MODERNA INC. DL-,0001 WKN: A2N9D9 ISIN: US60770K1079 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hat jemand einen Stand über die Patentrechtsverletzung durch Moderna? Da gibt's doch eine Gerichtsverhandlung Arbutus/Genevant vs. Moderna..ich glaube da kommt Bewegung rein

Beruhig dich

Rentiert sich nicht 😉

Seitwärtsbewegung wird bald nach unten aufgelöst. Nochmals short nachgelegt mit Ziel 21 Dollar.

Eher 2027 fliegt hier frühestens die Kuh🖐🌞

Weitere pipeline-Kandidaten mit Perspektive auf 2025 CMV-Impfstoff (mRNA-1647) – Phase 3 vollständig eingeschrieben, Daten werden 2025 erwartet . Norovirus-Impfstoff (mRNA-1403) – Phase-3-Zulassungsstudie läuft, Ergebnisse abhängig vom Fallaufkommen in 2025 . Onkologische Therapie: individualisierte Neo­antigen­therapie (INT, mRNA-4157) – Phase 3 läuft; potenzielle Markteinführung ab 2027 . Rare Disease Therapien (PA, MMA – mRNA-3927, mRNA-3705) – erste registratorische Studien laufen bzw. beginnen, aber eine Markteinführung ist nicht vor 2027 und danach zu erwarten . --- Fazit: Was kommt konkret als Nächstes? Kurzfristig (Sommer/Herbst 2025): Start der Distribution von mNEXSPIKE (Next-Gen COVID-Impfstoff). Zulassungsentscheidung für RSV (18–59 Jahre) – mit potentieller Markteinführung bei positiver Entscheidung. Mittelfristig (2025 – 2026): Zwischenergebnisse zur Wirksamkeit des Grippeimpfstoffs (mRNA-1010) im Sommer 2025. CMV- und Norovirus-Daten werden im Laufe des Jahres erwartet. Längerfristig (ab 2026/2027): Zulassung des Flu/COVID-Kombinationsimpfstoffs. Onkologische Therapie (INT) sowie Rare-Disease-Behandlungen.

Details zu mRNA-1647 Wirkmechanismus: mRNA für sechs verschiedene CMV-Glykoproteine (inkl. Pentamer-Komplex & gB), die eine breite Immunantwort induzieren sollen. Indikation: Schutz von Frauen im gebärfähigen Alter vor Primärinfektion, um kongenitale CMV-Infektionen beim Neugeborenen zu verhindern. Marktpotenzial: Analysten schätzen den Markt auf >5 Mrd. USD jährlich, da es bislang keinen zugelassenen Impfstoff gegen CMV gibt. --- 🧪 Studienstatus Phase II (Verlängerung, 36 Monate): Daten 2025 auf dem ESCMID-Kongress vorgestellt → anhaltende Immunantwort & gute Verträglichkeit. Phase III (Conquer, NCT05085366): Population: Frauen im gebärfähigen Alter. Rekrutierung: vollständig abgeschlossen. Readout: Das Data Safety Monitoring Board (DSMB) hat eine vorzeitige Wirksamkeitsanalyse geprüft, aber keine frühe Wirksamkeit festgestellt → Studie läuft regulär weiter. Finale Ergebnisse: Moderna erwartet Enddaten im Jahr 2025.

Moderna Watchlist – Nächste Trigger Kurzfristig (Q3 2025) Sommer 2025 → Zwischenergebnisse mRNA-1010 (Grippeimpfstoff, Phase III) 📌 könnte entscheidend sein, ob Moderna den Influenza-Markt schneller adressieren kann. Herbst 2025 → Launch von mNEXSPIKE (mRNA-1283) für die Saison 2025/26 (erste Umsätze relevant). Mittelfristig (Q4 2025) Q4 2025 → CMV-Impfstoff mRNA-1647: finale Phase-III-Daten erwartet. 📌 potenziell Blockbuster >5 Mrd. USD Marktvolumen. Q4 2025 → Updates zu mRNA-1403 (Norovirus, Phase III) – hängt vom Fallaufkommen ab. 2026+ H1 2026 → Zulassungsantrag mRNA-1083 (Grippe+COVID Kombi) – FDA fordert Zusatzdaten. 2026 → mögliche Zulassung Grippe+COVID Kombi; Umsatztreiber bei erfolgreicher Zulassung. Onkologie (mRNA-4157, Krebsimpfstoff mit Merck): Phase-III Daten im Melanom (eventuell readout 2026). Seltene Erkrankungen (mRNA-3705, MMA): registrierende Studie startet 2025, readouts ab 2026. --- 🔑 Wichtige Kurstreiber 1. COVID Next-Gen (mRNA-1283) Launchumsätze 2. CMV-Daten (mRNA-1647) → größter Single-Asset Werthebel. 3. Grippe-Programme (mRNA-1010 & mRNA-1083) → Konkurrenz zu GSK/Sanofi. 4. Onkologie-Daten mit Merck (mRNA-4157) → potenzieller „zweiter BioNTech-Moment“. 5. Pipeline-Seltenheiten (PA, MMA) → langfristig Nischen-Blockbuster.

Überblick über Moderna – seine zugelassenen Produkte aktuell bis September 2025 sowie weitere vielversprechende Entwicklungen in der Pipeline: --- Zugelassene Produkte von Moderna 1. Spikevax® (COVID-19-Impfstoff, z. B. mRNA-1273) Der erste und bekannteste mRNA-Impfstoff von Moderna. Weltweit zugelassen und vielfach eingesetzt . 2. mRESVIA® (RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren) Vollständig zugelassen in den USA (Mai 2024), Europa, Kanada, Katar, UAE, Taiwan und weiteren Regionen . Laut CDC ist er nun auch für Erwachsene 50–59 mit hohem Risiko empfohlen – ein wichtiger Ausbau der Nutzungsmöglichkeiten . 3. mNEXSPIKE (mRNA-1283 – Next-Gen COVID-19-Vaccine) Neueste Zulassung: Am 30. Mai 2025 erhielt dieser Impfstoff (kühlschrankstabil, Fertigspritze) FDA-Zulassung für Erwachsene ab 65 sowie 12–64 Jährige mit Komorbiditäten . --- Fazit – aktuell zugelassene Produkte Spikevax® – Etabliert und breit verwendet. mRESVIA® – Neuerer RSV-Impfstoff, wächst in Zulassung und Nutzung. mNEXSPIKE – Innovativ – einfacher zu lagern und zu verabreichen, deutliches Plus im Alltag. --- Pipeline-Highlights (in Entwicklung, noch nicht zugelassen) Moderna hat eine umfangreiche Pipeline mit vielen Kandidaten in fortgeschrittenen klinischen Studien – darunter: a) Atemwegsimpfstoffe Influenza (Grippe) – mRNA-1010 (Phase 3) . Kombinationsimpfung COVID + Grippe – mRNA-1083 (Phase 3 voll einschreibend) . b) Andere Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten Cytomegalovirus (CMV) – mRNA-1647 (Phase 3 aktiv) . Norovirus – mRNA-1403 (Phase 3) . Weitere in Studien: EBV, HSV, VZV, HIV, Zika, Nipah, Lyme, Mpox – einige bereits in Phase 2 oder 1 . c) Onkologie & seltene Erkrankungen Intismeran autogene (mRNA-4157) – personalisierte Krebsimpfstoffe u. a. gegen Melanom, NSCLC, mit Merck – Phase 3/2 . AIM-T Therapie (mRNA-4359) – Checkpoint-Modulation, solide Tumore – Phase 2 . Seltene Krankheiten – u. a. Propionazidämie (PA), Methylmalonazidämie (MMA), GSD1a, OTC-Defizienz, Crigler-Najjar, Mukoviszidose (SC: mRNA-3692/VX-522) – verschiedene Entwicklungsstadien . --- Übersicht mit Stand September 2025 Kategorie Produkt(e) Status Zugelassen Spikevax®, mRESVIA®, mNEXSPIKE Im Markt verfügbar Pipeline – Atemweg mRNA-1010, mRNA-1083 Phase 3 Pipeline – Infektionen CMV (mRNA-1647), Norovirus (mRNA-1403), EBV, HSV, u. a. Phase 1–3 je nach Ziel Pipeline – Onkologie / seltene Erkrankungen mRNA-4157, mRNA-4359, diverse seltene Indikationen Phase 1–3, teils Kooperationen --- Ausblick & Kontext Moderna strebt bis 2027 bis zu 10 Produktzulassungen an und will sein Portfolio deutlich erweitern . Sprunghafte Unternehmenserfolge hängen künftig stark vom Markteintritt dieser neuen Produkte ab, insbesondere den Atemwegs-Impfstoffen und personalisierten Therapien.

Minus 68,xx% klasse Performance.