Metaplanet WKN: A0DNH7 ISIN: JP3481200008 Forum: Aktien User: Baba01

Danke, das ist sehr nett! Viele denken so, aber trauen es sich nicht schreiben!

Habe jetzt nochmal 12.000 Stk. nachgelegt! :-)

20:30 Deutscher Zeit redet Powell…

WIR BRAUCHEN DICH!

Dafür brauchen wir dich! Was für ein wertvoller Beitrag! Dafür brauchen wir dich! Dafür brauchen wir dich!

Spread ist gerade heftig

Auch in meiner Verdauung!

Ich kann Euch die Entscheidung abnehmen. Ihr könnt kaufen, nächste Woche steht das Ding über 10 Euro!

Jetzt kommt Bewegung rein

Das muss jeder für sich entscheiden

Zu spät zum Einsteigen, glaube ich..

Was will ich denn da? 🤣

Jaa! 🍻

Verdammte BITCOIN MAXI's, soviel zu DEZENTRALITÄT,welche durch ungleiche Verteilung zu zentraler Kurskontrolle wird🥴

A4046T (Outlook Therapeutics vor Durchbruch in der Augenmedizin) Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien Outlook Therapeutics® kündigt Markteinführung von LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) in Deutschland und Großbritannien zur Behandlung der feuchten AMD an 2. Juni 2025 PDF-Version LYTENAVA™ ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung der feuchten AMD in der Europäischen Union (EU) und im Vereinigten Königreich (UK) 2,8 Millionen Injektionen von unverpacktem Off-Label-Bevacizumab in Europa pro Jahr1 ISELIN, N.J., June 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Verbesserung des Behandlungsstandards von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) ab sofort in Deutschland und Großbritannien kommerziell erhältlich ist zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD). LYTENAVA™ (Bevacizumab-Gamma) ist die erste und einzige zugelassene ophthalmologische Darreichungsform von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD bei Erwachsenen in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich. "Wir freuen uns, dass wir LYTENAVA™ (Bevacizumab gamma) für Patienten mit feuchter AMD in Deutschland und Großbritannien auf den Markt gebracht haben. Ich möchte dem Outlook-Team und unseren Partnern aufrichtig für ihr Engagement und ihre Hingabe danken, die dazu beigetragen haben, dass wir diesen wichtigen Meilenstein erreicht haben. Auch in Zukunft konzentrieren wir uns darauf, den Erfolg in Deutschland und Großbritannien sicherzustellen und uns auf weitere Markteinführungen in der Region im Laufe dieses Jahres und im Laufe des Jahres 2026 vorzubereiten", kommentierte Jedd Comiskey, Senior Vice President, Head of Europe bei Outlook Therapeutics.