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MELINTA THERAPEUTICS WKN: A2PEQ9 ISIN: US58549G2093 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,101 EUR
-0,49 %-0,001
22. Apr, 15:22:30 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 154
Schorsch11
Schorsch11, 25.10.2019 20:22 Uhr
0
Danke Gottsbrain für deine Einschätzung 👍 Wobei Marketing, etc. hätten sie ja eigentlich mit der Übernahme. Melinta vermarktet ja Baxdela schon, hier müsste "nur" aufgestockt werden. "Time will tell"
Mandrake.
Mandrake., 25.10.2019 21:56 Uhr
0
http://ir.melinta.com/financial-information/sec-filings Kaufen aber weiterhin, würde auch zu der Theorie passen.
Schorsch11
Schorsch11, 13.11.2019 6:38 Uhr
0
Melinta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MLNT) announced in its third quarter earnings (10Q) that it "has been managing its liquidity position and, while we continue to evaluate potential strategic and other alternatives, including a sale of all or substantially all of the Company’s assets, it will likely be necessary for us to commence proceedings under Chapter 11 of the U.S. Bankruptcy Code." Shares closed down 40% after hours to $1.20.
Simmi
Simmi, 13.11.2019 8:55 Uhr
0
🙄... Was für schöne Nachrichten
Karmate1
Karmate1, 17.11.2019 9:32 Uhr
0
Was war wiederbelebt
Blasi85
Blasi85, 25.10.2019 19:30 Uhr
0
Kann ich bestätigen dass ist Thema auf diversen Ami Foren
Gottsbrain
Gottsbrain, 25.10.2019 18:50 Uhr
0
Tja in Anbetracht der Marktkapitalisierung kann man sich das schon vorstellen allerdings ist der Antibiotikamarkt nicht der attraktivste und mit vollem Marketing auf die Beine stellen müssen sie erstmal ne Menge reinstecken. Es würde allerdings die Stumpfsinnige Meldung erklären das man den Launch verschiebt nach dem Approval weil man genau weiß in welche Richtung man gehen wird. Unrealistisch nicht aber wieviele haben davon gesprochen das amag ptn aufkauft,oft ist es eben nur der Wunsch.
Schorsch11
Schorsch11, 25.10.2019 18:03 Uhr
0
Es wird interessant... in den USA wird spekuliert das Ligand Pharmaceuticals, als Lizenzgeber von Baxdela an Melinta, Melinta übernimmt. Als Zeitpunkt wird dieses Wochenende bzw. bis zum 6. November getippt. Am 6. November wären wieder Quartalszahlen fällig. @Gottsbrain hältst du das für realistisch? Für Ligand würde es natürlich Sinn machen, statt 2,5% Royalties den ganzen Kuchen zu bekommen.
Schorsch11
Schorsch11, 24.10.2019 22:24 Uhr
0
Vermutlich deshalb auch nach Börsenschluss die Veröffentlichung. Bis morgen beruhigt es sich hoffentlich wieder. Die Situation sollte seit dem Q2 Bericht eigentlich bekannt sein: "However, we continue to face significant risk relative to near-term compliance with the Company’s financial commitments and covenants under its credit and convertible notes facilities. We are working diligently to negotiate with our creditors to navigate a path forward to continue executing against our strategy to provide effective antibiotics for patients in need,” said Peter Milligan, chief financial officer of Melinta. http://ir.melinta.com/news-releases/news-release-details/melinta-therapeutics-reports-second-quarter-2019-financial
Gottsbrain
Gottsbrain, 24.10.2019 22:19 Uhr
0
, we are delaying the commercial launch of CABP until we have greater insight into our ability to secure additional sources of liquidity.
Gottsbrain
Gottsbrain, 24.10.2019 22:19 Uhr
0
Die Verschiebung des commercial launch wird ein durchstarten verhindern meiner Meinung nach.
Schorsch11
Schorsch11, 24.10.2019 22:13 Uhr
0
After Market News🤦‍♂️🤦‍♂️ Hoffentlich startet sie morgen direkt mit einem Up-Gap: Melinta Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application for BAXDELA® (delafloxacin) for the Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia (CABP) OCT242019 ~ Approval Based on Positive Phase III Trial Results of BAXDELA for Treatment of CABP in Adults~ ~ Company Delays Launch of CABP Indication Until Further Visibility Into Liquidity Position ~ today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved BAXDELA® (delafloxacin) for the treatment of adult patients with community-acquired bacterial pneumonia (CABP) caused by designated susceptible bacteria. This supplemental approval follows FDA priority review based on the previous Qualified Infectious Disease Product (QIDP) designation, which provides certain incentives for the development of antibacterial and antifungal treatments for serious or life-threatening infections. http://ir.melinta.com/news-releases/news-release-details/melinta-therapeutics-announces-us-fda-approval-supplemental-new
Mandrake.
Mandrake., 23.10.2019 22:37 Uhr
0
Mal schauen, was das Teil morgen, zum PDUFA-Termin, macht.
Olli1977
Olli1977, 23.10.2019 21:34 Uhr
0
Hui, sehr volatil das Teil
Blasi85
Blasi85, 23.10.2019 21:17 Uhr
0
💆🏻‍♂️
Shaolin
Shaolin, 23.10.2019 21:03 Uhr
0
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