nun erst die letzten Patienten für Phase 1 endgültig rekrutiert wurden. Man hat also 3 Jahre gebraucht um Patienten final für Phase 1 zu rekrutieren, die Forschung beginnt damit erst für manche Teile/Dosiskohorten der Phase 1. Phase 1 ist in den meisten Fällen hauptsächlich der Sicherheit und Verträglichkeit gewidmet. Allzuviele Ergebnisse solltean da nicht erwarten. Mit belastbaren Ergebnissen ist meist ab Phase 2 zu rechnen. Wennn diese Ergebnisse vorliegen und vielversprechend sind, dann erst kann mit einer Übernahme gerechnet werden. Wenn Medigene in dem Tempo weiterforscht, dann liegen die Ergebnisse aus Phase 2 erst in frühestens eineinhalb bis zwei Jahren vor.