Minerva neurosciences WKN: A3DMH5 ISIN: US6033802058 Kürzel: NERV Forum: Aktien User: Baba01

3,524 EUR
+0,11 % +0,004
14:24:35 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 1.038
Baba01
Baba01, 09.03.2026 21:14 Uhr
0
Habe nichts gefunden
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 09.03.2026 19:31 Uhr
0
Gibt es News?
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 10.02.2026 18:33 Uhr
0
Baba lebt
Baba01
Baba01, 10.02.2026 18:32 Uhr
0
Anschnallen bitte
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 10.02.2026 18:27 Uhr
0
Ne
B
Bombur, 10.02.2026 18:21 Uhr
0
? Gibt es News?
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 06.02.2026 21:12 Uhr
0
Ich kann es nicht erklären
B
Bombur, 06.02.2026 18:12 Uhr
0
Hm freut mich ja das sie wieder steigt aber ist dieses hin und her erklärbar?
B
Bombur, 04.02.2026 18:22 Uhr
0
Macht nichts, ist halt ne Marathon keine Sprint
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 04.02.2026 18:02 Uhr
0
Das dauert ja noch, der Kurs wird bestimmt erstmal fallen
B
Bombur, 04.02.2026 16:00 Uhr
0
Kernpunkte der gestrigen Diskussion 1. Fokus auf den bestätigenden Phase-3-Studienplan Minerva hat detaillierte Pläne für die Phase-3-Studie von Roluperidone vorgestellt: • Studienstart geplant im 2. Quartal 2026. • Ziel ist die Behandlung von negativen Symptomen der Schizophrenie (Bereich mit hohem medizinischem Bedarf). • Die Studie soll etwa 380 Patienten einschließen, randomisiert 1:1 gegen Placebo. • Primärer Endpunkt ist die Veränderung der PANSS-Negativsymptomskala nach 12 Wochen. • Anschließend ist eine Relapse-Beobachtungsphase vorgesehen, mit Daten wohl 2028.  2. Wissenschaftliche Diskussion & Studiendesign Die Veranstaltung brachte Experten-Meinungen und Management-Erläuterungen zur Messung negativer Symptome und zum Studiendesign zusammen. Es wurde betont, dass Methodik-Details und Maßnahmen zur Minimierung von Placebo-Effekten wichtig sind, um die Erfolgschancen zu erhöhen.  3. Zeitplan und FDA-Ausrichtung Minerva will die Phase-3-Studie starten (wie oben), die Ergebnisse der 12-Wochen-Studien-Phase sollen in der zweiten Hälfte 2027 vorliegen, dann mit möglichen Folgedaten aus der Langzeitphase in 2028. Ziel ist, die Studiendaten für eine erneute NDA-Einreichung bei der FDA zu nutzen. 
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 04.02.2026 13:14 Uhr
0
Läuft
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 04.02.2026 5:51 Uhr
0
Was ist nun passiert?
B
Bombur, 03.02.2026 22:44 Uhr
0
Jetzt nicht mehr
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 03.02.2026 21:43 Uhr
0
Guter Kurs
Treibmichnichtindenruin
Treibmichnichtindenruin, 03.02.2026 18:46 Uhr
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Kann gut sein
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