MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Jo hoffen wir und ich hätte dazukaufen sollen. 🤔

Jetzt hoffen wir, dass der Vorstand nicht wieder auf die Gedanken kommt und sich von Anteilen trennen will 😂🤣 dann könnte der Kurs Richtung 1 USD laufen 👍....🐝......

Plus knapp 30% heute bei Amis

Uii

spannend 0.69

Amis aktuell bei 0.67 😁 steigend

Ich bin sehr zuversichtlich

Schaffen wir doch den Sprung über die 0,60 CHF 🤷‍♂️ viel fehlt nicht mehr 👍😂

Habe mehr uptrend erwartet

Danke 👍 klingt gut!

https://www.neurorxpharma.com

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA berichtet, dass RLF-100, das von Relief von Mondo Biotech, AG erworben wurde, von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Phase-2-Studien in ARDS eine Zulassung für neue Arzneimittel erhalten hat und von beiden Agenturen die Orphan Drug Designation für die Behandlung von ARDS, akuter Lungenverletzung und Sarkoidose. Aviptadil ist das Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), ein natürlich vorkommendes Peptidhormon, von dem bekannt ist, dass es in der Lunge konzentriert ist. In fünf Tiermodellarten wurde gezeigt, dass VIP in Modellen mit ARDS und akuter Lungenverletzung eine starke Wirkung hat. In diesen Modellen hat Aviptadil eine starke entzündungshemmende und spezifisch anti-zytokine Aktivität in der Lunge gezeigt. Das erste klinische Protokoll vergleicht die intravenöse Verabreichung von Aviptadil mit der Verabreichung über einen Endotrachealtubus bei Patienten, die aufgrund von ARDS bereits mechanisch beatmet werden. Unter der Annahme, dass keine neuen Sicherheitssignale erkannt werden, wird schnell ein zweites Protokoll eingeleitet, um Patienten mit frühen Anzeichen von Atemnot zu behandeln, in der Hoffnung, das Fortschreiten des ARDS und die Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung zu verhindern. „Nach sorgfältiger Prüfung der präklinischen und klinischen Daten glauben wir, dass RLF-100 eine sichere und wirksame Behandlung für das akute Atemnotsyndrom bei mit COVID-19 infizierten Patienten darstellt, die ansonsten eine Überlebenschance von weniger als 50% haben. trotz intensiver Pflege. Der Staat Israel ist bestrebt, diese möglicherweise lebensrettende Behandlung bei Patienten zu testen, die heute keine andere therapeutische Option haben, sagte Dr. Halberthal. Wir werden alle möglichen Mechanismen ausprobieren, um unsere Patienten in dieser globalen Krise zu schützen. „Als Arzt der dritten Generation und Vater eines neu ausgebildeten Arztes fühle ich mich zutiefst geehrt, mit langjährigen Kollegen im israelischen Gesundheitsministerium auf kritische Initiative zusammenzuarbeiten. Aufgrund des schnell wachsenden Ausmaßes der Epidemie und des außerordentlich ungedeckten medizinischen Bedarfs beabsichtigen wir, dringend klinische Phase-2-Studien einzuleiten, um den Patienten ein potenziell lebensrettendes Medikament anzubieten. “ RLF-100 (Aviptadil) ist eine patentierte Formulierung des Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP), die ursprünglich entwickelt wurde und derzeit in Europa zur Behandlung von erektiler Dysfunktion vermarktet wird. Es ist bekannt, dass VIP in der Lunge hoch konzentriert ist und eine Vielzahl von entzündlichen Zytokinen hemmt. Aviptadil wurde 2001 von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung des akuten Atemnotsyndroms und 2005 für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie mit der Orphan Drug Designation ausgezeichnet. Aviptadil wurde 2006 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur für die Behandlung von akuten Lungenverletzungen und 2007 für die Behandlung von Sarkoidose mit der Orphan Drug Designation ausgezeichnet. Sowohl die US-amerikanische FDA als auch die EMEA haben Investigational New Drug-Lizenzen für Phase-2-Studien mit Aviptadil beim Menschen erteilt. Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine Art von Atemversagen, die durch das rasche Auftreten einer weit verbreiteten Entzündung in der Lunge gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen gehören Atemnot, schnelles Atmen und bläuliche Hautfärbung. Unter den Überlebenden ist eine verminderte Lebensqualität relativ häufig. Ursachen können Virusinfektion, Sepsis, Pankreatitis, Trauma, Lungenentzündung und Aspiration sein. Der zugrunde liegende Mechanismus beinhaltet eine diffuse Schädigung von Zellen, die die Barriere der mikroskopisch kleinen Luftsäcke der Lunge bilden, eine Funktionsstörung des Tensids, eine Aktivierung des Immunsystems und eine Funktionsstörung der körpereigenen Regulierung der Blutgerinnung. Tatsächlich beeinträchtigt ARDS die Fähigkeit der Lunge, Sauerstoff und Kohlendioxid auszutauschen. Die primäre Behandlung umfasst eine mechanische Beatmung zusammen mit Behandlungen, die auf die zugrunde liegende Ursache gerichtet sind. Das Syndrom ist mit einer Sterblichkeitsrate zwischen 35 und 50% verbunden.

https://infomeddnews.com/relief-therapeutics-holding-sa-announces-plans-to-test-aviptadil-for-treatment-of-covid-induced-acute-respiratory-distress-syndrome/

Hier braucht man Nerven

Bitte

Danke