MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

meiner bescheidenen Sicht nach nicht, keine guten News. Die neuen Shares werden zum Nennwert von 0,01 ausgegeben. Sind aber noch im Stock, bedeutet wohl: kommen irgendwann, aber die kommen und werden für 0,01 ausgegeben. und womöglich sind die FDA Ergebnisse zwar positiv, aber nicht so umwerfend großartig wie erhofft., sodass man darauf auch keine Welle reiten kann. Mein SL hat mir meine Entscheidung grad abgenommen. Verbuche den Verlust als Lehrgeld. Ade :(

Sind das gute News ??

Genf (awp) - Das Biopharmaunternehmen Relief Therapeutics hat wie angekündigt frisches Geld aufgenommen. Insgesamt seien 125 Millionen neue Aktien zu einem Bezugspreis von 0,01 Franken das Stück ausgegeben worden, teilte Relief am Montag mit. Am Freitag ging die Relief-Aktie an der Schweizer Börse zu 0,302 Franken das Stück aus dem Handel Die Zahl der Aktien steige im Zuge der Kapitalerhöhung auf 3,37 Milliarden an, heisst es weiter. Die neuen Aktien seien vollständig durch die Tochter Relief Therapeutics International gezeichnet worden und würden um den 11. März an der Schweizer Börse SIX gehandelt. Mit diesem Schritt gewinne Relief an finanziellem Spielraum. Die Aktionäre hatten im Januar für die Pläne zur Erhöhung des Kapitals grünes Licht gegeben. Sie hatten die Erhöhung des genehmigten Grundkapitals von rund 1,06 Milliarden auf 1,25 Milliarden Aktien und des bedingten Grundkapitals von 740,3 Millionen Aktien auf 960,0 Millionen Aktien abgesegnet.

Bin auch drin? Wo gehts hin ?:-)

Ich bin auch gespannt. Ich hoffe die Auswertung ist gut. 😊

Ja bei Stockwits und Yahoo sind auch alle sehr gespannt. Könnte eine super Woche werden

Es gibt ein vorsichtig optimistisches Interview mit J Javitt (so kommt es bei mir an). Das wird spannend mit der Veröffentlichung der 60 Tage-Ergebnisse. Davon hängt tatsächlich viel ab. Hopp oder topp ....

Kommende Woche sollen Ergebnisse kommen

Habe meine Restposition verkauft. Jetzt kann es hoch gehen.😏

Jemand eine Erklärung warum so ein Anstieg?

Ja leider🤷🏽‍♂️

genau Oclypso hatte dort gute Beiträge von Goldi, El Pedro, Kroko ... und wie sie alle hießen gelesen 😅 und auf einmal alle irgendwie verschwunden!

@Olaf, leider kannst/musst du das Cash-Forum vergessen, sehr lange Zeit sehr gutes Forum. Kann mir auch nicht erklären was dort nicht stimmt, bezüglich deiner Frage, auch ich stelle mir die und kann es mir nicht erklären.

Eines verstehe ich immer noch nicht . Und zwar, im November wurden Ergebnisse heraus gehauen, 72;27% für RLF und nun ist es ca. 50:50 gewesen, was die Überlebensrate der Patienten nach 28 angeht. Wie ist das zu erklären? Ich schnall es nicht, beim besten Willen, da stimmt doch was nicht. War die erste geschönt oder die 2. Fehlerhaft, bzw. haben da zufällig signifikant mehr Patienten in der ersten drauf angeschlagen, als in der 2.? ...und was ist das für ein Kindergarten im Chash-Forum? Bin da nicht angemeldet, aber was stimmt mit den Leuten denn da nicht?! Giften sich da ständig an, wer den längeren schw***** hat oder was soll der Blödsinn?

Danke für dieses Interview. Das klingt für mich ganz danach, dass die Notfallzulassung beantragt werden kann und das Medikament erfolgreich sein wird. Nur meine Meinung.

Jonathan C. Javitt, M.D., M.P.H., CEO of NeuroRx added, "We look forward to reporting the final 60-day efficacy data shortly. We are indebted to the researchers, patients, and families who have helped us demonstrate this meaningful clinical benefit for Zyesami. We are honored to name the drug in honor of the late Prof. Sami Said, who discovered its active ingredient, VIP. Additional efficacy data on patients who require mechanical ventilation will be obtained from ongoing research supported by BARDA and the National Institutes of Health, in addition to our newly initiated study of inhaled use Zyesami in hospitalized patients who have not yet developed respiratory failure." Jonathan C. Javitt, M.D., M.P.H., CEO von NeuroRx, fügte hinzu: "Wir freuen uns darauf, in Kürze die endgültigen 60-Tage-Wirksamkeitsdaten zu veröffentlichen. Wir sind den Forschern, Patienten und Familien zu Dank verpflichtet, die uns geholfen haben, diesen bedeutenden klinischen Nutzen für Zyesami nachzuweisen. Es ist uns eine Ehre, das Medikament zu Ehren des verstorbenen Prof. Sami Said zu benennen, der den Wirkstoff VIP entdeckt hat. Zusätzliche Daten zur Wirksamkeit bei Patienten, die mechanisch beatmet werden müssen, werden aus der laufenden Forschung gewonnen, die von BARDA und den National Institutes of Health unterstützt wird, zusätzlich zu unserer neu initiierten Studie zur inhalativen Anwendung von Zyesami bei hospitalisierten Patienten, die noch kein Atemversagen entwickelt haben."