Metaplanet WKN: A0DNH7 ISIN: JP3481200008 Forum: Aktien User: Baba01
1,662
EUR
-1,48 % -0,025
07:59:22 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 33.872
G
GT2025,
02.06.2025 16:57 Uhr
0
Habe jetzt nochmal 12.000 Stk. nachgelegt! :-)
kaleidoscope,
02.06.2025 16:47 Uhr
1
20:30 Deutscher Zeit redet Powell…
dynamic,
02.06.2025 16:43 Uhr
0
Spread ist gerade heftig
G
Kilogixxerblack,
02.06.2025 16:20 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Zu spät zum Einsteigen, glaube ich..
G
Gast-754907601,
02.06.2025 16:20 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Was will ich denn da? 🤣
Böserjunge,
02.06.2025 16:15 Uhr
0
Verdammte BITCOIN MAXI's, soviel zu DEZENTRALITÄT,welche durch ungleiche Verteilung zu zentraler Kurskontrolle wird🥴
M
Michawl,
02.06.2025 16:14 Uhr
0
A4046T (Outlook Therapeutics vor Durchbruch in der Augenmedizin) Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien
Outlook Therapeutics® kündigt Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien zur Behandlung der feuchten AMD an
2. Juni 2025
PDF-Version
LYTENAVA™ ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung der feuchten AMD in der Europäischen Union (EU) und im Vereinigten Königreich (UK)
2,8 Millionen Injektionen von unverpacktem Off-Label-Bevacizumab in Europa pro Jahr1
ISELIN, N.J., June 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verbesserung des Behandlungsstandards von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) ab sofort in Deutschland und Großbritannien kommerziell erhältlich ist zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD). LYTENAVA™ (Bevacizumab-Gamma) ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD bei Erwachsenen in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich.
"Wir freuen uns, dass wir LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) für Patienten mit feuchter AMD in Deutschland und Großbritannien auf den Markt gebracht haben. Ich möchte dem Outlook-Team und unseren Partnern aufrichtig für ihr Engagement und ihre Hingabe danken, die dazu beigetragen haben, dass wir diesen wichtigen Meilenstein erreicht haben. Auch in Zukunft konzentrieren wir uns darauf, den Erfolg in Deutschland und Großbritannien sicherzustellen und uns auf weitere Markteinführungen in der Region im Laufe dieses Jahres und im Laufe des Jahres 2026 vorzubereiten", kommentierte Jedd Comiskey, Senior Vice President, Head of Europe bei Outlook Therapeutics.
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