MEDIGENE NA O.N. KONV. Forum: Community User: gordon_gekko

Kommentare 25.246
Aktienchat
Aktienchat, 14.04.2019 12:44 Uhr
0
Schängelche: ich bin begeistert, wie du diese Informationen an uns weiterleitest. Meine Hochachtung und meinen Dank. Ich hätte die Studien nicht gefunden. ☀️☀️👍👍
Heavytraider
Heavytraider, 14.04.2019 11:32 Uhr
0
Danke super 👍
S
Schängelche, 14.04.2019 11:30 Uhr
0
Desktopversion klappt hoffentlich jetzt. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03503968
S
Schängelche, 14.04.2019 11:15 Uhr
0
Musste halt im Browser eingeben.
S
Schängelche, 14.04.2019 11:14 Uhr
0
Läßt sich nicht öffnen, vielleicht hiermit. content://com.sec.android.app.sbrowser/readinglist/0414100606.mhtml
S
Schängelche, 14.04.2019 11:09 Uhr
0
Heavy, hier findest Du alles, was Du über die Rekrutierung und Verlauf wissen wolltest. content://com.sec.android.app.sbrowser/readinglist/0414100948.mhtml
S
Schängelche, 14.04.2019 11:05 Uhr
0
Blutkrebsstudie CD-TCR-001 untersucht TCR-T-Immuntherapie mit MDG1011 Medigene hat Ende März 2018 den Start der klinischen Phase I/II-Studie CD-TCR-001 (NCT03503968) mit der TCR-T-Immuntherapie MDG1011  zur Behandlung verschiedener Blutkrebserkrankungen bekannt gegeben. MDG1011 ist der erste klinische TCR-Immuntherapie-Produktkandidat von Medigene, und die Studie mit MDG1011 ist die erste klinische Studie überhaupt mit einer TCR-T-Therapie in Deutschland. Was wird in dieser Studie untersucht? In dem Phase I-Teil der Studie sollen ca. 12 Blutkrebspatienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder multiplem Myelom (MM) behandelt werden. Insgesamt (Phase I und Phase II) sollen ca. 92 Patienten eingeschlossen werden. Welche Patienten mit Blutkrebs können teilnehmen? Patienten werden zunächst auf den passenden HLA-Status untersucht und daraufhin, ob ihre Tumorzellen das Antigen PRAME aufweisen. Sind diese Grundvoraussetzungen sowie weitere Einschlusskriterien erfüllt, kann der jeweilige Patient in die Studie aufgenommen werden. Als erster Schritt erfolgt dann eine Apherese, die Isolierung der patienteneignen T-Zellen. Diese werden dann mit Medigenes spezifischem PRAME-TCR ausgestattet und anschließend vermehrt. Nach umfassenden Qualitätsprüfungen des Zelltherapieprodukts wird der Patient zunächst mit einer vorbereitenden Chemotherapie und dann einmalig per Infusion mit MDG1011 behandelt. Medigene rechnet in diesem frühen Stadium der klinischen Entwicklung mit etwa sechs Wochen Produktionszeit vom Beginn einer Apherese bis zur Fertigstellung des Zellprodukts.  Wo wird die Studie durchgeführt? Im Rahmen der ersten TCR-Therapie-Studie in Deutschland hat Medigene zu Beginn drei Studienzentren für die Durchführung dieser personalisierten Zell-Therapie geschult und aktiviert. Die Universitätskliniken Regensburg, Erlangen und Würzburg führten in der zweiten Jahreshälfte 2018 aktives Patientenscreening durch, um geeignete Patienten zu erfassen und in die Studie einzuschließen. Medigene hat im zweiten Halbjahr 2018 mit intensiven Vorbereitungen begonnen, zusätzliche Krankenhäuser zu kontaktieren, um die Anzahl der Studienzentren zu erhöhen und die Rekrutierung von Patienten zu beschleunigen. Erste behördliche Genehmigungen zur Aktivierung neuer Zentren wurden bereits erteilt, so dass die ersten neuen Zentren voraussichtlich im zweiten Quartal 2019 mit der Rekrutierung beginnen können. Zur klinischen Studie auf ClinicalTrials.gov: TCR MODIFIED T CELLS MDG1011 IN HIGH RISK MYELOID AND LYMPHOID NEOPLASMS
S
Schängelche, 14.04.2019 10:58 Uhr
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https://adisinsight.springer.com/trials/700283089 Eine Phase I / II, Open-Label-Studie, nicht-randomisierte, multizentrische, klinische Dosis-Eskalationsstudie mit einer Kontrollgruppe zur Bewertung der Sicherheit, Durchführbarkeit und vorläufigen Wirksamkeit von mit PRAME TCR modifizierten T-Zellen, MDG1011, bei Patienten mit hohem Myeloid- und Lymphoidrisiko Neoplasmen Rekrutierung Versuchsphase: Phase I / II Letzte Aktualisierung der Informationen: 08 Mar 2019 Auf einen Blick Drogen MDG 1011 (primär) Hinweise Akute myeloische Leukämie; Multiples Myelom; Myelodysplastische Syndrome Fokus Nebenwirkungen; Zuerst im mann; Therapeutische Verwendung Sponsoren MediGene AG Neueste Ereignisse 05. März 2019 Das geplante Enddatum wurde vom 1. April 2023 in den 1. April 2024 geändert. 05. März 2019 Das geplante Datum der Fertigstellung wurde vom 23. August 2019 auf den 1. August 2020 geändert. 26. Februar 2019 Laut einer Medienmitteilung der MediGene AG gab das Unternehmen heute bekannt, dass es den ersten Patienten seiner ersten klinischen Studie im Menschen mit seinem TCR-Therapiekandidaten MDG1011 verabreicht hat.
Heavytraider
Heavytraider, 13.04.2019 23:44 Uhr
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Schängelche lass dich nicht provozieren...bringt nix. Jeder mit Niveau sieht wer was schreibt und ich glaub man kennt sich langsam 👍
S
Schängelche, 13.04.2019 21:02 Uhr
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Gordon Gekko war damals echt geil im Forum, aber wegen solcher Konsorten wie Aladin & Co, heute Adel1, hatte er irgendwann kein Bock mehr gehabt. Echt schade............
S
Schängelche, 13.04.2019 20:12 Uhr
0
War und ist, na ja..........
S
Schängelche, 13.04.2019 20:10 Uhr
0
Geb mir Mühe. 😁
F
Flosen, 13.04.2019 19:19 Uhr
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ein.
F
Flosen, 13.04.2019 19:18 Uhr
0
@Schängelche: Alles Gut und ruhig Blut........ lass dich doch auf solche Diskussionen gar nicht. Die *** war und ist immer konstruktiv !
S
Schängelche, 13.04.2019 19:09 Uhr
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Ehrliches Urteil von XxX und Flosen, oder ist das jetzt zu viel verlangt. ?
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