MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Kürzel: MRNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also viel kann man hier nicht mehr erwarten, meine Meinung nur.

Habt ihr Meinungen dazu?

Sehe ich ebenso. Bin zwar Team Biontech u denke, dass dort der medizinische Fortschritt größer sein wird. Aber Moderna ist halt eine Ami-Aktie, d.h. mit weniger Erfolg sind höhere Kurse möglich. Wobei ich Moderna hinsichtlich des Fortschritts keineswegs geringschätzen möchte. Die werden schon auch das eine oder andere weitere Produkt bis zur Marktreife bringen.

Nachkaufkurse🕵

MT-Newswires-Artikel von 13.10.2025, 14:31 gefunden (der Text ist bei MT Newswires hinter einer Registrierungsschranke; mehrere Finanzseiten haben den Inhalt weiterveröffentlicht). Unten findest du erst eine kurze deutsche Übersetzung / Zusammenfassung des Artikels, dann eine kurze Analyse (Bedeutung der Daten, Risiken, nächste Schritte) und Quellen. Kurze Übersetzung / Zusammenfassung (auf Deutsch) Titel / Kern: Moderna meldet „vielversprechende frühe Daten“ für seine experimentelle Krebs-Antigen-Therapie mRNA-4359, die auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellt werden soll. Studienstatus: mRNA-4359 hat sich in einer laufenden Phase-1/2-Studie in den Phase-2-Teil vorgearbeitet. Sicherheit: Die Kombination von mRNA-4359 mit Pembrolizumab (Keytruda) zeigte ein durchgängig handhabbares Sicherheitsprofil; es wurden keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet. Wirkungskennzahlen (vorläufig, Gruppendaten): Die Berichterstattung nennt eine Objektiv-Ansprechrate (ORR) von ~24% und eine Disease Control Rate (DCR) von ~60% in der Gesamtgruppe (vorläufige, frühe/Teilgruppen-Daten). Timing / Präsentation: Moderna wird die Daten auf dem ESMO 2025 (17.–21. Okt. 2025, Berlin) präsentieren. Kurze Analyse — was das bedeutet 1. Frühe Daten ≠ Zulassung Die Zahlen sind vorläufig (frühe Kohorte, noch kleine Patientenzahlen). Solche Phase-1/2-Ergebnisse zeigen Machbarkeit, erste Aktivität und Sicherheit — sie sind positiv für die Entwicklung, aber nicht ausreichend, um Wirksamkeit gegenüber Standardtherapie oder langfristiges Überleben zu beweisen. 2. ORR 24% / DCR 60% — Kontext Eine ORR von ~24% heißt: rund ein Viertel der Patienten zeigte ein messbares Tumor-Schrumpfen. DCR (~60%) bedeutet, dass etwa 60% zumindest eine Stabilisierung oder besser erreichten. Welche Tumorarten, Vortherapien und die Größe der Subgruppen das beeinflussen, ist entscheidend — das Material, das jetzt präsentiert wird, muss diese Details liefern, um die Bedeutung einzuschätzen. 3. Sicherheit wirkt sauber — wichtig bei Kombinations-Immuntherapie Dass keine neuen immunvermittelten Nebenwirkungen berichtet wurden, ist ein gutes Zeichen. Bei Kombinationen mit Checkpoint-Inhibitoren (z. B. Pembrolizumab) sind Überwachungs- und Managementstrategien für Immun-Toxizitäten trotzdem zentral. 4. Nächste Schritte & Regulatorische Relevanz mRNA-4359 ist nun im Phase-2-Teil — erfolgreiche, robuste Phase-2/3-Ergebnisse (größere randomisierte Studien mit harten Endpunkten wie PFS/OS) wären nötig, bevor Gesundheitsbehörden oder Leitlinien eine breite Anwendung erwägen. Präsenz auf ESMO kann Investoren- und Forschungssichtbarkeit erhöhen. 5. Auswirkung auf Moderna (Kurzfristig) Solche Presse-/Kongressmeldungen können Kurs- bzw. Sentiment-Effekte haben, vor allem wenn die Daten besser als erwartet sind. Langfristiger Wert hängt aber an robusten randomisierten Daten und Zulassungswegen.